Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "QA in "

Heb jij ervaring met document review binnen de farma? Dan is deze QA vacature zeker iets voor jou!Deze farmaspeler in Heist-op-den-Berg is op zoek naar een QA Support Master Documents & Artwork Review die tijdelijk het team komt versterken. Ben jij reeds vertrouwd met QA binnen de farma dan mag je jouw CV doorsturen naar [email protected] of bel naar 03 369 19 80.Als QA Support Master Documents & Artwork Review sta je in voor het opmaken, aanmaken en goedkeuren van master documenten.Zo maak je certificaten op voor herwerking en registratie doeleindenReview en approval van Bill of Materials (BOM) en Artwork behoort tot jouw takenpakketVerder ben je ad hoc support voor het ISO Quality teamFunctie-eisenWetenschappelijke BachelorJe kan goed overweg met het MS Office pakket (Word, Excel, ...)Administratief sta je sterk in je schoenenWerkervaring binnen een GMP-omgeving heb je ook op zakTalenkennis: NL + ENGArbeidsvoorwaardenJe bent flexibel ingesteld en hiervoor krijg je veel terug. Je krijgt onder meer een aantrekkelijk salarispakket aangevuld met extralegale voordelen en een vast contract of projectcontract op basis van jouw interesses en mogelijkheden. Wat betekent dit concreet bij AUSY?een brutoloon o.b.v. jouw ervaringen,groepsverzekering,hospitalisatieverzekering,maaltijdcheques van 7€/dag,13e maandrepresentatiekosten van 50€ netto/maand (full time),terugbetaalde dienstverplaatsing of firmawagen,Daarnaast bieden wij ook tal van opleidingen, fun-activiteiten, doorgroeimogelijkheden, ... om je doorheen je carrière te begeleiden.

QA operations QC & utilities, expertise HVAC / utilities is closely linked to technical services (TS), contamination control, quality control & validation. The department is responsible for guaranteeing the quality of the production process with a special focus on TS activities and ensuring that this is in line with the prescribed procedures, standards, business practices and legislation. Responsibilities Follow up, review & handle TS related issues (quality events, CAPAs, changes) so that they are completed compliant Follow up, review & handle environmental excursions (EEX) so that they are concluded compliant Review of trend reports, alarms, risk assessments, procedures,… with regard to EM & utilities Reading and interpreting documentation regarding current and new compliance standards and regulatory trends and actions Participate in internal & external audits and inspections Involvement in any QA and interdepartmental project initiatives Support with problem solving meetings regarding TS / contamination control related topics In possession of a Master in a scientific direction, or equivalent through experience Experience within Pharma and Quality Feeling with HVAC utilities, is able to work with quality systems, experience writing deviations, ... Experience PHENIX Basic knowledge and interpretation of cGLP / cGMP / cGCPs in a regulated environment Outstanding accuracy and attention to detail Independence and a strong sense of responsibility Interpersonal skills, an enthusiastic team player Good writing skills Good knowledge of the Dutch and English language

Heb jij ervaring binnen een Quality/QA omgeving in de farma en ben je op zoek naar een nieuwe job? Lees dan zeker verder want dit kan wel eens jouw nieuwe uitdaging zijn!Deze grote farmaspeler in Puurs is op zoek naar een Quality & Compliance Medewerker binnen het departement Site Compliance. Kan jij overweg met systemen zoals LIMS, MBR (Master Batch Records) en SAP en heb je ervaring binnen een GMP-omgeving, dan loont het zeker de moeite om jouw CV door te [email protected] of bel me op 03 200 28 01.Als Quality & Compliance Medewerker kom je terecht in een enthousiast team van een tiental personen en maak je deel uit van Site Compliance.Zo zorg je voor de goedkeuring van lotplannen in LIMSDe approval van Master Batch Records (MBR) behoort ook tot jouw takenpakketJe staat in voor het opstellen en updaten van stabiliteitsrapportenVerder lever je data aan voor Annual Product Review en vraag je CoA's op (Certificate of Analysis)Functie-eisenWetenschappelijke BachelorErvaring binnen QA (farma) heb je op zakJe hebt oog voor detail en gaat telkens voor kwaliteitCommunicatief sta je sterk in je schoenenTalenkennis: NL + ENGArbeidsvoorwaardenBovenop het aantrekkelijke loon komen ook nog eens tal van mooie extra's zoals:Maaltijdcheques van €7Netto onkostenvergoeding van €50 (onbelast!)HospitalisatieverzekeringWagen + tankkaart* OF vergoeding woon-werk32 vakantiedagen13de maandGroepsverzekeringECO-chequesOn top zijn er ook nog tal van opleidingsmogelijkheden en blijft jouw expertise alsmaar groeien.(* onderhevig aan voorwaarden)

