Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "apotheker in Belgium"

Als Lead Engineer Lab Operations stuur je rechtstreeks +/- 10 Project Engineers aan, en indirect analisten die validatietesten uitvoeren in het labo. Als Lead van het compliance & validation team ben jij verantwoordelijk voor de kwaliteit, efficiënte en tijdige oplevering van de projecten die door het team worden gedragen, enkele voorbeelden van deze projecten zijn: ¿ Validaties van testmethodes ¿ Monitoren van compendial updates ¿ Beheren van QC kritische processen zoals test methode validatie ¿ Beheer van het risk register van de afdeling ¿ Uitwerking van mitigatieplannen Je rapporteert aan de Lab Support Manager en maakt deel uit van het Lab Support Staff team. Jouw verantwoordelijkheden: ¿ Aansturen en coachen van je team (+/- 10 Project Engineers als direct reports) ¿ Het inschatten van project workload en commitments tav je klanten ¿ Scope management van de projecten van jouw team ¿ Eindverantwoordelijk voor de kwaliteit en tijdige afwerking van de deliverables ¿ Team KPI's (on budget/on time delivery, RFT, Quality-KPI's, IVV's, ...) ¿ Stakeholder management (team leads in operaties, PAT project leads, GMP CT, lab ops staff, ..) ¿Onderhandelen waar nodig met de team leader van het analysten team voor het tijdig ter beschikking stellen van analisten en planning van testen ¿ Debriefen van progress en escalaties aan de klanten van de projecten binnen je team ¿ Faciliteren van het oplossen van issues en bewaken van de kwaliteit van het onderzoek en CAPA's (DMAIC) ¿ Eindverantwoordelijk voor kritische documentatie (AMTP/R, AMVP/R, ..) ¿ Meedenken en initiatieven nemen rond procesverbeteringen (continuous improvement) Bedrijfscultuur Je komt in een cultuur terecht waarbij ownership een essentieel kenmerk is van elke collega. We willen vandaag uitblinken maar al denken aan morgen en daar proactief op inspelen. Bij Pfizer geloven we ook heel sterk in teamwerk. Om je werk te realiseren hebben we elkaar nodig, helpen we elkaar, dagen we elkaar uit en del... Profil ¿ Master diploma (industrie)apotheker, bio-ingenieur chemie/cel -en genbiotechnologie, industrieel ingenieur chemie/biochemie, analytische chemie, biochemie ¿ Minimum 5 jaar ervaring in farma en met GMP, minstens 1 jaar ervaring in quality control en als leidinggevende ¿ Goede project management skills ¿ Kennis van (bio)-analytische chemische technieken: HPLC, UPLC, SEC, IC, GC, Karl Fisher, AAS, SDS, CE, IEF, Slot Blot, ICP-OES, ELISA, ¿ ¿ Je bent communicatief sterk en beslissingsvaardig ¿ Je kan prioriteiten stellen en werkt gestructureerd naar deadlines ¿ Je bent positief ingesteld en hebt een can-do mentaliteit Nice to have: ¿ PMO certified ¿ Ervaring als leidinggevende ¿ Ervaring met methodevalidatie en PAT Connaissances linguistiques Nederlands : Goed

Gérer l’officine dans tous les domaines et assurer les responsabilités inhérentes à la mission afin d’offrir le meilleur service aux patients, de remplir les devoirs de santé publique qui incombent au métier de pharmacien, et de réaliser les objectifs d’exploitation de l’officine. Garantir la mise en place de la politique de l’entreprise.Service à la patientèle : Assurer un service optimal à la patientèle en vue de répondre à ses besoins, de la fidéliser et de développer ainsi l’activité de l’officineMission de santé publique : Respecter les règles qui régissent les officines ouvertes au public et entretenir sa formation initiale par la formation continue, afin de remplir au mieux la mission de santé publique qui incombe à la professionGestion budgétaire et contrôle des coûts : Prévoir, planifier, organiser, et contrôler les activités de l’officine, en vue de réaliser les objectifs économiques fixés en termes de croissance et de rentabilité.Gestion du personnel : Diriger, animer et former son équipe, de manière à mettre la disposition de la patientèle du personnel compétent, efficace et motivé.Gestion du stock : Gérer le stock, de manière à garantir un taux de service maximal avec un investissement justifié.Gestion administrative : Garantir le respect des procédures en vigueur entre l’officine et les différents services centraux, en vue de bénéficier du support de ces services et de contribuer au fonctionnement intégré et cohérent de l’entreprise.Communication avec l'Area Manager : Informer en toute transparence l’Area Manager de tous les événements qui concernent les points précédents. En accord et avec le support de ce dernier, élaborer et garantir la mise en place des actions correctives nécessaires dans le cadre de la réalisation des objectifs de son officine. Profil Vous êtes en possession d'un diplôme universitaire en pharmacieVous avez une excellente connaissance du néerlandais (gestion d’équipe et patientèle majoritairement néerlandophone) et une bonne connaissance en françaisVous disposez d’une expérience dans le titulariat - gestion d’une grande équipe et grande pharmacie accueillant de nombreux patients chaque jourVous êtes organisé et flexibleVous avez un esprit d’analyse et de synthèseVous possédez des aptitudes commercialesVous avez un esprit d'équipe et d'écoute et vous savez gérer les conflitsVous avez le sens du contact et du service au patient Connaissances linguistiques Français : Bon Néérlandais : Bon

Onder de verantwoordelijkheid van de Apotheker directeur Regulatory Affairs, staat de functiehouder in voor de uitvoering en opvolging van de VHB dossiers / registratie van hoofdzakelijk homeopathische geneesmiddelen en ook voedingssupplementen, cosmetische producten en medische hulpmiddelen. Uw activiteiten BEHEER VAN VHB EN REGISTRATIE VAN HOMEOPATHISCHE GENEESMIDDELEN Op verzoek van de RA directeur en in samenwerking met de directie RA van de groep de vereiste documenten opstellen in het kader van de VHB-aanvragen / registratie van homeopathische geneesmiddelen; - Zorgen voor de opvolging van deze dossiers bij de overheidsinstanties inzake volksgezondheid; zorgen voor een eventuele update van de dossiers, alsook voor de variaties en vernieuwingen; - Deelnemen aan de goedkeuring van verpakkingsartikelen; - Bijdragen tot de ontwikkeling of marktlancering van nieuwe of bestaande producten, door de haalbaarheid inzake regelgeving van de projecten te analyseren en te controleren; - De regelgeving betreffende de producten van de firma beheren; - De regelgeving volgen binnen het domein van het geneesmiddel (de evolutie van de farmaceutische wetgeving volgen); - De impact van de evolutie van de regelgeving op het bedrijf evalueren; - De bijwerking van de gegevens in de databases organiseren (notificaties, packaging,¿); - Bijdragen tot een verbetering van de procedures voor het beheer van reglementaire gegevens; De nodige stappen ondernemen om voedingssupplementen, cosmetische producten en medische hulpmiddelen op de markt te brengen; - De regelgeving volgen in de deelgebieden van voedingssupplementen, cosmetische producten en medische hulpmiddelen die ons aanbelangen en de impact van die ontwikkelingen op het bedrijf beoordelen; - Deelnemen aan het reviseren en valideren van farmaceutische informatie (activiteiten van de apotheker die verantwoordelijk is voor de informatie): SKP, bijsluiters, etikettering; beheer van medische stalen; beheer Mdeon en Betransparent; opleiding van de betrokken teams; kennisgevingen en visumaanvragen; - Procedures opstellen die inherent zijn aan de reglementaire activiteiten; - De andere betrokken diensten adviseren en bijstaan (marketing, verkoop,¿) voor reglementaire zaken; - De relevante reglementaire gegevens doorgeven aan de betrokken diensten; opleiding en informatie; - Samen met de RA directeur zorgen voor de vertegenwoordiging van het bedrijf bij de overheidsinstanties inzake volksgezondheid of bij verenigingen van farmaceutische laboratoria; - Deelnemen aan vergaderingen die betrekking hebben op reglementaire zaken of van organisaties waarvan het bedrijf deel uitmaakt. - Bijdragen tot het bijwerken van de diverse vergunningen van het bedrijf (GMP, GDP, bereidingen,¿) - Bijdragen aan het opstellen van AMM dossiers, voornamelijk de Module 5 Profil REKRUTERINGSPROFIEL VEREISTE KENNIS: Apotheker met aanvullende opleiding in RA Europese en Belgische farmaceutische wetgeving, Beheersing van de belangrijkste kantoorsoftware (Word, Excel, PowerPoint, ¿), Taal: tweetalig FR/NL en praktische kennis van wetenschappelijk Engels Connaissances linguistiques Frans : Goed Nederlands : Goed Engels : Enige

Ben jij een nauwkeurige en harde werker?Houd jij van een bruisende werkomgeving en steek je de handen graag uit de mouwen?Wij zijn:Apotheek Antverpia is een kwaliteitsvolle apotheekketen, opgericht in 1959 door apotheker J. Van Genechten.Een halve eeuw na de oprichting is Apotheek Antverpia uitgegroeid tot een bloeiende groep van 9 apotheken, verspreid over Antwerpen, Vlaams Brabant en Oost-Vlaanderen. De groep richtte ook een farmaceutische groothandel op. Van hieruit leveren we aan onze eigen apotheken en aan onze klanten.Voor onze farmaceutische groothandel ADC te Hove zijn wij dringend op zoek naar een gedreven magazijnmedewerker/orderpicker (m/v).Je takenpakket:Manueel picken van bestellingen voor onze apotheken en klanten;Controleren en beheren van de voorraad;Inpakken en verzendklaar maken van bestellingen voor onze klanten;Beperkte administratieve opvolging;Opruimen van de werkplaats met continue aandacht voor orde, netheid en veiligheid.Je profiel:je spreekt vlot Nederlands;ervaring als order picker is een pluspunt;je kunt zelfstandig werken en bent nauwgezet;je bent flexibel ingesteld en een echte teamspeler.Ons aanbod:Wij bieden jou een voltijds contract van onbepaalde duur met een marktconform salaris op basis van je ervaring. Je komt terecht in een vooruitstrevend familiebedrijf met een vlakke structuur waar kwaliteit, innovatie en klantvriendelijkheid centraal staan.Wij zoeken een collega voor de shift van maandag tot en met donderdag van 14u tot 22u en op zondag van 9u tot 17u. Je bent dus vrij op vrijdag & zaterdag. Solliciteren kan via [email protected]. Tot binnenkort?

Job Description QUI SOMMES-NOUS ? Multipharma est la plus grande coopérative dans le domaine de la pharmacie en Belgique. En tant qu’acteur clé dans le secteur des soins pharmaceutiques, Multipharma souhaite renforcer le rôle du pharmacien dans les soins de première ligne afin de rendre les soins de santé accessibles à tous. Pour ce faire, Multipharma s'appuie sur son réseau de 246 pharmacies et sur l'expertise de ses 1800 employés. Grâce à une approche omnicanale dynamique et à des innovations technologiques, ces derniers sont constamment au service de leurs patients. Multipharma dispose également d'un centre de distribution avancé et de 2 centres innovants pour la préparation de médication individuelle, destinée aux patients dans les maisons de repos et d’autres établissements de soins. Multipharma désire renforcer son département IT avec un IT Service Continuity & Information Security Officer LA FONCTION : L'IT Service Continuity Officer est responsable du suivi de la vision, du développement de la stratégie et de la mise en œuvre de projets dans le domaine de l'IT Service Continuity au sein de Multipharma. Vous faites partie de l'équipe CISO et vous rendez compte au CISO. En tant que tel, votre rôle s'étend à la sécurité de l'information et à la gestion des risques, avec une influence sur l'ensemble de l'entreprise. Gestion de la continuité des services informatiques Vous agissez en tant que point de coordination central/chef de file pour toutes les questions relatives à la résilience des technologies de l'information. Vous identifiez, analysez, gérez et rendez compte des risques liés à la gestion de la continuité des services informatiques (ITSCM) et maintenez la visibilité et la prise de conscience des problèmes et des améliorations. Vous évaluez la résilience informatique et l'état de préparation à la reprise après sinistre et obtenez une assurance de reprise des services de la part des prestataires de services externes. Vous travaillez en étroite collaboration avec les architectes techniques et les experts en la matière pour l'examen de la documentation. Vous identifiez les exigences, les contraintes, les tâches et les résultats en matière de continuité des services dans le cadre des activités de planification des projets et des opérations. Vous alignez l'ITSCM sur les exigences de résilience de l'entreprise et fournissez une expertise en matière de continuité des services et de reprise après sinistre afin d'atteindre les objectifs de l'entreprise. Vous développez, perfectionnez et intégrez un cycle de test de reprise après sinistre pour les applications et la récupération des données. Vous rendez compte des résultats des tests. Vous créez des actions / sessions / communications de sensibilisation et de formation à l'ITSCM. Sécurité de l'information et gestion des risques Vous participez à la mise en œuvre d'un système de gestion de la sécurité de l'information (SGSI). Vous définissez des politiques, des normes, des procédures et des lignes directrices. Vous surveillez et rendez compte de la mise en œuvre et de l'état d'avancement. Vous participez à la sensibilisation à la sécurité de l'information. Vous formulez des conseils tactiques sur la sécurité de l'information pour les projets informatiques et non informatiques. Vous coordonnez et suivez les projets et les initiatives au sein de l'organisation du CISO. Vous traitez les incidents liés à la sécurité de l'information ou à la cybersécurité et coordonnez les activités médico-légales. Vous assurez le suivi quotidien de la boîte aux lettres du CISO. Vous participez à la définition, à l'organisation et à l'application des politiques, normes et procédures de gestion des risques liés à l'information. Vous tenez à jour le registre des risques liés à l'information. Vous exécutez activement l'analyse des risques liés à l'information (évaluations de l'impact sur les activités, évaluations des menaces et des vulnérabilités). Gestion des risques informatiques Vous identifiez, analysez et rapportez les risques informatiques et en assurez le suivi. Vous accordez une attention particulière aux risques ITSCM. Vous tenez à jour le registre des risques et vous vous occupez des rapports de gestion. Vous contribuez à l'intégration des processus de gestion des risques informatiques dans les processus commerciaux et informatiques existants. Dans tous ces domaines, vous travaillerez en étroite collaboration avec les parties prenantes informatiques et commerciales, avec le délégué à la protection des données, avec les responsables et les champions des processus de continuité des activités et avec les auditeurs internes. VOTRE PROFIL : Master ou expérience équivalente. 3 à 10 ans d'expérience pertinente dans le domaine de la continuité des services informatiques, de la gestion des risques et de la sécurité de l'information. Connaissance des normes et cadres pertinents tels que ISO22301, ISO2700x, ISO31000, NIST, COBIT5, ITIL, ..... Vaste connaissance des processus et des technologies de l'information.Connaissance des architectures et des contrôles de sécurité. Connaissance de la résilience des infrastructures (centre de données, GCP et Azure IaaS, PaaS). Expérience de la gestion et de la supervision de la sécurité chez des fournisseurs de services externes. Solides compétences analytiques, motivation personnelle, esprit d'équipe. Bonnes compétences en matière de présentation, de communication et de facilitation. Compétences en matière de gestion de projet et de changement. Orienté client et capable d'agir dans le respect de l'organisation. Certifications : BCI, CISSP, CISM, CISA ou CRISC sont un atout. Parler et écrire couramment le Néerlandais ou le Français.Par contre, vous avez une bonne compréhension des deux langues. NOTRE OFFRE : Une fonction qui promet d'être très variée avec de nombreux contacts entre les différents départements ; Un salaire et des avantages extra-légaux attractifs  Une équipe professionnelle et un environnement de travail épanouissant Travail hybride (télétravail et sur site) Des défis professionnels ayant un impact sur le développement de l’entreprise  Une entreprise stable et saine  Des opportunités de développement professionnel et personnel  Travailler dans une entreprise où solidarité, empathie et expertise sont les valeurs de base. WIE ZIJN WIJ: Multipharma is de grootste coöperatie in de Belgische apothekerswereld. Als toonaangevende speler in farmaceutische zorgverlening, wil Multipharma de rol van de apotheker in de eerstelijnszorg versterken om zo de gezondheidszorg voor iedereen toegankelijk te maken. Hiervoor rekent Multipharma op haar netwerk van 246 apotheken en de expertise van 1.800 medewerkers. Via een dynamische omnichannel-aanpak en doorgedreven technologische innovaties staan zij in nauw contact met de patiënten. Multipharma beschikt eveneens over een hoogtechnologisch distributiecentrum en 2 innovatieve centra voor het individueel verpakken van geneesmiddelen op maat van patiënten in woonzorgcentra en andere zorginstellingen. Multipharma is op zoek naar versterking voor ons IT team, met een IT Service Continuity & Information Security Officer DE FUNCTIE: De IT Service Continuity Officer is verantwoordelijk voor het bewaken van de visie, het ontwikkelen van de strategie en het implementeren van projecten op het gebied van IT Service Continuity binnen Multipharma. Je maakt deel uit van het CISO-team en rapporteert aan de CISO. Als zodanig strekt je rol zich uit tot Informatiebeveiliging en Risicomanagement met invloed binnen de gehele onderneming. IT Servicecontinuïteitsbeheer Je fungeert als centraal coördinatiepunt/leider voor alle vragen over IT-resilience. Je identificeert, analyseert, beheert en rapporteert over IT Service Continuity Management (ITSCM) gerelateerde risico's en onderhoudt de zichtbaarheid en het bewustzijn van problemen en verbeteringen. Je beoordeelt de IT-resilience en Disaster Recovery gereedheid en verkrijgt service recovery assurance van externe dienstverleners. Je werkt nauw samen met technische architecten en materiedeskundigen voor de beoordeling van documentatie. Je identificeert Service Continuity-vereisten, beperkingen, taken en resultaten in project- en operationele planningsactiviteiten. Je stemt ITSCM af op Business Resilience-vereisten en levert expertise op het gebied van Service Continuity en Disaster Recovery om aan de bedrijfsdoelstellingen te voldoen. Je ontwikkelt, rijpt en verankert een Disaster Recovery-testcyclus voor applicaties en gegevensherstel. Je rapporteert over testresultaten. Je creëert ITSCM bewustzijn en training acties / sessies / communicatie. Informatiebeveiliging en risicobeheer Je werkt mee aan de implementatie van een Information Security Management System (ISMS). Je definieert beleid, normen, procedures en richtlijnen. Je volgt de implementatie en status op en rapporteert hierover. Je neemt deel aan het creëren van Information Security awareness. Je formuleert tactisch advies over informatiebeveiliging aan IT- en niet-IT-projecten. Je coördineert en volgt projecten en initiatieven op binnen de CISO-organisatie. Je behandelt informatie- of cyberbeveiligingsincidenten en coördineert forensische activiteiten. Je voert de dagelijkse opvolging van de CISO mailbox uit. Je neemt deel aan het definiëren, organiseren en toepassen van beleidslijnen, normen en procedures voor Information Risk Management. Je onderhoudt het informatierisicoregister. Je voert actief informatierisicoanalyses uit (Business Impact Assessments, Threat & Vulnerability Assessments). IT-risicobeheer Je identificeert, analyseert en rapporteert de IT-risico's en zorgt voor de follow-up. Je besteedt speciale aandacht aan ITSCM-risico's. Je onderhoudt het risicoregister en zorgt voor de managementrapportering. Je helpt bij de integratie van IT-risicobeheerprocessen in de bestaande bedrijfs- en IT-processen. In al deze domeinen werk je nauw samen met IT- en business stakeholders, met de Data Protection Officer, met de Business Continuity process owners en champions en met de interne auditors. UW PROFIEL : Master of gelijkwaardige ervaring. 3 tot 10 jaar relevante ervaring op het gebied van IT Service Continuity, Risicomanagement en Informatiebeveiliging. Kennis van relevante standaarden en frameworks zoals ISO22301, ISO2700x, ISO31000, NIST, COBIT5, ITIL, .... Brede kennis van IT-processen en -technologie. Kennis van beveiligingsarchitecturen en -controles. Kennis van infrastructuurweerbaarheid (datacenter, GCP en Azure IaaS, PaaS).Ervaring met het beheren van en toezicht houden op beveiliging bij externe dienstverleners. Sterke analytische vaardigheden, zelfmotiverend, teamspeler.Goede presentatie-, communicatie- en facilitatievaardigheden. Project- en verandermanagementvaardigheden. Klantgericht en in staat om op een organisatiegevoelige manier te handelen. Certificeringen: BCI, CISSP, CISM, CISA of CRISC zijn een pré. Gesproken en geschreven vloeiendheid in het Nederlands of Frans. Begrip van zowel het Nederlands als het Frans. ONS AANBOD : Een gevarieerde functie met veel contacten et alle departementen Een aantrekkelijk salaris en extralegale voordelen  Een professioneel team en een stimulerende werkomgeving Hybride werken (telewerken en op locatie) Professionele uitdagingen die een impact hebben op de ontwikkeling van het bedrijf  Een stabiel en gezond bedrijf  Opleidingsmogelijkheden voor professionele en persoonlijke ontwikkeling Werken in een bedrijf waar de volgende waarden belangrijk zijn: solidariteit, empathie, expertise

Voornaamste taken Als cleaning validatie Project Engineer ben je verantwoordelijk voor de voorbereiding, planning, opvolging uitvoering, interpretatie en rapportering van cleaning validatie projecten. Deze projecten zijn n.a.v. wijzigingen aan equipment, die impact hebben op reiniging, of n.a.v. initiële cleaning validatie van nieuw- of transfer product. Deze validatie garandeert de goede werking na van de reinigingsprocedures voor productcontact materiaal. Daarnaast levert de cleaning validatie Project Engineer de nodige support aan de cleaning validatie project ingenieurs en analisten. Om dit te realiseren werk je nauw samen met een team van +/-10 collega’s. In deze functie kom je in contact met alle verschillende productie departementen in Puurs. Profiel •Master opleiding: industrieel ingenieur, burgerlijk ingenieur, bio ingenieur, (industrie)apotheker•Goede sociale en organisatorische vaardigheden (teamplayer)•Kunnen werken met en toepassen van PC software applicaties•Perfecte beheersing van het Nederlands en het Engels•Goede technische schrijfstijl•Probleemoplossend vermogen•Zekere creativiteit (teneinde problemen/afwijkingen op te lossen binnen de grenzen van de procedure, voorleggen van ideeën ter verbetering)•Sterke interpersoonlijke vaardigheden•Je werkt georganiseerd en accuraat Wat bieden wij Tormans investeert in jouw toekomst door een aanbod aan gepaste opleidingen, persoonlijke begeleiding tijdens de uitvoer van je projecten, advies en coaching op maat.Onze projecten situeren zich bij de belangrijkste (inter)nationale bedrijven in verschillende sectoren waardoor je in aanraking komt met de modernste technieken en de meest uiteenlopende installaties zodat je je kennis en talent maximaal kan ontwikkelen.Naast een contract van onbepaalde duur, met een aantrekkelijk salaris op maat, bieden wij tal van extralegale voordelen waaronder maaltijdcheques, een dagvergoeding, firmawagen, hospitalisatieverzekering,…Bij Tormans kan je rekenen op een professionele, persoonlijke en eerlijke no-nonsense aanpak.

Voornaamste taken Als productiemanager ben je verantwoordelijk voor het aansturen van de operatoren en de optimalisatie van de productie. Je rapporteert aan de productie directeur.- Je bent de operational coach binnen de afdeling: aansturen, begeleiden en opvolgen van de operatoren en hun ontwikkeling.- Je zorgt dat de productie vlot verloopt op vlak van kostefficiëntie, kwaliteit en veiligheid. Het financiële aspect valt hier niet onder.- Je werkt in 2 ploegen (vroege/late) Profiel - Je hebt een wetenschappelijke achtergrond van diploma, bij voorkeur bachelor/masterniveau (industrieel ingenieur, apotheker)- Je hebt minstens 3 jaar ervaring binnen een productieomgeving, bij voorkeur in de farmacie, voeding of procesindustrie- Je hebt affiniteit met productieprocessen en farmaceutische omgeving- Je hebt een passie voor kwaliteitsvolle productlevering- Je hebt sterke organisatorische skills en kan prioriteiten stellen- Je bent stressbestendig, dynamisch en gedreven- People management zit in je bloed Wat bieden wij Tormans investeert in jouw toekomst door een aanbod aan gepaste opleidingen, persoonlijke begeleiding tijdens de uitvoer van je projecten, advies en coaching op maat.Onze projecten situeren zich bij de belangrijkste (inter)nationale bedrijven in verschillende sectoren waardoor je in aanraking komt met de modernste technieken en de meest uiteenlopende installaties zodat je je kennis en talent maximaal kan ontwikkelen.Naast een contract van onbepaalde duur, met een aantrekkelijk salaris op maat, bieden wij tal van extralegale voordelen waaronder maaltijdcheques, een dagvergoeding, firmawagen met tankkaart, hospitalisatieverzekering,…Bij Tormans kan je rekenen op een professionele, persoonlijke en eerlijke no-nonsense aanpak.

