Het overzicht van de statistiek van de arbeidsmarkt in

Heb jij ervaring met document review binnen de farma? Dan is deze QA vacature zeker iets voor jou!Deze farmaspeler in Heist-op-den-Berg is op zoek naar een QA Support Master Documents & Artwork Review die tijdelijk het team komt versterken. Ben jij reeds vertrouwd met QA binnen de farma dan mag je jouw CV doorsturen naar [email protected] of bel naar 03 369 19 80.Als QA Support Master Documents & Artwork Review sta je in voor het opmaken, aanmaken en goedkeuren van master documenten.Zo maak je certificaten op voor herwerking en registratie doeleindenReview en approval van Bill of Materials (BOM) en Artwork behoort tot jouw takenpakketVerder ben je ad hoc support voor het ISO Quality teamFunctie-eisenWetenschappelijke BachelorJe kan goed overweg met het MS Office pakket (Word, Excel, ...)Administratief sta je sterk in je schoenenWerkervaring binnen een GMP-omgeving heb je ook op zakTalenkennis: NL + ENGArbeidsvoorwaardenJe bent flexibel ingesteld en hiervoor krijg je veel terug. Je krijgt onder meer een aantrekkelijk salarispakket aangevuld met extralegale voordelen en een vast contract of projectcontract op basis van jouw interesses en mogelijkheden. Wat betekent dit concreet bij AUSY?een brutoloon o.b.v. jouw ervaringen,groepsverzekering,hospitalisatieverzekering,maaltijdcheques van 7€/dag,13e maandrepresentatiekosten van 50€ netto/maand (full time),terugbetaalde dienstverplaatsing of firmawagen,Daarnaast bieden wij ook tal van opleidingen, fun-activiteiten, doorgroeimogelijkheden, ... om je doorheen je carrière te begeleiden.

Wij zijn Recrewtment, een uitzend-en selectiekantoor dat clichés liever doorbreekt dan absorbeert. En jij? Wat maakt jou uniek?REQUIRED PROFILEKlantvriendelijk en empathischZeer goed kennis hebben van het Nederlands, goed tot zeer goed Frans en alsook goed kennis van Engels TeamplayerFlexibel om in shiften te werkenMinstens 18 jaar zijn WE OFFERFlexibele uren ('s morgens, 's avonds, weekends, vakantieperiodes, feestdagen...)Loon naar werken: standaard 8% shift + 50% extra op zaterdag + 100% extra op zondag /uurTussenkom woon-werkverkeer De toffe collega's krijg je er gratis en voor niks bij!

Job DescriptionOrganon is een Women's Health Company die gelooft in het verbeteren van de gezondheid voor elke vrouw gedurende haar hele leven! Wij zijn een gepassioneerde, wereldwijde, gemeenschap van duizenden mensen die zich inzetten voor het herdefiniëren van de gezondheid van vrouwen. Onze missie is het leveren van impactvolle medicijnen, en oplossingen, voor een gezonder leven. Maar waar het echt om draait bij Organon zijn de mensen.We zijn op zoek naar echte, gepassioneerde teamspelers, nieuwsgierige vernieuwers, vooruitdenkers, gesterkt door het idee om hun carrière vorm te geven en vooruitgang te omarmen. Bij Organon krijg je het beste van twee werelden: de open, flexibele, collaboratieve cultuur van een start-up, en werken op de schaal van een Fortune 500-bedrijf met een internationale voetafdruk die mensen in meer dan 140 markten bedient.Analyst / Laborant QOM (Quality Operations Microbiology)Beschikbaar voor minimaal 60% (3 op 5 dagen per week)De positieAls Analyst/ Laborant QOM ben je werkzaam binnen het Labo Microbiologie en ben je mede verantwoordelijk voor de uitvoering van alle microbiologische testen op alle eindproducten en grondstoffen die de firma vrijgeeft. Met betrekking tot de microbiologische analyses kan men onder meer, maar niet uitsluitend, denken aan: toxine detecties, biologische assays, steriliteitstesten en viable counts. Kortom: Werk jij graag nauwkeurig, gestructureerd en ben je daarnaast een echte teamplayer?VerantwoordelijkhedenJe voert microbiologische labo analyses uit en documenteert deze nauwkeurig.Je geeft de resultaten van de testen duidelijk, volledig en correct in het LIMS systeem in.Je onderzoekt “Out-of-Specification” analyseresultaten.Je kijkt testresultaten van collega’s na.Je identificeert micro-organismen die bij de tests worden teruggevonden.Je stelt nieuwe of aangepaste instrumenten of materialen voor.Je stelt wijzigingen voor in SOP’s.Je voert alle lab-activiteiten uit conform de GMP-instructies.Je controleert en beoordeelt dagelijks de temperatuur en vochtregistraties van de apparatuur.Je voert verschillende taken uit die je leidinggevende je toewijst (o.a. speciale testings, stabiliteit testing, identificatie van afgewerkte producten, water analyses, etc.).Je voert allerlei ondersteunende labo-activiteiten uit (maken van voedingsbodems, stocks aanvullen, reinigingsactiviteiten, etc.).Je draagt mee verantwoordelijkheid voor de netheid van het lab conform de hygiëneregels.Vereiste opleiding, werkervaring en competentiesAfgeronde Bachelor’s opleiding op het gebied van medische laboratoriumtechnologie, farmaceutische en biologische laboratoriumtechnologie, biomedische laboratoriumtechnologie of een andere relevante richting.Concrete labo-ervaring is een meerwaarde, maar starters/schoolverlaters zijn zeker ook welkom om te solliciteren.Kennis van aseptische technieken is een meerwaarde.Flexibel en in staat om in stressvolle situaties het hoofd koel houden.Nauwgezet, ordelijk en gedisciplineerd.Groot verantwoordelijkheidsgevoel en je bent iemand die vooruit wil, kritisch is en initiatief toont.In staat om zelfstandig te werken, maar tevens ben je een teamplayer.Sterk in structureren en documenteren.Goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands (geschreven en gesproken).Bereid om in shiften (vroege-late-dag) te werken en minimaal 60% beschikbaar (3 op 5 dagen per week).Wij biedenInteressante werkomgeving met tal van groeimogelijkheden.Competitief salaris.Shiftpremie.Incentive plan.20 vakantiedagen en 21 ADV-dagen.Maaltijdcheques.Hospitalisatieverzekering en groepsverzekering.Secondary Job DescriptionWho We Are: Organon delivers ingenious health solutions that enable people to live their best lives. We are a $6.5 billion global healthcare company focused on making a world of difference for women, their families and the communities they care for. We have an important portfolio and are growing it by investing in the unmet needs of Women’s Health, expanding access to leading biosimilars and touching lives with a diverse and trusted portfolio of health solutions.  Our Vision is clear: A better and healthier every day for every woman.As an equal opportunity employer, we welcome applications from candidates with a diverse background. We are committed to creating an inclusive environment for all our applicants. Annualized Salary RangeAnnualized Salary Range (Global)Employee Status: RegularRelocation:No relocationVISA Sponsorship:Travel Requirements: Organon employees must be able to satisfy all applicable travel and credentialing requirements, including associated vaccination prerequisitesFlexible Work Arrangements:Shift:Valid Driving License:Hazardous Material(s):Number of Openings: 1