jobomschrijving Als kwaliteitsverantwoordelijke voor primaire grondstoffen, ben je deel van het QA team en zorg je voor een optimale kwaliteit van het ingevoerde, primaire product, dit is ervoor zorgen dat zowel de wettelijke normen, kwaliteitseisen en voedselveiligheid door de ganse organisatie duidelijk zijn en gerespecteerd worden. Je staat in voor zowel ingangscontrole als (voor)oogstcontrole zodoende een kwaliteitsvol product te kunnen leveren aan de eindklant. Je rapporteert een de Manager Kwaliteit (binnengekomen en afgewerkt product) en Manager Agronomie (oogst)Jouw takenpakket: •Je doel is om een sterk kwaliteitsimago bij de eindklant te behouden en optimaliseren. •Hiervoor sta je in voor zowel de ingangscontroles als de (voor)oogstcontroles. Je werkt hiervoor nauw samen met het QA team en Agronomie. •Je communiceert met telers die de grondstof aanleveren •Je rapporteert intern aan agro, kwaliteit en productie. •In volle seizoen komen hier diverse taken bij kijken waaronder kwaliteitsbeoordelingen van extensieve groenten, registratie van de ingangcontroles en staalnames, configuratie en inspectie van de controles, ... •Na het oogstseizoen doe je evaluaties van het product en de telers. •Je doet voorbereiding van het komende seizoen waaronder het uitvoeren van kiemtesten, procedures optimaliseren van ingangcontroles, ... •Je helpt het QA team bij het uitvoeren van interne audits •Je geeft opleiding aan de kwaliteitscontroleurs van verschillende afdelingen •Naast de verantwoordelijkheid over kwaliteit bewaak je ook Hygiëne en Safety in productie, specifiek de invoerzone, waar zowel landbouwers als invoerders aan het werk zijn. Hiervoor trek je verschillende projecten en sta je in nauw contact met de productieverantwoordelijke en preventieadviseur. •Je verdiept je in het bestaande softwarepakket, MES (Objective), waarbij alle registraties rond controles bijgehouden worden en getraceerd kunnen worden. Je geeft hiervoor ook opleiding aan nieuwe medewerkers en optimaliseert het systeem waar nodig. •Door je expertise sta je diensten, management inhoudelijk bij. jouw profiel •Je bent correct en bouwt een sterke kwaliteitsexpertise uit. •Je bent diplomatisch en communicatief vaardig (Kennis Nederlands en gesproken Frans en Engels)•Je bent bij voorkeur op de hoogte van courante oogstmethodes van de intensieve teelten•Je hebt kennis van standaard en bedrijfsspecifieke regels m.b.t. (voedsel)veiligheid, kwaliteit, hygiëne en milieu.•Je hebt goeie kennis van de courante software pakketten en informaticatoepassingen.•Je hebt interesse om met de heftruck te leren rijden om staalnames te kunnen doen om de controles uit te voeren. ons aanbod • De kans om je talenten te ontplooien in een hoogtechnologische werkomgeving • Aantrekkelijk loonpakket• Aangename werksfeerInteresse? Stuur dan snel je CV door naar [email protected] !!

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. We are looking for a Process Engineer Manufacturing to join our Engineering team at Lonza Bornem. The Process Engineer supports site Operations, R&D and Quality to execute improvement plans utilizing Six Sigma, Lean and other approaches to improve the overall performance of the business. Key responsibilities: Organize the activities for production machine changes and special productions (size/bar changes, supros, special lengths) Discuss shift report of production shift supervisor and start actions where appropriate. Conduct shift meeting together with production departments and M&E departments Daily inspection and follow-up of the hard gelatine capsule machines for quality and quantity (scrap/losses). