Het overzicht van de statistiek van de arbeidsmarkt in

Site Name: Belgium-WavrePosted Date: Mar 3 2021Ce poste est également ouvert aux personnes qui ont un CDI chez GSK.En tant qu’Employé(e) Asmin. Doc & Training, vous aurez un rôle principal dans la gestion des formations (adéquation des matrices de formation, enregistrement classement, etc) ainsi que dans le processus de la revue documentaireVos Responsabilités sont:Travail sur adéquation des matrices du personnelEncodage de formationSortie de KPI et rapports de formations MyLClassement de données originales de formationsDistribution de documents sur le terrainRôle de Doc Owner en partenariat avec l’auteur du document de type SOPPourquoi Vous?Qualifications RequisesVous avez obtenu un diplôme de Bachelier/Graduat - ou équivalent par expérienceVous maîtrisez le françaisVous utilisez la suite Office / SAP / MyLearning (accès TC3)Vous avez des bases en revue documentaireQualifications SouhaitéesVous êtes organisé(e) et avez une bonne capacité à prioriserVous avez une bonne communication orale et écriteVous êtes flexible et et résistant(e) au stressVous avez une grande facilité d’adaptationVous êtes doté(e) d'un esprit critique et d’analyseVous avez le sens des responsabilités, autonomie, prise de décisionPourquoi GSK?Nos valeurs et nos attentes sont au cœur de tout ce que nous faisons et font partie intégrante de notre culture. Il s'agit notamment de l'attention portée au patient, de la transparence, du respect, de l'intégrité, du courage, de la responsabilité, du développement et du travail d'équipe dans une culture de l'innovation, de la performance et de la confiance.If you have a disability and require assistance during the course of the selection process, you will have the opportunity to let us know what specific assistance you require in order to make suitable arrangements.Our goal is to be one of the world’s most innovative, best performing and trusted healthcare companies. We believe that we all bring something unique to GSK and when we combine our knowledge, experiences and styles together, the impact is incredible. Come join our adventure at GSK where you will be inspired to do your best work for our patients and consumers. A place where you can be you, feel good and keep growing.Important notice to Employment businesses/ AgenciesGSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Job Description Your mission : MANAGE BUSINESS IT TEAM WITHIN A GMP ENVIRONMENT People management (support, evaluation, hiring) Organization of the team and assignment of the projects/tasks to the member of the team Participation to customer audit and authorities’ inspections Define priorities in collaboration with operational managers. MANAGE INDEPENDENTLY COMPUTERIZED SYSTEM VALIDATION PROJECTS WITHIN A GMP GLP BUSINESS ENVIRONMENT Create detailed project planning and project teams. Establish and follow the budget. Coordinate and follow all project tasks and make sure progresses are made. Try to solve and report potential issues and problems. Collaborate with regional IT for projects development and implementation. KEY BIT REPRESENTATIVE IN MULTIDISCIPLINARY PROJECTS Prepare / collect the URS and Functional specifications. Outline Test and validation plan / protocols / test cases. Perform or witness test executions. Write validation reports and procedures. Manage / Perform Periodic Reviews to ensure the system stays in a validated state. ENSURE AND ORGANIZE BUSINESS APPLICATIONS FUNCTIONAL SUPPORT Work with the managers of the site to define the super users – and back ups Manage the change control requests and interface with regional IT Qualifications Your profile : QUALIFICATIONS/EDUCATION University degree in (life) sciences with affinity for Information Technology or university degree in Information Technology with affinity for (life) sciences or equivalent experience. Languages: French / English EXPERIENCE Very good knowledge on computer system validation, GAMP, 21 CFR Part 11 and other related regulations. Proven experience as an independent validation project leader in the pharmaceutical industry, preferably GMP GLP. SPECIFIC REQUIREMENTS AND/OR COMPETENCES Good knowledge and big interest in IT Flexibility / Good planner / Team player / Good communication and reporting skills

Groupe de presseREQUIRED PROFILEPROFIL RECHERCHÉVous êtes étudiant de min. 20 ansDynamique, enthousiaste et autonome, les défis ne vous font pas peurTrès bon vendeur, convaincant, responsable, rigoureux et tenace, dynamique et sociableTrès bonne expression en français. Présentation impeccableVous êtes capable de gérer des projets de A à Z. Vous êtes donc organisé, structuré et orienté résultatsBonne connaissance du monde des médiasVous possédez le permis de conduire et disposez d’une voitureEtre disponible du 26 juin au 31 juilletENVOYEZ VOTRE CV AVEC PHOTOWE OFFERNOUS OFFRONSUn super job étudiant !

Groupe de presseREQUIRED PROFILEPROFIL RECHERCHÉ POUR JUILLET  Vous ˆtes ´tudiant de min. 20 ans Dynamique, enthousiaste et autonome, les d´fis ne vous font pas peur Tr`s bon vendeur, convaincant, responsable, rigoureux et tenace, dynamique et sociable Tr`s bonne expression en français. Pr´sentation impeccable Vous ˆtes capable de g´rer des projets de A à Z. Vous ˆtes donc organis´, structur´ et orient´ r´sultats Bonne connaissance du monde des m´dias Vous poss´dez le permis de conduire et disposez d’une voitureENVOYEZ VOTRE CV AVEC PHOTO WE OFFERNOUS OFFRONS Un super job ´tudiant !

Groupe de presseREQUIRED PROFILEPROFIL RECHERCHÉ POUR JUILLET  Vous ˆtes ´tudiant de min. 20 ans Dynamique, enthousiaste et autonome, les d´fis ne vous font pas peur Tr`s bon vendeur, convaincant, responsable, rigoureux et tenace, dynamique et sociable Tr`s bonne expression en français. Pr´sentation impeccable Vous ˆtes capable de g´rer des projets de A à Z. Vous ˆtes donc organis´, structur´ et orient´ r´sultats Bonne connaissance du monde des m´dias Vous poss´dez le permis de conduire et disposez d’une voiture ENVOYEZ VOTRE CV AVEC PHOTO WE OFFERNOUS OFFRONS Un super job étudiant !

Cebeo est une entreprise, leader du marché belge, spécialisée dans la distribution de matériel électrique, solutions et services associés aux installateurs professionnels et aux entreprises. Nous accompagnons nos clients sur différents marchés dans tout le pays.MISSION GÉNÉRALENous sommes 100% humains, 100% innovants, 100% orientés clients ! Et vous ?Vous êtes passionné(e) par l’électricité et la conception de tableaux ? Vous aimez le contact avec les clients et savez écouter leurs besoins et les conseiller ? Alors vous êtes peut-être la personne que nous cherchons !Révélez vos ambitions à travers les missions suivantesAu sein de notre atelier situé à Wavre et sous la responsabilité du Market Segment Manager Industry, votre objectif est d’assurer la conception de tableaux conformément à la norme et au prix du marché mais aussi de gérer les membres de l’équipe (+-/ 10p) et lui apporter un soutien technique.En tant que Project Engineer (H/F/X), vos missions seront les suivantes:Assurer les études techniques pour les projets de tableaux de distribution afin d’élaborer des solutions concrètes pour les clients selon les normes IEC ;Chiffrer ces études techniques et faire les offres aux clients ;Donner son avis sur les spécifications techniques et assumer la responsabilité pour tous les documents liés au projet (offres, plans, dessins, instructions de travail, dossiers as-built,…) ;Garantir le respect des normes, de la qualité et des procédures ;Suivre les projets, les livraisons et le suivi après-vente pendant la période de garantie ;Se tenir continuellement au courant des évolutions et développements dans le domaine du travail ;Etablir et suivre l’ingénierie standard en collaboration avec l’équipe ;Gérer les KPI’s ;Diriger les collaborateurs, les conseiller et leur apporter un soutien technique ;Participer au recrutement des nouveaux collaborateurs.Exprimez votre audace et valorisez vos talentsVotre profil ? Vous avez un Master ou un Baccalauréat dans une orientation électrotechnique et justifiez d’une expérience confirmée dans l’ingénierie de la construction de tableaux (Schneider Electric, Legrand ou autre). Vous avez de l’expérience dans la gestion de projets. Vous avez des bonnes connaissances en MS Office, See Electrical ou Eplan. Enfin, vous êtes bon bilingue français, néerlandais.Vos atouts pour réussir ? Vous êtes organisé(e), vous avez une bonne capacité à gérer et résoudre des problèmes et vous possédez un solide expertise technique qui vous permet de répondre aux besoins de clients complexes. Vous êtes doté(e) d’un excellent relationnel et avez déjà fait de la gestion d’équipe. Vous comprenez les besoins et les enjeux de nos clients et faites preuve d’un vrai sens du service. Construisez votre carrière au sein de CebeoPoste à pourvoir en CDI Rémunération : selon le profil et l’expérience.Avantages : Assurance groupe, possibilié de souscrire à une assurance DKV, prime annuelle sectorielle, bonus annuel, chèques-repas, possibilité de souscrire à un leasing vélo, 20 jours de congé et 6 jours de RTT, horaire de 39h/semaine. Possibilité de formations et de mobilité interne au sein du groupe.