Doelstelling Voor één van onze klanten is TORMANS momenteel op zoek naar een junior automation project engineer. Voornaamste taken De kandidaat is verantwoordelijk voor de implementatie, organisatie en supervisie van alle activiteiten met betrekking tot Industriele Automatisatie in de productie plants. Het doel is de betrouwbaarheid van de productie-installaties op peil te houden en te verhogen waardoor de kwaliteit van het afgeleverde productiewerk gegarandeerd wordt.- Uitvoeren van aanpassingen aan geautomatiseerde systemen volgens de GMP/GDP standaarden- Uitvoeren van onderhoud en interventies op geautomatiseerde systemen (herstellingen, vervanging, back-up’s nemen, opnieuw inladen van gegevens, ...)- Het zelfstandig volledig uitvoeren van projecten ter implementatie, verbetering, upgrading of uitbreiding van geautomatiseerde systemen.- Het beheren van back-up’s van geautomatiseerde systemen.- Begeleiden, coachen en aansturen van contractors Profiel - Diploma: Bachelor of gelijkwaardig door relevante ervaring- Ervaring: Kennis van geautomatiseerde systemen is noodzakelijk. Bij voorkeur enkele jaren ervaring in farmaceutische, chemische of voedingsindustrie- Min 3 jaar ervaring in industriele automatisatie (Siemens Step 7, TIA portal Wonderware, ...) bij voorkeur in een industriële omgeving- Bereid zijn tot het werken in een alternerend ploegensysteem (vroege/late)- Communicatie: Informatie doorspelen, open communicatief naar interne en externe klanten- Technische vaardigheden: Het vermogen om theoretisch kennis om te zetten in de praktijk Praktische kennis van industriele automatisatie (vb Step 7, TIA portal Wonderware, ...) Algemene pc-kennis (MS Office)- Praktische kennis van Engels (spreken, lezen en schrijven)- Production-skills: Leerhouding, open voor nieuwe technologie, willen werken met nieuwe technologie Constructief meedenken in een service verlenende afdeling. Grote aandacht voor kwaliteit en detail- Sociale vaardigheden: Samenwerken met teamleden Bereid tot overleg Individueel en zelfstandig kunnen werken in teamverband- Persoonlijkheidskenmerken: Assertief, sterk communicatief, ondernemend, zelfstandig en sociaal. Veranderingsgericht, flexibel kunnen inspelen op een wijzigende organisatie- 2 shiften (vroege en late) Wat bieden wij Tormans investeert in jouw toekomst door een aanbod aan gepaste opleidingen, persoonlijke begeleiding tijdens de uitvoer van je projecten, advies en coaching op maat.Onze projecten situeren zich bij de belangrijkste (inter)nationale bedrijven in verschillende sectoren waardoor je in aanraking komt met de modernste technieken en de meest uiteenlopende installaties zodat je je kennis en talent maximaal kan ontwikkelen.Naast een contract van onbepaalde duur, met een aantrekkelijk salaris op maat, bieden wij tal van extralegale voordelen waaronder maaltijdcheques, een dagvergoeding, firmawagen met tankkaart, hospitalisatieverzekering,…Bij Tormans kan je rekenen op een professionele, persoonlijke en eerlijke no-nonsense aanpak.