QUI SOMMES-NOUS ?Avec 270 pharmacies et un chiffre d’affaires de €500 mio, Multipharma est le leader de la distribution pharmaceutique en Belgique.Pour réaliser sa mission, Multipharma peut s’appuyer sur la force de son réseau de 270 pharmacies.Nos équipes en (para)pharmacie sont soutenues par des spécialistes dans tous les domaines.Ce que nous faisons pour nos clients est le résultat des compétences et de l’action coordonnée de plus de 2000 collaborateurs.VOTRE FONCTIONEn tant qu’assistant pharmaceutico-technique vous exécutez les tâches qui vous sont confiées par le pharmacien.Sous sa surveillance vous êtes entre autre responsable de:o La réception et du rangement des produitso La délivrance des médicaments et des conseils nécessaireso L’exécution des préparations magistraleso La vérification des produits périméso Etc.VOTRE OFFICINEOfficine de quartier située sur la place du Miroir à JetteOfficine avec beaucoup de passagesOfficine complètement rénovéeGrand espace commercial avec beaucoup de parapharmacieOuvert le samedi de 9h à 17hEquipe dynamiqueGrande équipe de 5 pharmaciens et 5 assistantsVOTRE PROFILFormation, expérience et connaissances techniquesVous possédez un diplôme reconnu d’assistant pharmaceutico-techniqueVous possédez déjà de l’expérience en officineVous avez des connaissances en parapharmacie / cosmeto /homeoVous êtes dynamique, flexible et sociableCompétences comportementales et talentsOrientation clients: vous répondez aisément aux attentes des patients.Empathie: vous montrez un intérêt pour la situation personnelle tant des patients que de vos collègues.Travail d’équipe et collaboration: vous coopérez avec vos collègues à l’accomplissement des objectifs et des résultats de l’officine.Orientation qualité: vous avez l’esprit critique et visez la qualité de façon permanente.NOTRE OFFREUne fonction variée à temps plein dans un cadre de travail agréable et motivantUn salaire attractif avec de nombreux avantages extra-légauxDe nombreuses possibilités de formations continues durant les heures de travailUne équipe agréable qui fait partie d’un réseau, dans lequel on peut consulter ses collègues et apprendre les uns des autres.Un soutien du siège central, dans tous les domaines administratifs et tâches stratégiques.Travailler dans une société saine et stable, dans laquelle les valeurs suivantes sont importantes : solidarité, empathie et expertiseOmschrijving van deze JobWIE ZIJN WIJ ?Met 270 apotheken en een omzetcijfer van €500 mln. is Multipharma het eerste netwerk voor de verdeling van geneesmiddelen in België.Om haar missie te realiseren kan Multipharma rekenen op de kracht van haar netwerk van 270 apotheken.Onze (para)farmacie teams worden ondersteund door specialisten op alle vlakken.Wat wij doen voor onze klanten is het resultaat van de competenties en de gecoördineerde actie van meer dan 2000 medewerkers.JOUW FUNCTIEAls apotheekassistent voer je de taken uit die de apotheker je toevertrouwt.Onder toezicht van de apotheker, ben je o.m. verantwoordelijk voor:o Uitpak en wegzetten van de producteno Afleveren van geneesmiddelen en het nodige advieso Maken van magistrale bereidingeno Controle van vervallen producteno Etc.JOUW APOTHEEKBuurtapotheek gelegen te Spiegelplein in JetteBuurtapotheek met veel passagesVolledig gerenoveerde apotheekGrote commerciële ruimte met veel parafarmacieOpen op zaterdag van 9u tot 17uDynamisch teamGrote team met 5 apothekers en 5 assistentenJOUW PROFIELOpleiding, ervaring en technische kennisJe beschikt over een erkend diploma van apothekersassistentJe hebt een eerste werkervaring in een openbare officinaKennis van parafarmacie / cosmetica / homeopathieU bent dynamisch, flexibel en gezelligGedragscompetenties en talentenKlantgerichtheid: je speelt in op de behoeften van de patiëntEmpathie: je toont belangstelling voor de persoonlijke situatie van zowel patiënten als collega’sTeamwork & samenwerken: je werkt samen met je collega’s aan het verwezenlijken van de doelstellingen en het resultaat van de apotheekKwaliteitsgerichtheid: je bent kritisch en streeft continu naar kwaliteitONS AANBODEen gevarieerde voltijdse functie in een aangename werksfeer en stimulerende werkomgevingEen aantrekkelijk salaris met belangrijke extra-legale voordelenVeel mogelijkheid tot permanente vorming tijdens de werktijdEen tof team dat deel uitmaakt van een sterk netwerk waar collega’s met elkaar kunnen overleggen en van elkaar kunnen lerenDe ondersteuning van een centrale hoofdzetel voor allerlei administratieve en strategische takenWerken in een stabiele en gezonde onderneming, waar de volgende waarden belangrijk zijn: solidariteit, empathie, vakkennis

Terumo EMEA (Europa, Midden-Oosten en Afrika) is een kernspeler op de EMEA markt van de gezondheidszorg door het aanleveren van de beste kwaliteitsproducten en diensten. Terumo EMEA ontwerpt en produceert duurzame medische materialen zoals stents, geleidingsdraden, katheters, oxygeneratoren, bloedseparatiesystemen, spuiten, naalden, ¿ . Het bedrijf wordt lokaal geleid, terwijl er een eengemaakte EMEA strategie wordt nagestreefd. Terumo EMEA stelt 1.340 personen tewerk in Europa, voornamelijk in de productie, administratie, marketing en sales. Om het QA team te Haasrode aan te sterken, is Terumo EMEA op zoek naar: QA SPECIALIST FunctieJe staat in voor de analyse van kwaliteitsproblemen en productklachten van jouw productengamma en onderneemt de nodige acties met als streefdoel `zero defects¿.Op basis van jouw oorzaakanalyse definieer je een duidelijk actieplan waarvan je de effectieve uitvoering en resultaten ook opvolgt.Je ontwikkelt, reviewt en onderhoudt de procedures in verband met de kwaliteitsborging van materialen, componenten en producten en zorgt ervoor dat de bestaande controlesystemen correct worden toegepast zodat een veilig en zero defect eindproduct kan geleverd worden.Je werkt samen met leveranciers, behandelt waar nodig leveranciersklachten en zorgt ervoor dat zij voldoen aan de kwaliteitsvereisten.Je voert op regelmatige basis leveranciersaudits uit.Als Quality Ambassadeur promoot je het Total Quality denken en de Company Policies doorheen de organisatie. Profil Je bent in het bezit van een hoger diploma, liefst in een wetenschappelijke richting zoals apotheker, ingenieur, medische of biomedische wetenschappen.Je beschikt over een werkervaring in QA of minimaal enkele jaren werkervaring in de medical devices of farmaceutische industrie en Good Manufacturing Practices.Je hebt kennis van MS office, voornamelijk Excel en bent bekend met een ERP systeem zoals SAP.Je beschikt over sterke communicatieve vaardigheden en kan een sterk netwerk opbouwen.Je bent sterk service georiënteerd en hebt een ondersteunende houding.Je bent in staat om zelfstandig te werken, projecten te leiden en te inspireren.Je bezit analytische vaardigheden, werkt erg nauwkeurig, bent kritisch en kwaliteitsgericht.Je hebt kennis van Quality Management Systems, in het bijzonder ISO 9001 en ISO 13485.Je beheerst zowel de Nederlandse als de Engelse taal. Connaissances linguistiques Nederlands : Goed Engels : Goed

Samen met twee collega platform managers ben je verantwoordelijk voor het Platform Chemistry. Volgende farmaceutische analytische technieken behoren tot jouw expertise : Chromatografie: HPLC/UPLC met UV, MS, RI, FLUO - detectie; GC- FID; DLCDissolutietesten met UV of LC dosageSpectrofotometrie: Atomaire absorptie spectrometrie, UV, IRFytochemische testenJe stuurt een team van analisten aan dat verantwoordelijk is voor de uitvoering van de analyses. Dit omvat het beoordelen van analyseaanvragen en studies, de voorbereiding en planning van de analyses, het controleren en interpreteren van analyseresultaten, het ontwikkelen en valideren van methodes.Je bouwt mee aan het vernieuwde Chemie-platform.Je voert diverse projecten uit, in het kader van de DGO- en APB-activiteiten of voor Phasiusklanten.Je maakt deel uit van het Solutions Team. Je rapporteert aan de Directeur van de DGO en werkt samen met de andere Platform Managers, de Quality Manager, de Laboratory Administration Manager en de Lab Support Manager alsook met collega's van andere afdelingen.Je bouwt verder aan je wetenschappelijke kennis i.v.m. bestaande en nieuwe analytische technieken zodat jouw platform 'state of the art' analyses kan uitvoeren waarbij de reglementaire eisen worden nagekomen.Je bent kritisch ingesteld, je neemt initiatief en stelt vernieuwende ideeën voor (klantenoplossingen, lean management, kwaliteitssysteem,.) Profil Je beschikt over het diploma van Apotheker, Industrie-Apotheker, Doctor in de Farmaceutische Wetenschappen of een gelijkaardig wetenschappelijk diploma.Je hebt minimum 5 jaar relevante ervaring.Je bent drietalig (Nederlands, Frans, Engels).Je bent sterk in people- en change managementJe hebt ervaring met projectmanagementKenmerkend zijn je leidinggevende en communicatieve vaardigheden, je analytisch vermogen en je resultaatgerichtheidJe bent ondernemend, zelfstandig, flexibel, werkt graag in een team en beschikt over een groot doorzettingsvermogenKennis van en affiniteit met de officina-apotheek is een pluspunt Connaissances linguistiques Frans : Goed Nederlands : Goed Engels : Goed

werk mee aan iets goeds Werken in een Goed apotheek doe je niet zomaar. Jouw carrièrekeuze en missie maken immers een positief verschil in een mensenleven. Bij Goed doe je dit als huisapotheker vanuit je hart voor mensen, je goesting voor ondernemen, je oog voor zorg en kwaliteit plus rentabiliteit. Mensgerichtheid gecombineerd met resultaatgerichtheid. Met een unieke klantenbeleving die jij authentiek invullen kan. over Goed We geven je graag de ruimte en mogelijkheden om jouw missie dag na dag te volbrengen vanuit ons ruime zorgnetwerk van 90 Goed apotheken, 70 Goed hoorcentra en 60 Goed thuiszorgwinkels met 1300 medewerkers. Samen bouwen we aan de gezondheid van anderen. Sociaal ondernemen in de zorgsector, dat is wat Goed doet. En daarmee zijn we best uniek in Vlaanderen. Klinkt goed? Lees dan zeker verder. jouw werkdag jouw werkdag Onze collega¿s van de Goed apotheken in Brugge en Eeklo verwelkomen je graag om:op een warme kwalitatieve manier farmaceutische zorg te verlenen aan onze diversiteit van klanten;mee het gezicht te vormen en de apotheker-titularis te ondersteunen bij het apotheekbeheer;commercieel ruimdenkend te zijn en de nog onbenutte opportuniteiten vast te pakken;te zorgen voor continuïteit tijdens de afwezigheid van de apotheker-titularis;oog te hebben voor de werking op vlak van kwaliteit, rentabiliteit, duurzaamheid, efficiëntie en het continu streven naar verbetering opdat élke klant zo goed mogelijk verder geholpen wordt;de juiste vragen te stellen en te vertrekken vanuit de noden van je klant. We geloven in luisteren, behoeften inschatten en ruimer kijken dan de initiële vraag;mee drempels te verlagen in de zorgvragen van je klanten en daarbij beroep te doen op je collega¿s in de thuiszorgwinkels en hoorcentra. Profil wie jij bent Voor ons ben je best jezelf en ben je liefst iemand die:energie krijgt van de variatie door het werken in verschillende apotheken;verandering verkiest boven routine;een hart voor mensen heeft en met een open blik de klant ontvangt om zo de beste oplossingen en adviezen aan te bieden;goesting heeft om te ondernemen en een gezonde commerciële drive heeft;collegiaal is en begrijpt dat we samen sterker staan;kan multitasken en tegelijkertijd gestructureerd en nauwkeurig werkt;een leergierige en flexibele ingesteldheid heeft en bereid is om zich te verplaatsen tussen de verschillende apotheken;de bereidheid heeft om op zaterdag te werken;beschikt over een Master diploma Farmaceutische wetenschappen, RIZIV-nummer en inschrijving in de Orde der Apothekers. Connaissances linguistiques Nederlands : Goed

Vous êtes pharmacien et avez-vous un intérêt / une expérience dans le B2B (maisons de retraite) et la médication individuelle? Alors vous êtes au bon endroit! Vous travaillerez pour un grand groupe de pharmacies mais commencerez sur leur site B2B à Malines Vous serez responsable du démarrage de différentes maisons de retraite médicalisées, en collaboration avec l'équipe de pharmaciens et assistants du B2B et des collègues du PMI. Au sein du B2B, vous et votre équipe êtes responsables: des relations avec les maisons de retraite médicalisées, de la gestion quotidienne du lien thérapeutique et de la validation des horaires de médicaments, de la gestion et du suivi des dossiers de production, des ordonnances, des commandes ne relevant pas de l'IMV et de la coordination avec le responsable (co-titulaire) de la partie IMV Profil Vous êtes titulaire d'un Master en Sciences Pharmaceutiques (pharmacien). Tu es: - communicatif - organisé - administrativement fort. - Expérience avec le B2B ou la gestion est certainement un atout, mais pas un must absolu Connaissances linguistiques Nederlands : Goed

Voor ons team van 5 collega's, zoeken we een apotheker of assistent-apotheker. Je komt terecht in een moderne en centraal gelegen apotheek. Je ondersteunt met je collega's de apotheker-titularis bij het dagelijks beheer van de apotheek. Klantencontact staat centraal en empathie en expertise zijn de basiswaarden. Daarnaast heb je een breed takenpakket eigen aan de functie van apotheker of assistent-apotheker. Profil De meeste klanten spreken Nederlands maar een goede basiskennis Frans kan je ook nodig hebben. Je werkt zelfstandig, je hebt oog voor initiatief én je werkt graag in team. Je hebt natuurlijk het verplichte diploma of attest. Connaissances linguistiques Frans : Enige Nederlands : Goed

Je staat in voor de verzorging teneinde de autonomie van de resident te waarborgen, zijn comfort en veiligheid te verzekeren en zijn waardigheid te respecteren, rekening houdend met de ethische en deontologische regels. Je staat in voor een kwalitatieve zorg Je bent in staat de taken die overgenomen zijn van de fiches ¿Zorgkundige¿ uit te voeren. Je luistert naar en informeert over de resident met zijn/haar naasten, binnen de bevoegdheden van de functie. Je volgt de verzorging op (hygiënische verzorging, verbanden, technische handelingen, ¿). Je p lant de volgende behandelingen Je ziet toe op de administratieve opvolging van de zorgdossiers en van alle specifieke protocollen en je gaat na of deze worden toegepast. Je helpt mee met het verdelen van de maaltijden en helpt bij het eten geven met inachtneming van de specifieke kenmerken van de resident Je kan de laboratoriumuitslagen lezen, controleren en deze doorgeven aan de artsen. Je houdt de apotheker- en de behandelkamer op orde. Je beheert de voorraad en verwijdert de verlopen producten. Je bereidt de medicatiebedeling voor en controleert die, je deelt de medicatie uit en/of ziet toe op het uitdelen van de medicatie. Je kan de dagelijkse mondelinge en schriftelijke overdracht verzekeren. Je bent een teamplayer en kan vlot en efficiënt samenwerken met je collega's. Je hebt respect voor elkeen van je collega's. Profil Verpleegkundige

Je verzamelt fysische metingen (beelden van scanners, metingen van spectrometers, signalen¿) komende van verschillende bronnen.Je bewerkt deze metingen (standaardisatie, wijziging van het formaat, normalisatie, calibratie¿) om de verwerking van verschillende bronnen te uniformiseren.Je genereert, uit van deze metingen, informatie onder de vorm van kenmerken die gebruikt kunnen worden in voorspellende modellen.Je koppelt deze metingen en hun kenmerken aan andere informatie die opgeslagen is in databanken.Je werkt mee aan de ontwikkeling van algoritmes in het domein van de artificiële intelligentie (machine learning, beeldherkenning...) om bijzonderheden in de fysische metingen te detecteren. Je werkt ook mee aan de implementatie van deze algoritmes in het controleproces.Je verzamelt de resultaten van deze algoritmes en onderhoudt ze om de opvolging en betrouwbaarheid van de verwerkingen te garanderen.Je werkt samen met diensten op het terrein om de kennis over de meest pertinente redundante bijzonderheden in de metingen te actualiseren.Je verzekert een maximale automatisatie van de verwerkingen en ontwikkelt grafische interfaces voor menselijke interventies die relevante informatie weergeven en complementaire analyses verzamelen.Je werkt samen met de dataminers en de dienst risicoanalyse om deze kenmerken en fysische bijzonderheden te integreren in voorspellende modellen om fraude op te sporen.Je biedt technische ondersteuning aan de andere teams van risicobeheer om bepaalde verwerkingen te optimaliseren en te automatiseren.Je volgt evoluties binnen je vakgebied op om optimaal in te spelen op nieuwe mogelijkheden, rekening houdend met de wensen van de organisatie. Je houdt je technische kennis voortdurend up-to-date. Profil Er is geen ervaring vereist. Je moet wel een masterdiploma bezitten in een van de volgende richtingen:Bio-ingenieur, Landbouwkunde;Biologie, Chemie, Biotechnologie, Biochemie, Natuurkunde (fysica), Biotechnologie, Informatica, Wiskunde, Geologie, Geografie;Burgerlijk ingenieur (alle opties);Industrieel ingenieur (alle opties);Biomedische wetenschappen, farmaceutische wetenschappen/apotheker. Connaissances linguistiques Nederlands : Goed

Vast Contract - Regio Mechelen #farma #quality #QA Heb je ervaring met kwaliteitssystemen in de farmaceutische sector? Heb je een sterk analytische denkvermogen en zoek je meer verantwoordelijkheid? Beschik je over een goede kennis van kwaliteitsnormen- en wetgevingen? Lees dan jouw toekomstige jobomschrijving. Onze partner is op zoek naar een QA Specialist om hun kwaliteitsteam te versterken. Dit toonaangevend distributiebedrijf gelegen in de regio Mechelen is internationaal actief binnen de farmaceutische sector en staan bekend omwille van hun dynamische, open en familiale werkomgeving. Als QA Specialist kom je terecht in een aangename omgeving en krijg je de verantwoordelijkheid over de coördinatie, monitoring en uitvoering van kwaliteitsverbeteringen. Met behulp van een divers takenpakket, word je hierin bijgestaan: Adviseren op de integratie van GMP, GDP, ISO en klantenbehoeften in processen, procedures en instructies Technische overeenkomsten met klanten en leveranciers reviewen Kwaliteitsproblemen (klachten, deviaties, etc.) evalueren doormiddel van impactanalyses en CAPA's Change management en risicobepalingen coördineren Reviewen en goedkeuren van productregistraties en documentatie van de goederen Coördineren en begeleiden van interne en externe audits Uitvoeren van lokale releases, administratieve handling, en andere operationele kwaliteitstaken Opstellen en implementeren van KPI's Training en opleiding voorzien indien nodig Rechtstreeks rapporteren aan en nauw samenwerken met de QA Manager Profil Om bovenstaande taken en verantwoordelijkheden succesvol uit te oefenen, beschik je als QA Specialist over een master in de wetenschappen (industrieel apotheker, bio-ingenieur, industrieel ingenieur) aangevuld met enkele jaren relevante werkervaring in GDP, GMP en QMS. Bezit van een QP-certificaat is een sterke meerwaarde. Je bent communicatief vaardig in het Nederlands en Engels. Je werkt graag nauwkeurig en klantgericht. Daarnaast heb je een analytische en probleemoplossende ingesteldheid en ga je flexibel te werk. Tot slot ben je ook een stressbestendig persoon die zowel zelfstandig als in teamverband vlot aan de slag kan. Connaissances linguistiques Nederlands : Goed

Fagron is internationaal marktleider op het gebied van farmaceutische bereidingen. Onze missie is het verbeteren van de levenskwaliteit van miljoenen mensen wereldwijd. Dit doen wij door het ontwikkelen van unieke concepten en innovatieve oplossingen voor de groeiende behoefte aan medicijnen op maat.Fagron is voor een van haar business lines, ACA Pharma te Nazareth, op zoek naar een Maintenance Technician. ACA Pharma is dé 1-stop-shop voor apotheker en apotheek. Als totaalleverancier levert zij investeringsgoederen en verbruiksgoederen voor publieke apotheken en ziekenhuisapotheken.Over de functie Als Maintenance Technician bij ACA Pharma sta je in voor het onderhoud, de technische interventies en de herstelling van installaties en machines met als doel de efficiëntie en effectiviteit binnen ACA Pharma te garanderen. Je rapporteert aan de Product Manager. Je staat in voor het uitvoeren van diverse herstellingen aan de installaties en machines met als doel in te staan voor een goede werking hiervan. Je stelt een onderhoudsschema op, organiseert periodieke controles en keuringen voor de aanwezige machines, installaties en apparatuur, met als doel proactief defecten te voorkomen. Je staat in voor het uitvoeren van onderhoud volgens het vastgestelde schema met als doel proactief defecten en storingen aan de machines te voorkomen. Je helpt mee bij de installatie van nieuwe apparatuur, installaties en machines met als doel de ingebruikname zo vlot mogelijk te laten verlopen. Je onderhoud contacten met verscheidene onderhoudsbedrijven en overige ingehuurde bedrijven met als doel op hun expertise te kunnen beroepen indien nodig. Je brengt verbetervoorstellen aan m.b.t. machines en installaties met als doel defecten te vermijden en het preventief onderhoudsplan te verfijnen. Je helpt mee aan het uitschrijven en up-to-date houden van werkinstructies met als doel collega's op een correcte en veilige manier met de machines en installaties te doen werken. Je leeft de veiligheidsregels na met als doel in te staan voor een veilige werkomgeving. Je blijft up-to-date met de vereiste vakkennis en de technische vaardigheden met als doel je eigen kennis te maximaliseren en deze optimaal binnen de organisatie toe te passen. Profil Je beschikt over de volgende kwalificaties, ervaring en capaciteiten: Je bent in het bezit van een Technisch diploma (Elektromechanica, Electronica, Elektrische Installatietechnieken,...) Je bent communicatief en stressbestendig. Je bent vlot in de omgang en een echte teamplayer. Je bent goed georganiseerd en accuraat en wil je volledig inzetten voor jouw job. Je beheerst de talen NL/EN goed. Connaissances linguistiques Nederlands : Goed

werk mee aan iets goeds Werken in een Goed apotheek doe je niet zomaar. Jouw carrièrekeuze en missie maken immers een positief verschil in een mensenleven. Bij Goed doe je dit als regiovervanger vanuit je hart voor mensen, je goesting voor ondernemen, je oog voor zorg en kwaliteit plus rentabiliteit. Mensgerichtheid gecombineerd met resultaatgerichtheid. Met een unieke klantenbeleving die jij authentiek invullen kan. over Goed We geven je graag de ruimte en mogelijkheden om jouw missie dag na dag te volbrengen vanuit ons ruime zorgnetwerk van 90 Goed apotheken, 70 Goed hoorcentra en 60 Goed thuiszorgwinkels met 1300 medewerkers. Samen bouwen we aan de gezondheid van anderen. Sociaal ondernemen in de zorgsector, dat is wat Goed doet. En daarmee zijn we best uniek in Vlaanderen. Klinkt goed? Lees dan zeker verder. jouw werkdag Onze collega¿s van de Goed apotheken in cluster Leuven verwelkomen je graag om:op een warme kwalitatieve manier farmaceutische zorg te verlenen aan onze diversiteit van klanten;mee het gezicht te vormen en de apotheker-titularis te ondersteunen bij het apotheekbeheer;commercieel ruimdenkend te zijn en de nog onbenutte opportuniteiten vast te pakken;te zorgen voor continuïteit tijdens de afwezigheid van de apotheker-titularis;oog te hebben voor de werking op vlak van kwaliteit, rentabiliteit, duurzaamheid, efficiëntie en het continu streven naar verbetering opdat élke klant zo goed mogelijk verder geholpen wordt;de juiste vragen te stellen en te vertrekken vanuit de noden van je klant. We geloven in luisteren, behoeften inschatten en ruimer kijken dan de initiële vraag;mee drempels te verlagen in de zorgvragen van je klanten en daarbij beroep te doen op je collega¿s in de thuiszorgwinkels en hoorcentra. Profil wie jij bent Voor ons ben je best jezelf en ben je liefst iemand die:energie krijgt van de variatie door het werken in verschillende apotheken;verandering verkiest boven routine;een hart voor mensen heeft en met een open blik de klant ontvangt om zo de beste oplossingen en adviezen aan te bieden;goesting heeft om te ondernemen en een gezonde commerciële drive heeft;collegiaal is en begrijpt dat we samen sterker staan;kan multitasken en tegelijkertijd gestructureerd en nauwkeurig werkt;een leergierige en flexibele ingesteldheid heeft en bereid is om zich te verplaatsen tussen de diverse apotheken (Leuven, Kessel-Lo, Heverlee en Diest);de bereidheid heeft om op zaterdag te werken;beschikt over een Master diploma Farmaceutische wetenschappen, RIZIV-nummer en inschrijving in de Orde der Apothekers. Connaissances linguistiques Nederlands : Goed

OFFICINALL nv is een jong & dynamisch IT-bedrijf dat software voor apotheken ontwikkelt en verdeelt. Door onze focus op patiëntzorg, gebruiksgemak en dienstverlening zijn wij een belangrijke partner voor de apotheker bij de dagelijkse beroepsuitoefening. Ons bedrijf is momenteel in volle expansie.OFFICINALL nv heeft een boeiende vacature voor een IT helpdesk medewerker.De helpdesk is het kloppend hart van het bedrijf dat het mogelijk maakt onze focus op dienstverlening te realiseren. Dagelijks staat de helpdesk de klanten bij om de mogelijkheden van het programma optimaal te benutten en leveren zij ondersteuning bij het correcte gebruik en werking van het programma, de hardware, het netwerk, enz. Ook bij speciale verzoeken en op maat gemaakte tools verzorgen zij vaak het eerste contact met de klant. Tot het takenpakket behoren o.a.: Telefonische klantenondersteuning. Functionaliteiten en werking van het pakket uitleggen. Analyseren en oplossen van hardware, software en dataproblemen. Instellen en aanpassen van de software volgens de wensen van de klant. Up-to-date houden van de handleiding en FAQ. Je kan rekenen op de ondersteuning van een sterk helpdesk team en op de afdeling software ontwikkeling, waar alle kennis en expertise aanwezig is. Profil Je hebt een gedegen IT ervaring, zowel op vlak van hardware en netwerken als van software. Je ben analytisch ingesteld, stressbestendig en een teamspeler. Je bent sterk in communicatie (telefonisch) en tracht je steeds in te leven in de klanten. Je kan je vlot uitdrukken in het Nederlands en hebt een goede basiskennis Frans. Je kan zelfstandig werken en je verantwoordelijkheid opnemen. Je bent een doorzetter, ambitieus en flexibel. Ervaring met MSSQL server of kennis van SQL is een grote troef. Connaissances linguistiques Nederlands : Goed

OFFICINALL nv is een jong & dynamisch IT-bedrijf dat software voor apotheken ontwikkelt en verdeelt. Door onze focus op patiëntzorg, gebruiksgemak en dienstverlening zijn wij een belangrijke partner voor de apotheker bij de dagelijkse beroepsuitoefening. Ons bedrijf is momenteel in volle expansie.Als Software Developer zal je na een inwerkperiode verantwoordelijk worden voor de ontwikkeling en/of verbetering van een aantal features en modules van onze apotheeksoftware. Bij Officinall zien we development als veel meer dan enkel het beheren van de code : we verwachten dat onze developers zich inleven in de specifieke behoeften van onze klanten, eigen analyses maken en oplossingen voorstellen in samenspraak met de rest van het team. Je behoort tot het development team en rapporteert aan de lead developer. Jouw takenpakket: Analyse van de klantenbehoefte rond de toegewezen functionaliteiten en modules. Inschatten van de nodige programmatie- en doorlooptijd. Programmatie van de functionaliteit of module. Testen en debuggen. Documentatie en releasenotes voorbereiden. Kennisoverdracht naar helpdesk, sales & marketing. 2nd line support en improvement gedurende de ganse levensduur van de functionaliteit of module. Profil Voor deze veelzijdige functie zoeken we een development talent met: Passie voor software. Minimum niveau bachelor of gelijkwaardig door ervaring. Ervaring met de gebruikte technologie : Microsoft Visual Studio (C#), SQL Server, .NET. Ervaring met ontwikkelomgeving Embarcadero Delphi kan een pluspunt zijn. Zin voor initiatief en zowel autonoom als in team kunnen werken. Doorzettingsvermogen, ambitieus en oplossingsgericht. Grondige kennis van het Nederlands en basiskennis Frans. Zowel gemotiveerde starters als mensen met ervaring zijn welkom bij ons. Connaissances linguistiques Nederlands : Goed