Cebeo est une entreprise, leader du marché belge, spécialisée dans la distribution de matériel électrique, solutions et services associés aux installateurs professionnels et aux entreprises. Nous accompagnons nos clients sur différents marchés dans tout le pays. En tant que grossiste, Cebeo distribue du matériel d'installation électrotechnique, de l’éclairage, des câbles, des solutions pour l’automatisation résidentielle et d’immeubles, des solutions d’HVAC et des systèmes d’énergie renouvelable ainsi que de l’électroménager. Cebeo fait partie du groupe français international Sonepar, leader de marché mondial dans la distribution de matériel électrotechnique (www.sonepar.com). MISSION GÉNÉRALE Nous sommes 100% humains, 100% innovants, 100% orientés clients ! Et vous ? Vous êtes passionné(e) par l’électricité et la conception de tableaux ? Vous aimez le contact avec les clients et savez écouter leurs besoins et les conseiller ? Alors vous êtes peut-être la personne que nous cherchons ! Révélez vos ambitions à travers les missions suivantes Au sein de notre atelier situé à Wavre et sous la responsabilité du Market Segment Manager Industry, votre objectif est d’assurer la conception de tableaux conformément à la norme et au prix du marché mais aussi de gérer les membres de l’équipe (+-/ 10p) et lui apporter un soutien technique. En tant que  Project Engineer (H/F/X),  vos missions seront les suivantes: Assurer les études techniques pour les projets de tableaux de distribution afin d’élaborer des solutions concrètes pour les clients selon les normes IEC ; Chiffrer ces études techniques et faire les offres aux clients ; Donner son avis sur les spécifications techniques et assumer la responsabilité pour tous les documents liés au projet (offres, plans, dessins, instructions de travail, dossiers as-built,…) ; Garantir le respect des normes, de la qualité et des procédures ; Suivre les projets, les livraisons et le suivi après-vente pendant la période de garantie ; Se tenir continuellement au courant des évolutions et développements dans le domaine du travail ; Etablir et suivre l’ingénierie standard en collaboration avec l’équipe ; Gérer les KPI’s ; Diriger les collaborateurs, les conseiller et leur apporter un soutien technique ; Participer au recrutement des nouveaux collaborateurs. Exprimez votre audace et valorisez vos talents Votre profil ?  Vous avez un Master ou un Baccalauréat dans une orientation électrotechnique et justifiez d’une expérience confirmée dans l’ingénierie de la construction de tableaux (Schneider Electric, Legrand ou autre). Vous avez de l’expérience dans la gestion de projets. Vous avez des bonnes connaissances en MS Office, See Electrical ou Eplan.  Enfin, vous êtes bon bilingue français, néerlandais. Vos atouts pour réussir ?  Vous êtes organisé(e), vous avez une bonne capacité à gérer et résoudre des problèmes et vous possédez un solide expertise technique qui vous permet de répondre aux besoins de clients complexes. Vous êtes doté(e) d’un excellent relationnel et avez déjà fait de la gestion d’équipe. Vous comprenez les besoins et les enjeux de nos clients et faites preuve d’un vrai sens du service.  Construisez votre carrière au sein de Cebeo Poste à pourvoir en CDI  Rémunération :  selon le profil et l’expérience. Avantages :  Assurance groupe, possibilié de souscrire à une assurance DKV, prime annuelle sectorielle, bonus annuel, chèques-repas, possibilité de souscrire à un leasing vélo, 20 jours de congé et 6 jours de RTT, horaire de 39h/semaine. Possibilité de formations et de mobilité interne au sein du groupe. Vous avez des questions sur ce poste vacant ? Veuillez contacter notre HR Recruiter Myriam JELLOULI à l'adresse

Position summary The Executive Director, Safety Evaluation & Risk Management (SERM) Head is accountable to lead SERM (Safety Evaluation & Risk Management) medical and scientific staff and define and drive the strategy and vision of clinical safety and pharmacovigilance activities in alignment with Global Safety business strategies. Competencies Ability to translate strategic plans into operational plans, support guidance and deliver on medium to long term goals. Ability to lead and influence the development of policy and processes. Responsible for overseeing benefit risk management of GSK products. Ensures scientifically sound review and interpretation of data and management of safety issues and escalates safety issues identified through the safety review process to senior management and safety governance as appropriate. Makes recommendations for the further characterization, management, and communication of safety risks. Focuses on efficiency and effectiveness to meet the needs of our Patients and HCPs. Supports the pharmacovigilance and benefit-risk management of the assigned portfolio of GSK global assets to ensure Patient Safety globally. Expert in representing Global Safety to key internal GSK stakeholders. Engages externally representing GSK Global Safety with regulators, key external stakeholders and industry forums. Accountable for leadership of a global group including senior staff and/or Team/Group Leaders. Key Responsibilities Scientific/Medical Knowledge Pharmacovigilance Expertise Sound judgement and decision making in safety evidence generation, benefit-risk assessment, causality assessment, evaluation of safety signals, and proactive risk management strategies including management of labelling changes, physician and patient education and monitoring of safety issues in the real world. Coaches and mentors SERM colleagues in the scientific/medical aspects of signal evaluation methodology and risk management and preparation of regulatory safety reports and other documents. Quality decision making and creative problem resolution in critical situations, based on assessment of all relevant supporting and conflicting information/factors and understanding of the wider context. Provides excellent medical/scientific judgment, strong analytical skills, proactive approach in drug safety and high sense of urgency. Champions/sponsors safety governance by developing safety strategy and its execution for products in clinical development and post marketing settings. Anticipates, detects and addresses product safety issues and ensures that risk-reduction strategies are implemented appropriately. Leads cross-GSK activities such as safety advisory panels, interfaces with and assumes ad hoc membership of a Senior Governance Committee. Engages in, and contributes to, broad GSK environment and pharmacovigilance environment outside GSK with confidence, impact, integrity and professionalism. Cross-Functional Matrix Team Leadership Affects department, or product strategies with a strong understanding and ability to incorporate global considerations into decision making. Builds strong collaborative relationships and displays excellent leadership skills on safety issues whilst working in a matrix team, with an outstanding track record leading a team in a matrix setting. Demonstrates resilience and ability to adjust behaviours and priorities based on changing environment. Leads or oversees SERM contribution to due diligence activities. Communication and Influencing (internal PV Governance and External LTs) Leads cross-GSK activities such as safety advisory panels, interfaces with and assumes ad hoc membership of a Senior Governance Committee. Leads driving change until implemented. Influences others external to GSK to meet organisational objectives and may be recognised as a key player in external international pharmacovigilance activities (i.e., may be a member of trade association or external initiatives). Recognised as an authority with expert knowledge of relevant pharmacovigilance regulations and methodologies applicable to SERM activities. Scope of Accountability Management of senior level colleagues and leadership of the relevant SERM Portfolios. Governance body level decision-making. Line Management and/or functional team leadership including resource and team management, coaching, influencing others, collaborative working, decision making, change management, partnership, and relations management. Ensures compliance with applicable processes and standards and maintains readiness for internal audit or regulatory inspection. Accountable to lead SERM (Safety Evaluation & Risk Management) medical and scientific staff and define and drive the strategy and vision of clinical safety and pharmacovigilance activities in alignment with Global Safety business strategies. Candidate Profile - Qualifications & Expertise Basic Qualifications Medical Doctor. Pharmaceutical or biotechnology industry experience. Clinical safety and/or pharmacovigilance experience relating to safety evaluation and risk management. Experience with clinical development as well as post-marketing activities. Experience working with international pharmacovigilance requirements (e.g., ICH, GVP modules, CIOMS initiatives) as well as drug development and approval processes. Experience working cross-functionally. Direct team leadership (line management) experience. Preferred Qualifications Medical or scientific post-graduate qualifications. Experience working in a large pharmaceutical matrix organisation. Understanding of related disciplines relevant to assessing safety at population level (e.g., statistics, pharmacoepidemiology). Excellent communication (verbal, written) and influencing (internally and externally) skills. Why Us? GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organization where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of 2030. Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We’re committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our GSK leadership reflects our GSK workforce. GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class. Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK.

Cebeo is een Belgische organisatie en marktleider in de distributie van elektrotechnisch materiaal, technische oplossingen en diensten aan professionele installateurs en bedrijven. Wij bieden ondersteuning aan onze klanten op verschillende markten (industriële, tertiaire en residentiële) in het hele land.JOUW MISSIEWij zijn 100% menselijk, 100% innovatief, 100% klantgericht! En jij?Heb je een passie voor elektriciteit en het ontwerpen van verdeelborden? Wil jij jouw kennis en ervaring met onze klanten delen? Dan ben jij misschien de persoon die wij zoeken om ons team te versterken!  Onthul jouw ambities in jouw takenpakketIn onze afdeling in Waver, onder de verantwoordelijkheid van de Market Segment Manager Industry, is het jouw doel om zorg te dragen voor het ontwerpen van verdeelborden conform aan de norm en marktprijs, maar ook team van bordenbouwers aansturen en technische ondersteuning aan het gehele team bieden.Als Project Engineer (M/V) zal dit jouw missie zijn:Technische studies voor distributiepaneelprojecten verzorgen om concrete oplossingen volgens IEC-normen voor klanten te ontwikkelen;De kosten van deze technische studies bepalen en offertes voor de klant opmaken;Advies over de technische specificaties geven en verantwoordelijkheid nemen voor alle documenten met betrekking tot het project (offertes, plannen, tekeningen, werkinstructies, dossiers as built;Garanderen dat de normen, kwaliteiten en procedures worden nageleefd;Projecten en leveringen opvolgen, alsook opvolging na verkoop tijdens de garantieperiode;Op de hoogte blijven van evoluties en ontwikkelingen in het werkveld;Opzetten en bewaken van standaardisatie en samenwerking met het team;KPI’s beheren;Medewerkers aansturen, adviseren en technisch ondersteunen;Meewerken aan de aanwerving van nieuwe medewerkers voor jouw team.Daag jezelf uit en ontwikkel jouw talentenJouw profiel? Je beschikt over een elektrotechniek Bachelor of Master diploma en hebt ervaring in engineren van verdeelborden (Schneider Electric, Legrand,…). Je hebt ervaring in projectmanagement en hebt een goede kennis van MS Office, See Electrical of Eplan. Je spreekt vloeiend Nederlands en Frans.Jouw troeven om te slagen? Je bent georganiseerd, dynamisch, hebt doorzettingsvermogen en beschikt over uitstekende interpersoonlijke vaardigheden. Je hebt een solide technische expertise die je in staat stelt te voldoen aan de behoeften van complexe klanten. Je begrijpt de behoeften en uitdagingen van onze klanten en geeft blijk van een echt gevoel voor service.Bouw je carrière uit met CebeoVaste job met contract onbepaalde duur Salaris: aangepast aan jouw competenties en ervaring Extra voordelen: Firmawagen + tankkaart, groepsverzekering, jaarlijkse sectorpremie, jaarlijkse bonus, ecocheques, laptop, GSM + abonnement, nettovergoeding, 20 verlofdagen en 6 ADV-dagen, werkschema 39 uur/week, opleidingen en doorgroeimogelijkheden.Daarbovenop bieden we tal van opleidingen aan en promoten we de doorgroeimogelijkheden binnen de groep. Heb je vragen over deze vacature? Dan kan je terecht bij onze HR Recruiter Myriam Jellouli via 

Jobomschrijving En tant que passionné et de mécanique : Vous utilisez votre expérience sportive au quotidien pour conseiller et inspirer vos clients dans leurs réparations.  Vous osez prendre des décisions et vous agissez spontanément pour fournir le meilleur service à nos clients. En collaboration avec l'équipe, vous déterminez des objectifs concrets et vous les poursuivez. Jobprofiel Vous êtes un athlète actif et passionné  Vous êtes pratiquant de vélo et bricoleur.  Vous avez un petite base en mécanique vélo et avez envie d'évolluer.  Vous êtes orienté client. Vous aimez partager votre énergie et votre expérience avec vos clients et collègues. Vous avez le souci du détail et recherchez toujours le meilleur service possible. Le sourire d'un client vous donne de l'énergie. Vous êtes un joueur d'équipe Vous êtes à l'écoute de vos collègues et vous communiquez de manière fluide et constructive. En collaboration avec votre équipe, vous déterminez vos objectifs communs et vous les poursuivez. Vous avez une mentalité de pratique. Votre attitude positive vous assure d'être toujours à la recherche d'opportunités et de solutions, tant pour le client que pour vos collègues. Des horaires de travail flexibles ne vous posent aucun problème. Vous voulez travailler selon un horaire variable et vous êtes prêt à être disponible le samedi pour vos clients et votre équipe. Cela signifie que vous avez un jour de congé fixe pendant le semaine. Notre offre Un travail dynamique au sein d'une équipe sportive et passionnée avec un objectif commun : rendre le sport accessible au plus grand nombre. Faire du sport ensemble (avec des collègues et des clients) fait partie de notre ADN. Dès le premier jour, vous bénéficiez d'un coach personnel et d'un plan d'entraînement individuel . Lors des entretiens mensuels de coaching, vous partagez avec votre coach vos apprentissages, vos réalisations et vos projets. Vous avez la liberté de vous développer. En définissant votre rôle en fonction de vos talents, expériences et intérêts, vous pouvez prendre le contrôle de votre carrière. Une rémunération compétitive et adaptée à vos responsabilités. Votre salaire est complété par des avantages sociaux tels que des chèques-repas, un horaire flexible, une assurance hospitalisation et une participation aux bénéfices. En tant que salarié, vous bénéficiez également d'une réduction de 30% sur l'ensemble de l'offre Décathlon. Si vous voulez vous joindre à notre équipe, faites-le nous savoir ! Nous vous en informerons dans les plus brefs délais.

Description du poste Réalise des analyses en biologie cellulaire et moléculaire (ELISA, PCR, culture cellulaire…) Assure le suivi de ses résultats  Assure la gestion du matériel habituel du laboratoire  Vérifie la conformité des résultats obtenus  Vérifie et enregistre les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées Respecte les procédures internes Qualifications Bachelier ou A2 en biologie ou apparenté  Une expérience technique en culture cellulaire et en ELISA et/ou PCR est requise  Expérience en QC et/ou développement de méthodes est un atout  Connaissance des normes GMP/GLP est un plus  Apte à travailler en équipe  Motivé et résistant au stress  Connaissance informatique élémentaire (Word, Excel) Connaissances linguistiques : français et anglais (lecture aisée) Informations supplémentaires CDI  Temps plein Horaire de jour 12 jours de RTT Chèques-repas de 7€  Assurance groupe Possibilité de s'affilier à une Assurance hospitalisation à tarif préférentiel Gratuité de l'abonnement SNCB Possibilité d'un leasing vélo Si vous êtes intéressé(e) par la fonction, merci de soumettre votre candidature on-line. Attention, nous n'acceptons pas les candidatures reçues par mail mais uniquement les candidatures transmises via notre site internet.  Si vous avez des questions, n'hésitez pas à les laisser en commentaire.

Job description Nous sommes à la recherche d'un Planificateur de Projets expérimenté pour rejoindre notre équipe et jouer un rôle clé dans la gestion des initiatives de notre Supply Chain. Ce poste implique la coordination de multiples parties prenantes, la consolidation des données, et le maintien des processus pour assurer le succès de nos projets. Responsabilités : Planifier et coordonner les projets de la Supply Chain, en utilisant des méthodes et des outils appropriés. Travailler en étroite collaboration avec les différentes équipes pour garantir une bonne gestion des projets et une collaboration efficace. Assurer la consolidation et l'analyse des données collectées pour informer les décisions stratégiques. Maintenir et mettre à jour les manuels d'utilisation des outils et des processus. Participer activement au processus de gestion du changement pour assurer une transition en douceur vers de nouveaux processus ou outils. Pré-requis : Expérience probante en planification de projets, avec une expertise dans l'utilisation d'outils tels que le Gantt chart et le MSP (Microsoft Project). Connaissance du secteur de la Supply Chain serait un avantage, mais n'est pas obligatoire. Excellentes compétences en communication et en gestion des relations interpersonnelles. Maîtrise du français ; la maîtrise de l'anglais est un atout. Expérience en gestion de projets couvrant un large éventail de parties prenantes. Capacité à travailler dans un environnement dynamique et à s'adapter aux changements. Amaris Consulting est fier d'être un lieu de travail offrant des opportunités égales. Nous nous engageons à promouvoir la diversité au sein de notre effectif et à créer un environnement de travail inclusif. À cette fin, nous accueillons les candidatures de tous les candidats qualifiés, indépendamment de leur sexe, de leur orientation sexuelle, de leur race, de leur ethnie, de leurs croyances, de leur âge, de leur état matrimonial, de leur handicap ou d'autres caractéristiques.

Le technicien de l'équipe FlexPool joue un rôle crucial en augmentant la capacité opérationnelle des départements de Release lors des périodes de forte activité. Ce poste exige une grande adaptabilité et polyvalence pour travailler efficacement dans une variété de disciplines analytiques, contribuant ainsi à la continuité et à l'efficacité des opérations du laboratoire. Le technicien sera responsable de la mise en œuvre des compétences spécialisées pour soutenir les objectifs de qualité et de productivité du département. Rejoignez notre équipe volante en contrôle qualité et devenez un pilier de notre flexibilité opérationnelle ! Vous apporterez une expertise cruciale à notre équipe, naviguant à travers un éventail de spécialités, de la physico-chimie à la microbiologie. Chaque jour, relevez de nouveaux défis et contribuez à des projets qui font la différence.   Vos responsabilités Réaliser des analyses et des tests de support (70% du temps) pour les équipes de release dans divers domaines tels que la virologie et la microbiologie Effectuer la vérification des données brutes et gérer les tâches administratives liées aux activités (30% du temps) Adapter l'horaire de travail en fonction des besoins opérationnels du département avec une certaine flexibilité Pourquoi vous ?   Diplôme de niveau bachelier en sciences ou équivalent, ou diplôme de niveau A2 (CESS) avec plus de 10 ans d’expérience pertinente Expérience préalable en laboratoire, idéalement dans un environnement pharmaceutique Compétences avérées dans diverses techniques analytiques (virologie, microbiologie) Bonnes compétences informatiques, y compris dans l'utilisation de Word, Excel, et des logiciels analytiques ; la connaissance de SAP est un plus Rigueur et discipline dans l'application des procédures et protocoles Dynamisme et réactivité face aux différentes tâches assignées Capacité à s'adapter rapidement et à s'intégrer efficacement dans divers environnements de travail Aptitude à travailler de manière collaborative au sein d'équipes multidisciplinaires Esprit critique pour l'analyse des données et des processus Respect strict des normes GMP en vigueur Pourquoi GSK ? Nous vous proposons : Un parcours de carrière clair et des opportunités d'avancement Une culture d'entreprise valorisant l'innovation, la collaboration et le développement personnel Chez GSK, nous avons déjà réalisé des changements sans précédent au cours des dernières années, en améliorant la R&D, en devenant un leader dans le domaine des soins de santé grand public, en renforçant notre leadership et en transformant notre exécution commerciale. Chez GSK, il s'agit d'unir la science, le talent et la technologie pour prendre de l'avance sur les maladies - avec l'ambition claire d'avoir un impact sur la santé humaine, d'obtenir des rendements plus élevés et plus durables pour les actionnaires et de créer un GSK où les personnes exceptionnelles s'épanouissent. Prendre de l'avance signifie prévenir les maladies et les traiter. Nous y parviendrons grâce à nos collaborateurs et à notre culture. Une culture qui est ambitieuse pour les patients - afin que nous fournissions ce qui est important mieux et plus rapidement ; responsable de l'impact - avec une appropriation claire des objectifs et un soutien pour réussir ; et où nous faisons ce qui est juste. Alors, si vous êtes prêt.e à améliorer la vie de milliards de personnes, rejoignez-nous en ce moment passionnant de notre parcours. Rejoignez notre défi pour aller de l'avant ensemble.   Entité "Vaccines"  : Nous sommes l'une des plus grandes entreprises de vaccins au monde, fournissant des vaccins qui aident à protéger les gens à tous les stades de la vie. Notre R&D se concentre sur le développement de vaccins contre les maladies infectieuses qui combinent des besoins médicaux élevés et un fort potentiel commercial. Notre activité Vaccins dispose d'un portefeuille de plus de 20 vaccins pour aider à protéger les gens contre une série de maladies tout au long de leur vie. Nous fournissons ces vaccins à des personnes vivant dans plus de 160 pays. Nous avons un pipeline de 17 vaccins candidats en développement à l'exercice 2020, dont trois pour la prévention du virus respiratoire syncytial (VRS). En octobre 2017, notre vaccin contre le zona, Shingrix, a reçu l'approbation réglementaire au Canada et aux États-Unis. If you have a disability and require assistance during the course of the selection process, you will have the opportunity to let us know what specific assistance you require in order to make suitable arrangements. Why Us? GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organization where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of 2030. Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We’re committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our GSK leadership reflects our GSK workforce. Important notice to Employment businesses/ Agencies GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Looking to gain valuable real world work experience and help positively impact the health of billions of people? Apply for the internship programme at GSK today!  Why usAt GSK, we unite science, technology, and talent to get ahead of disease together. Our goal is to improve the lives of billions across the world. By bringing together outstanding people in an inclusive environment, we can make an impact on a global scale. What we doWe prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines, focusing on science of the immune system, human genetics and advanced technologies. We invest in 4 core therapeutic areas: Infectious diseases, HIV, Oncology, Immunology/Respiratory and future opportunities to impact health at scale. How we do it Our Culture: All of this depends on our people and our culture. A culture that is ambitious for patients – so we deliver what matters better and faster; where we are all accountable for our impact and supported to succeed; and where we do the right thing to meet legal obligations and keep ourselves and others safe both at and through our work. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together. Inclusion & Diversity: We want GSK to be a workplace where everyone can feel valued, supported and seen. Being a diverse organisation at all levels also brings greater opportunity to create better health outcomes for the patients who rely on us.REQUIRED PROFILEEducation required: You are regularly enrolled in a Bachelor/Master in Engineering, Supply Chain or similar field in an Educational Establishment located in Europe. Language requirement: English is mandatory, a good level in French is also required Other requirements:- Quality and compliance mindset- Risk assessment tools- Stakeholder management- Change management – to coordinate with functional departments for deployment- Effective at influencing internally / externally- Effective communication- Organized and rigorous- Sound judgment, analytical mindset, decision making, ability to navigate ambiguity, agility Start date: As soon as possible Duration: Minimum 6 months Requisite: The internship must be mandatory & done in the framework of the curriculum, for which an agreement must be signed between GSK, the student and the Educational Establishment. Remuneration: according to Belgian legal requirements, the internship will not be paid. However, some expenses will be reimbursed. Application deadline: We recommend you apply as soon as possible, because we accept ongoing applications, and we will close the position once we have enough matching candidatesWE OFFERYou’ll be excited by the thought of:  Building your distribution knowledge, business sense and stakeholder management skills Being vaccines representative during discussion with GSK markets Delivering projects in distribution functions such as logistics network design and cold chain transport solution Learning how to prioritise and manage multiple projects, objectives and deadlines Growing your cold chain knowledge and logistics skills

Looking to gain valuable real world work experience and help positively impact the health of billions of people? Apply for the internship programme at GSK today!  Why usAt GSK, we unite science, technology, and talent to get ahead of disease together. Our goal is to improve the lives of billions across the world. By bringing together outstanding people in an inclusive environment, we can make an impact on a global scale. What we doWe prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines, focusing on science of the immune system, human genetics and advanced technologies. We invest in 4 core therapeutic areas: Infectious diseases, HIV, Oncology, Immunology/Respiratory and future opportunities to impact health at scale. How we do it Our Culture: All of this depends on our people and our culture. A culture that is ambitious for patients – so we deliver what matters better and faster; where we are all accountable for our impact and supported to succeed; and where we do the right thing to meet legal obligations and keep ourselves and others safe both at and through our work. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together. Inclusion & Diversity: We want GSK to be a workplace where everyone can feel valued, supported and seen. Being a diverse organisation at all levels also brings greater opportunity to create better health outcomes for the patients who rely on us. REQUIRED PROFILE Education required: You are regularly enrolled in Master’s degree in Management, Communication, Engineering, Statistics, IT, Economics, Supply Chain, Physics, Mathematics, Business Administration, Life Sciences, Logistics or similar field in an Educational Establishment located in Europe. Language requirement: Fluent in English and a good knowledge of French Start date: Flexible between June and September 2024 Duration: 6 months Requisite: The internship must be mandatory & done in the framework of the curriculum, for which an agreement must be signed between GSK, the student and the Educational Establishment. Remuneration: according to Belgian legal requirements, the internship will not be paid. However, some expenses will be reimbursed. Application deadline: We will close this vacancy when we have enough applications, so please apply as soon as you can to be considered.WE OFFERLooking to gain valuable real world work experience and help positively impact the health of billions of people? Apply for a GSK Internship today! A GSK internship offers you the opportunity to kickstart your career – to take on a real role with genuine impact! You’ll take on challenging, serious work on live projects or assignments. You’ll also get to learn from us, develop your skills and gain valuable experience for wherever the future takes you.

Job description The Digitalization Department of one of our clients' Center of Excellence is currently focusing on the digital transformation of the site, particularly on the digitalization of Batch Records, comprising a total of 75 documents. The project is organized around four main topics, with special attention to the cleaning checklist. Solutions have already been found for calibration subjects. Responsibilities: Design and develop a cleaning checklist for digitalization. Supervise the deployment phase of the cleaning project, using a Workflow Automation Management (WAM) tool to digitize approximately 100 checklists. Support informal testing until production, ensuring the digitalization of all associated documents. Be proficient with tools such as Excel, simple macros, and pivot tables. Act as the primary point of contact for end users, ensuring that their needs are translated into appropriate digital solutions. Requirements: Experience in managing digitalization projects, with demonstrated expertise in translating business needs into digital solutions. Advanced analytical skills and excellent interpersonal abilities. Ability to work with digitalization tools. Proficiency in French and English, both spoken and written.

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Bonjour, EcoleDeLangues est une société qui organise des cours de langues pour différents types de publics. Via le site formationlangues, nous organisons des cours en entreprises. Via notre site ecoledelangues, nous organisons des cours de langues pour enfants et adultes dans nos locaux, à Bruxelles. Nous avons aussi des partenariats avec des partenaires sociaux avec lesquels nous collaborons dans l'organisation de formation pour chercheurs d'emploi et publics fragilisés, ceci via notre asbl ProPulse.Notre siège se situe à Wavre nous avons notre centre de formation est à Schaerbeek et des partenaires à Wavre et environs.REQUIRED PROFILEVous êtes : - De langue maternelle française ou parfait bilingue- Diplômé(e) en langues romanes/linguistique/traduction ou dans une autre branche littéraire- Dynamique et proactif- Vous avez de bonnes compétences en communication- Vous adorez transmettre vos connaissances à d'autres personnes, de manière pédagogique et motivante - Vous êtes ouvert d'esprit et aimez la diversité culturelle- Vous êtes créatif et curieux Consultez notre site web pour plus d'informations! Ecoledelangues.be ou b2b.ecoledelangues.beWE OFFER- contrat étudiant / freelance étudiant / bénévole défrayé- un environnement de travail internationnal- un travail aux horaires flexibles- un taux horaire intéressant

Le projet « Dans la boite » a été créé par 2 jeunes entrepreneurs en 2020.Dans la boite a pour mission de faciliter la commercialisation des produits belges et écologiques en offrant des services adaptés aux producteurs et revendeurs.REQUIRED PROFILENous recherchons plusieurs étudiants qui seraient disponibles d’ici mi-avril 2024 ; motivés, débrouillards, autonomes et qui respectent leurs engagements.Prise d'initiative et sens de la débrouille obligatoire.Etre bilingue FR-NL est un plus.Avoir une expérience dans un job similaire est un plus.Disponible au minimum 2 jours par semaine (de 9h à 17h) avec possibilité de plus, et également de manière ponctuelle pour renforcer l'équipe en cas de besoin urgent.Idéalement des étudiants habitant aux alentours de Wavre pour plus de flexibilité et de proximité avec notre endroit de stockage.WE OFFERUn job au sein d'une start-up dynamique, avec de jeunes entrepreneurs.La possibilité de travailler régulièrement dans un environnement stimulant.Un salaire aux conditions du marché et un pourcentage de réduction sur notre e-shop.

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