Voornaamste taken Als productiemanager ben je verantwoordelijk voor het aansturen van de operatoren en de optimalisatie van de productie. Je rapporteert aan de productie directeur.- Je bent de operational coach binnen de afdeling: aansturen, begeleiden en opvolgen van de operatoren en hun ontwikkeling.- Je zorgt dat de productie vlot verloopt op vlak van kostefficiëntie, kwaliteit en veiligheid. Het financiële aspect valt hier niet onder.- Je werkt in 2 ploegen (vroege/late) Profiel - Je hebt een wetenschappelijke achtergrond van diploma, bij voorkeur bachelor/masterniveau (industrieel ingenieur, apotheker)- Je hebt minstens 3 jaar ervaring binnen een productieomgeving, bij voorkeur in de farmacie, voeding of procesindustrie- Je hebt affiniteit met productieprocessen en farmaceutische omgeving- Je hebt een passie voor kwaliteitsvolle productlevering- Je hebt sterke organisatorische skills en kan prioriteiten stellen- Je bent stressbestendig, dynamisch en gedreven- People management zit in je bloed Wat bieden wij Tormans investeert in jouw toekomst door een aanbod aan gepaste opleidingen, persoonlijke begeleiding tijdens de uitvoer van je projecten, advies en coaching op maat.Onze projecten situeren zich bij de belangrijkste (inter)nationale bedrijven in verschillende sectoren waardoor je in aanraking komt met de modernste technieken en de meest uiteenlopende installaties zodat je je kennis en talent maximaal kan ontwikkelen.Naast een contract van onbepaalde duur, met een aantrekkelijk salaris op maat, bieden wij tal van extralegale voordelen waaronder maaltijdcheques, een dagvergoeding, firmawagen met tankkaart, hospitalisatieverzekering,…Bij Tormans kan je rekenen op een professionele, persoonlijke en eerlijke no-nonsense aanpak.

Doelstelling Je zal deel uitmaken van de technische dienst, die de volle verantwoordelijkheid draagt voor de goede staat en werking van de gebouwen, productie-installaties en materialen. De verantwoordelijke van de technische dienst die nauw samenwerkt met de productieverantwoordelijke staat in voor jouw aansturing waarna jij zelfstandig de taken kan uitvoeren. Voornaamste taken - Je staat in voor het onderhoud en de herstellingswerken van de verschillende half en volautomatische productielijnen.- Je doet aan foutenanalyse van de installaties en voert de nodige herstellingen uit.- Je voert pro-actief onderhoud uit aan de machines om stilstanden te voorkomen.- Je werkt mee aan de uitwerking, implementatie en opvolging van investerings- en verbeteringsprojecten.- Je informeert je om op de hoogte te blijven van nieuwigheden in je vakgebied en onderhoudt contacten met leveranciers voor bestellingen waarbij je steeds naar de beste prijs kwaliteitverhouding streeft.- Je rapporteert over de uitgevoerde werken, voor opvolging.. Profiel - Je hebt minimaal een A2-diploma in elektromechanica of elektriciteit.- Je beschikt over een goede kennis van mechanica, motorsturingen, elektronica, pneumatica en elektriciteit- Je hebt bij voorkeur ook een goede kennis van PLC sturingen, S7 van Siemens en schematisch inzicht.- Je kan zelfstandig, nauwkeurig en ordelijk werken.- Je hebt zin voor verantwoordelijkheid en bent projectmatig en flexibel ingesteld.- Je bent een doorzetter, steeds ambitieus om iets perfect af te leveren- Je bent vertrouwd met de veiligheidsvoorschriften voor elektrische installaties- Je hebt kennis van computer-schema-tekenen- Je bent in bezit van een eigen wagen.- Je bent bereid in 2 en af en toe ook in 3 ploegen te werken. Wat bieden wij Tormans investeert in jouw toekomst door een aanbod aan gepaste opleidingen, persoonlijke begeleiding tijdens de uitvoer van je projecten, advies en coaching op maat.Onze projecten situeren zich bij de belangrijkste (inter)nationale bedrijven in verschillende sectoren waardoor je in aanraking komt met de modernste technieken en de meest uiteenlopende installaties zodat je je kennis en talent maximaal kan ontwikkelen.Naast een contract van onbepaalde duur, met een aantrekkelijk salaris op maat, bieden wij tal van extralegale voordelen waaronder maaltijdcheques, een dagvergoeding, verplaatsingsvergoeding of firmawagen met brandstofvergoeding, hospitalisatieverzekering,…Bij Tormans kan je rekenen op een professionele, persoonlijke en eerlijke no-nonsense aanpak.

Wil jij een filevrije job en dit binnen de Quality afdeling van een grote farmaspeler? Lees snel verder als je graag omgevingscontroles uitvoert binnen een GMP-omgeving!Bij dit bedrijf probeert men de nieuwste, meest veelbelovende vooruitgang tegen 's werelds grootste gezondheidsuitdagingen te ontdekken en te verdedigen. Wil jij meehelpen aan de zoektocht naar genezing? Mail dan jouw CV en motivatiebrief door naar [email protected]  of bel naar 03 369 19 80.De taken worden standaard uitgevoerd in shiften (vroege-late). In het kader van verhoogde workload kunnen overuren/ shiftwissels vereist zijn. In het kader van meetings kunnen uren in dagshift vereist zijn. Als QC Technician Omgevingscontrole sta je in voor de controle van de steriliteit binnen de verschillende zones van de productieomgeving.Jouw zin voor nauwkeurigheid is een meerwaarde tijdens de verschillende milieucontroles (deeltjestelling, voedingsbodemstalen, ...)Je voert ook staalnames uit (waterstalen, stikstofgas, ...)Tijdens proefbatchen (media-fill) verzorg je ook de milieucontroleHet aflezen van de bekomen resultaten behoort ook tot jouw takenpakketVerder stel je lab investigation reports op bij het vaststellen van overschrijdingenJe neemt ook deel aan verbeteringsprojecten en traint nieuwe collega'sFunctie-eisenWetenschappelijke opleiding (A2 of Bachelor)Jouw kernwoorden: nauwkeurig, kwaliteitsbewust en teamplayerJe bent flexibel en bereid om in shiften te werken: vroege-lateErvaring binnen een GMP-omgeving is een plus puntTalenkennis: NL + ENGArbeidsvoorwaardenJe bent flexibel ingesteld en hiervoor krijg je veel terug. Je krijgt onder meer een aantrekkelijk salarispakket aangevuld met extralegale voordelen en een vast contract of projectcontract op basis van jouw interesses en mogelijkheden. Wat betekent dit concreet bij AUSY?een brutoloon o.b.v. jouw ervaringen,groepsverzekering,hospitalisatieverzekering,maaltijdcheques van 7€/dag,13e maandrepresentatiekosten van 50€ netto/maand (full time),terugbetaalde dienstverplaatsing of firmawagen,Daarnaast bieden wij ook tal van opleidingen, fun-activiteiten, doorgroeimogelijkheden, ... om je doorheen je carrière te begeleiden.

Heb jij HPLC ervaring (Waters, Empower) en ben je op zoek naar een technische uitdaging binnen een stabiele sector als de farma? Dan zit je als laborant HPLC kwalificatie zeker goed, lees snel verder!Voor deze grote farmaspeler in Heist-op-den-Berg zijn we op zoek naar een laborant HPLC kwalificatie die een reeks HPLC-toestellen zal kwalificeren, zodat deze in gebruik genomen kunnen worden. Dus heb jij reeds HPLC-analyses uitgevoerd of heb je ervaring met het kwalificeren van labotoestellen dan loont het zeker de moeite om jouw CV even door te [email protected] of bel me op 03 369 19 80.Als laborant HPLC kwalificatie ligt jouw focus op het kwalificeren van 45 HPLC-toestellen van het merk Waters met de Empower software.Zo kalibreer je de analysetoestellen volgens de geldende procedures (SOPs)Goede documentatie van alle stappen maakt ook deel uit van deze functieJe bewaakt de deadlines en zorgt ervoor dat het lab equipment binnen de vooropgestelde periode gekwalificeerd wordtVerder communiceer je jouw vooruitgang aan je supervisor en worden er aanpassingen gedaan waar nodigVoorlopig is dit een functie met een tijdelijk karakter (ten minste tot mei 2021), maar wie weet wat er kan volgen als men overtuigd is van jouw kunnen?Functie-eisenWetenschappelijke Bachelor (bv. chemie, biochemi, farma, ...)Ervaring met HPLC toestellen binnen een GMP-omgeving is key (bij voorkeur Waters + Empower software)Kennis en ervaring van lab equipment kwalificatie en/of validatie is een sterke plusVerder ben je goed georganiseerd, werk je nauwkeurig en beschik je over goede communicatie skillsTalenkennis: Nederlands + EngelsArbeidsvoorwaardenBovenop het aantrekkelijke loon komen ook nog eens tal van mooie extra's zoals:Maaltijdcheques van €7Netto onkostenvergoeding van €50 (onbelast!)HospitalisatieverzekeringWagen + tankkaart* OF vergoeding woon-werk32 vakantiedagen13de maandGroepsverzekering€250 aan ECO-chequesOn top zijn er ook nog tal van opleidingsmogelijkheden en blijft jouw expertise alsmaar groeien.(* onderhevig aan voorwaarden)

IntroBen je klaar voor de volgende stap in je carrière? Lees verder!Bedrijfsinfo;Dit industriebouwbedrijf is uw partner voor de realisatie van industriële gebouwen in staal, beton of hout. Tot in de puntjes afgewerkte projecten en een sterke regionale verankering zijn het handelsmerk van hun bedrijf. Al zeer lang staan ze garant voor een toegewijde service en een correcte uitvoering van de werken. Dankzij hun eigen staalconstructie- en prefab betonwerkplaats alsook hun tekenafdeling kunnen ze het volledige bouwproces – van offerte tot en met de oplevering van het gebouw – onder hun eigen controle houden. Een vakkundig team staat u bij met gericht advies voor uw industriebouw. En verder kan u rekenen op een modern en perfect onderhouden machinepark.Functieomschrijving;•Als tekenaar heb je een afwisselend takenpakket.•Vanuit hoofdberekeningen, constructie- en bouwkundige tekeningen werk je allerhande staalconstructies uit.•Dit doe je door middel van het 3D-pakket Tekla Structures.•Je ondersteunt de constructeur bij het uitwerken van ontwerpen, en je maakt detailtekeningen, mono’s en stuklijsten en de daarbij behorende specificaties en toleranties.•Je controleert tekeningen; eventuele wijzigingen aan bestaande tekeningen voer je ook door.•Je kan goed het overzicht houden, want je signaleert en communiceert meerwerken en doet ook voorstellen welke ten goede komen aan veiligheid en productie efficiency..Profiel;•Je hebt een bachelor of masterdiploma in bouwkunde.•Je hebt minimaal 2 jaar ervaring binnen bouwkunde in een leidinggevende rol.•Je kan zowel zelfstandig als in teamverband werken.Aanbod;•Naast een mooi loon krijg je een full package aan voordelen, van je maaltijdcheques tot aan de wagen met tankkaart, je hoeft nergens nog zelf aan te denken.•Je gaat toonaangevende projecten mogen begeleiden en zelf een grote rol spelen in de uitwerking hiervan, verantwoordelijkheid is zeker aanwezig in het aanbod!•Je komt terecht in een fijn en collegiaal team en kan terugvallen op de professionele ondersteuning van de bouwgroep.Solliciteer snel! Dit kan online of stuur jouw cv naar [email protected]  of bezoek onze website www.lga.jobs Deze vacature wordt beheerd door Renato en Julie. (RA12544)Keywords: Bouwkundig werfleider/ tekenaar / bouw / construction / Antwerpen / doorgroeimogelijkheden / medior / junior / residentieel / constructie / construct / ingenieur / leiding / uitdaging / opleiding / commercieel / bachelor / technisch / bouwkunde/ residentieel / industrieel

Ben jij diegene met computer system validation & equipment qualification ervaring en heb je interesse in een afwisselende en uitdagende job binnen een dynamische omgeving? Lees dan zeker verder want achter deze vacature zitten tal van groeimogelijkheden verscholen!Ben jij klaar om jouw validatie expertise nog verder te ontwikkelen en dit binnen een van de grootste farmaceutische spelers? Als Support in Computer System Validation wordt jouw ervaring aanzien als een echte meerwaarde en zal je meteen worden opgenomen in dit enthousiaste validatieteam.Kan jij overweg met SOP's binnen een GMP omgeving en ben je op zoek naar een stabiele job met veel uitdaging en mogelijkheden bij AUSY? Wacht niet langer! Stuur snel jouw recente CV en motivatie door naar [email protected] of bel me gerust even op: 03 369 19 80.FunctiebeschrijvingAls Support in Computer System Validation maak je deel uit van het systeem moderniseringsprogramma waar je mede verantwoordelijk bent voor het bewaken van data integrity.De validatie en kwalificatie van automation- & computer systems en equipment neem jij voor jouw rekeningJouw organisatie skills zijn een echte meerwaarde tijdens de coördinatie en de uitvoering van het projectVerder behoort het schrijven en updaten van SOP's ook tot jouw takenpakketJouw communicatie skills helpen jou om de vooruitgang te bespreken tijdens wekelijkse project meetingsFunctie-eisenJe hebt reeds farma ervaring opgedaanGMP ken je als jouw broekzakJe kan uitpakken met jouw validatie-ervaringYour middle names: teamplayer, pro-actief en analytischTalenkennis: NL + ENMoest je Trackwise (QMS) ervaring hebben, speel dan zeker deze troef uit!ArbeidsvoorwaardenBovenop het aantrekkelijke loon komen ook nog eens tal van mooie extra's zoals:Maaltijdcheques van €7Netto onkostenvergoeding van €50 (onbelast!)HospitalisatieverzekeringWagen + tankkaart OF vergoeding woon-werk32 vakantiedagen13de maandGroepsverzekeringECO-chequesOn top zijn er ook nog tal van opleidingsmogelijkheden en blijft jouw expertise alsmaar groeien.

Job descriptionScopeAs part of new company project, the resource will report and provide support to the local program lead. He/She will be responsible for conveyance of systems . The scope includes automation systems, computer systems and equipment’s linked to manufacturing. All of this in accordance with our company standard processes and compliance rules.What you'll doComputer System Validation;Automation System Validation and qualification;Equipment qualification;Writing or updating SOP;System lifecycle documentation;ProfileComputer System Validation experience;Work independently and in team;Speak and write in Dutch and English;Working place : Heist op Den Berg : Belgium;Working experience: 5 years or more;Pharmaceutical GxP knowledge and experience;We care about your privacy. Learn how we collect and use your information: www.harveynash.be/privacypolicy.

Zou jij graag aan de slag gaan bij een KMO met een familiale sfeer? Lees dan gerust verder.BEDRIJFSINFOVoor een bedrijf regio Zuiderkempen zijn wij op zoek naar een calculator buitenschrijnwerk. Deze KMO is meer dan 20 jaar gespecialiseerd in ramen-, deuren-, en verandawereld.Spreekt dit stabiel bedrijf jou aan? Solliciteer dan nu!FUNCTIEBESCHRIJVING •Je maakt een grondige analyse van bestekken en plannen•Je maakt gedetailleerde offertes voor buitenschrijnwerk op basis van plannen en opmetingen•Je houdt nauw contact met de leveranciers•Je biedt ondersteuning bij werkvoorbereidingJOUW PROFIEL •Je volgde een technische opleiding of evenwaardig door ervaring•Ervaring met ramen, deuren of veranda’s is een pluspunt•Je kan zelfstandig werken en je bent eveneens een teamplayerWAT JOU WORDT AANGEBODEN•Je krijgt een aantrekkelijk loonpakket met daarnaast de nodige voordelen (groeps-en hospitalisatieverzekering, maaltijdcheques…)zodat je niet inboet qua comfort•Je komt in een heel hecht bedrijf terecht, waar je lid van het feest comité kan worden. Zo ben je zeker dat de jaarlijkse feesten in orde zullen zijn…•Er worden opleidingen voorzien als je er noodt aan hebt, zo blijf je altijd up-to-date met de nieuwste programma’s en dit maakt jou job nog interessanter•Je hebt glijdende uren, dus je kan zelf inplannen wanneer je op kantoor bent, zo kan je jouw job afstemmen op jou work-life balance Solliciteer snel! Dit kan online of stuur jouw cv naar [email protected]  of bezoek onze website www.lga.jobs  Deze vacature wordt beheerd door Renato en Julie. (JC12318)-           Keywords: calculator / bouw / construction / kempen / doorgroeimogelijkheden / medior / ervaren / residentieel / constructie / construct / leiding / uitdaging / opleiding / commercieel / bachelor / technisch / bouwkunde/ residentieel / ramen / deuren / veranda

De Actief Groep is één van de snelst groeiende onafhankelijke uitzend-organisaties van België. Op ruim 30 jaar tijd klom Actief Interim tot een stevige zevende plaats in de Interim Ranking van de Trends Top 30.000.Dagelijks stellen we meer dan 6.500 uitzend-krachten en 2.000 poetshulpen te werk in diverse sectoren. Actief Interim, Actief Construct, Actief Select en Actief Dienstencheques behoren tot de kern-activiteiten van de Actief Groep.De Actief Groep kenmerkt zich door een eigen onderscheidend karakter. Dynamisch, snel, flexibel en jong van hart! Op die manier streven wij steeds een win-win situatie na voor alle partijen.Actief Interim is een groei-onderneming en telt meer dan 72 kantoren en 450 personeelsleden nationaal. Onze ambitie resulteerde onlangs in de internationalisering van Actief Interim in Nederland, Duitsland en Oostenrijk.Wil jij meeschrijven aan dit mooie verhaal? Solliciteer dan snel via deze site.Zin in een commerciële job, maar zonder "op de baan" te moeten? Geboeid ook door de wereld van werving en selectie? Misschien heb je die job al, maar droom je toch stiekem van de Beste Werkgever?Goed nieuws dan, In beide gevallen is Actief jouw 'match'!Word onze collega HR-consultant in Heist-op-den-Berg.De job, in grote lijnen:Als HR Consultant ben jij degene die bedrijven overtuigt van jouw kandidaat, en voor kandidaten direct de juiste job vindt. Dienstverlenend maar wel commercieel!Voor je commerciële successen verzorg jij nadien natuurlijk ook een feilloze (personeels-)administratie.Maar concreet, hoe ziet jouw doordeweekse dag er zoal uit?Alles begint met de juiste job omschrijving. Die stel jij samen, op basis van de informatie van de klant. Hier komt je luisterend oor goed van pas, je weet feilloos te achterhalen wat de klant precies wenst. En je bent een vlotte prater, dus je durft ook stevig door te vragen.Daarna ga je op zoek naar dé kandidaat. Dat kan bijvoorbeeld door het schrijven van een ijzersterke vacaturetekst. Maar uiteraard beschikken wij ook over een goedgevulde database en je hebt toegang tot alle mogelijke jobsites, social media, LinkedIn,… . En wie weet, misschien heb jij nog andere schitterende ideeën, wij zijn een en al oor!Je kandidaat is ook je klant, dus voor een goede kandidaat laat je geen kans onbenut om hem/haar ergens aan de slag te krijgen. Je zoekt naar geschikte vacatures, je prospecteert via mail of telefoon, je negotieert, je overtuigt de klant. Geef het een jaartje de tijd en je kent élk bedrijf in de onmiddellijke regio…en zij jou, want je krijgt de reputatie van top recruiter en vertrouwenspersoon.Uiteraard moet er ook een stuk administratie afgehandeld worden: opmaak van contracten, loonverwerking, sociale documenten,…Saai? Absoluut niet, af en toe een welkome afwisseling in het takenpakket.Wij staren ons niet blind op diploma's of specifieke studierichtingen. Heb je een Bachelor diploma, prima! Maar even belangrijk voor ons is je denkniveau en/of je werkervaring.We willen je met veel plezier en op alle vlakken begeleiden om een onmisbare schakel in ons team te worden, maar wat je wél zelf moet meebrengen: je enthousiasme!Betrokkenheid & collegialiteit; een fijne attentie bij alle speciale gebeurtenissen in je leven en Actief loopbaan en 40 Actievelingen op onze hoofdzetel in steun.Successen vieren we - objectieven behaald? Een jaarlijks Actief weekendje!Sterke interne trainingen in onze Actief Academy met keuze opleidingen na je basisopleiding.Je wordt "gecertificeerd uitzendconsulent" bij Actief via Federgon.20 verlofdagen, 10 feestdagen, en 15 inhaalrustdagen die je naar keuze (en zelfs per uur) kunt opnemen. Representatiekosten, ook weer elke maand een vast bedrag. De allerbeste verzekeringen voor jou en je gezin.Maaltijdcheques en ecocheques.Een startsalaris volgens ervaring en een jaarlijkse salarisevaluatie. Mooi werk leveren wordt beloond.Nog een kersje méér op de taart: een maandelijkse bonus volgens de resultaten van je kantoor.En een bedrijfswagen? Dat kan mits een persoonlijke tussenkomst, na een jaartje ervaring.Wil jij mee groeien met Actief? We plannen een sollicitatiegesprek in met de Branch Manager van het kantoor Heist-op-den-Berg (Marie-Line Martien 015 25 80 85 ) en de regiomanager. We gaan graag met jou in zee in de loop van december maar zijn ook bereid te wachten op kandidaten die nog een opzeg moeten presteren.

Job DescriptionAssociate Director – Quantitative Sciences Consultant (Data Science / Statistics)This position is ideally located at our manufacturing sites in Oss (The Netherlands) or Heist- op-den-Berg (Belgium).The positionBy joining the Center for Mathematical Sciences (CMS) as an Associate Director – Quantitative Sciences Consultant (Data Science / Statistics), you will be part of the Organon Manufacturing and Supply (OMS) organization and have the opportunity to make a real difference in ensuring a compliant, predictable and robust supply of medicines to patients. Besides, you take part in our team’s mission to transform the manufacturing division’s way of performing data driven decision making.In this role, you will drive quantitative analyses for the most important and complex non-clinical projects in OMS across the globe (e.g. root-cause analyses, improving product and process robustness, shelf-life evaluations, tech transfers, regulatory filings or commercialization related projects) and function as a partner in decision making. You will take a leading role in these projects and will effectively translate business questions, collaborate with the CMS team, and provide coaching and mentoring to the team or individuals within OMS.The Center for Mathematical Sciences (CMS) teamOur team is strongly positioned within Science & Technology – a subdivision of the OMS organization with representation of various Technical Operations groups and other support areas providing integrated end-to-end support. Being part of the CMS team, you will be exposed to the non-clinical side of the product lifecycle and will support the organization from late-stage development to commercial supply on both projects with a compliance focus or with an improvement emphasis. These projects can be related to drug substance, drug product, packaging or equipment related challenges. In this way you get exposure to diverse quantitative challenges and simultaneously build a strong internal and external network.The believe is that our team should be more than a sole provider of quantitative analysis (mostly statistical) and is both effective in structuring problems and able to translate pharmaceutical challenges, that concern data in quantitative solutions. You will join an energetic team of five statistical / data science consultants who are based in Oss (NL) – at the largest manufacturing site of Organon. The team works on site for roughly 60% of the time and the rest from home. In case you live closer to the Heist-op-den-Berg site (Belgium), it is expected that you will visit the Oss site once every other week.ResponsibilitiesTakes a leading role in CMS projects executed independently or in close collaboration with fellow CMS team members and provides mentoring or coaching to the CMS team or internal customers throughout all phases of the project.Effectively translates pharmaceutical questions – related to critical quality attributes of manufactured products or related processes – into quantitative analyses evaluates the impact of new regulatory proposals on manufacturing operations.Supports with the generation of objectives and hypotheses to be evaluated in a data-driven way and provide decision support by means of risk assessments, root-cause analyses etc.Independently uses appropriate statistical or data science techniques (basic or advanced) to make data-driven decisions and recognizes limitation of methods used.Develops and applies new statistical/ mathematical ways of working to meet specific projects' needs.Leads the introduction of data analytics solutions (e.g. interactive dashboards / multivariate analyses) to transform fact-based decision making in the division.Conducts second-person reviews of the formal reports of other Center for Mathematical Sciences (CMS) members and ensures accuracy of data used.Builds a strong internal and external network to assure continued statistical and mathematical support.Required Education, Experience and SkillsMSc, or Ph.D. degree in a quantitative discipline (e.g. statistics, mathematics, data science, chemometrics, or any related field).At least five to seven years of relevant industry experience in a quantitative consulting role and working with cross-disciplinary teams.A proven track-record with strong problem-solving skills and the ability to analyze issues, identify causes and recommend solutions quickly.A collaborative spirit and the ability to communicate complex ideas effectively to both CMS colleagues and internal customers.Strong verbal and written communication skills in English.Preferred Experience and SkillsStrong background in the pharmaceutical industry or a heavily regulated food domain.Extensive statistical experience (e.g. DoE, generalized linear mixed models, statistical process control, multivariate analysis, simulation).Excellent programming skills in R or experience with software like SAS or Minitab.Willingness to further develop in the field of statistics and strong quantitative modelling as well as data analytics.Creative mindset with demonstrated experience in implementing data analytics solutions.Proven ability to lead cross-functional teams effectively, motivate people, delegate appropriately and resolve conflicts.Flexibility in working hours is needed occasionally, since global support is provided.Secondary Job DescriptionWho We Are: Organon delivers ingenious health solutions that enable people to live their best lives. We are a $6.5 billion global healthcare company focused on making a world of difference for women, their families and the communities they care for. We have an important portfolio and are growing it by investing in the unmet needs of Women’s Health, expanding access to leading biosimilars and touching lives with a diverse and trusted portfolio of health solutions.  Our Vision is clear: A better and healthier every day for every woman.As an equal opportunity employer, we welcome applications from candidates with a diverse background. We are committed to creating an inclusive environment for all our applicants. Annualized Salary RangeAnnualized Salary Range (Global)Annualized Salary Range (Canada)Please Note: Pay ranges are specific to local market and therefore vary from country to country.Employee Status: RegularRelocation:No relocationVISA Sponsorship:Travel Requirements: Organon employees must be able to satisfy all applicable travel and credentialing requirements, including associated vaccination prerequisitesFlexible Work Arrangements:Shift:Valid Driving License:Hazardous Material(s):Number of Openings: 1

Job DescriptionFor our Global Packaging Technology External Manufacturing organization, we are looking for an:Associate Director External Manufacturing Engineering - remoteThis is a remote position and can be based in Amsterdam or Oss (The Netherlands), Heist-op-den-Berg (Belgium), Madrid (Spain), Cramlington (UK) or Dublin (Ireland) and requires an amount of travel between 10% and 20% of the time throughout Europe.Welcome to our teamThe Global Packaging Technology External Manufacturing organization supports our external manufacturing operations so that they remain operational, continuously improve and innovative. With our extensive range of facilities and environments, the Engineers have opportunities across many diverse areas including equipment, documentation, materials, and distribution.Purpose of the roleIn this role you will be responsible for leading the technical interface with external packaging partners. These partners are Contract Manufacturing Organizations (CMO’s) in the External Manufacturing (ExM) space. You will collaborate with other functions (Quality, Operations, Supply Chain and Procurement) and specialist centers of excellence in the Science & Technology network where needed. Working under general scientific and administrative direction, you will leverage experience gained on scientific, technical, and business issues, to lead the technical interface between our company and packaging project teams and advise technical staff to solve complex packaging problems. You will generate and analyze scientific data, report the resulting information and capture and disseminate knowledge in standard format for current and future use. Main responsibilitiesTechnology transfers, Qualifications, Validations, Process Improvements and Change Control; Function independently and provide coordination, communication, and oversight on all technical matters pertaining to the external packaging partners; As a member of the ExM Packaging Focus Factory team, establish clear expectations, measure and monitor operational and quality performance associated with external packaging partners periodically; Provide technical expert consultation and review on commercial agreements; Assure technical site readiness for all new product introductions or transfers; Participate in periodic Business Review Meetings with external packaging partners; Lead complex changes of packaging images and primary, secondary, and tertiary materials/components and thermal transport/storage systems;  Gather Information for Change Control - Impact Assessments and Tasks.Your profile RequiredBachelor’s or Master’s degree in Packaging Science, Mechanical Engineering, Chemical Engineering, Materials Science, or similar;  10+ years of experience in a regulated environment; 5+ years of hands-on experience with packaging operations support, packaging materials/components, and packaging processes;2+ years of experience in a pharmaceutical site or External Manufacturing role (Operations, Technology, or Quality); Knowledge in the regulations of major markets in the Pharmaceutical industry, e.g. USFDA cGMPs, EMA;Significant experience with packaging operations support, packaging materials/ components, and packaging processes; Applies the following competencies in a manner that challenges and enhances overall operational effectiveness and routinely provides feedback and coaching to team members and collaborators on these skills; Strong analytical and decision making skills;Excellent oral and written communication skills in English. PreferredExperience with solid oral dose packaging; Experience with combination product packaging; Experience with key manufacturing compliance and business systems: GCM, ETQ, MIDAS, SAP, Ariba, Tracelink.Secondary Job DescriptionWho We Are: Organon delivers ingenious health solutions that enable people to live their best lives. We are a $6.5 billion global healthcare company focused on making a world of difference for women, their families and the communities they care for. We have an important portfolio and are growing it by investing in the unmet needs of Women’s Health, expanding access to leading biosimilars and touching lives with a diverse and trusted portfolio of health solutions.  Our Vision is clear: A better and healthier every day for every woman.As an equal opportunity employer, we welcome applications from candidates with a diverse background. We are committed to creating an inclusive environment for all our applicants. Annualized Salary RangeAnnualized Salary Range (Global)Annualized Salary Range (Canada)Please Note: Pay ranges are specific to local market and therefore vary from country to country.Employee Status: RegularRelocation:No relocationVISA Sponsorship:Travel Requirements: Organon employees must be able to satisfy all applicable travel and credentialing requirements, including associated vaccination prerequisites25%Flexible Work Arrangements:Remote WorkShift:Valid Driving License:Hazardous Material(s):Number of Openings: 1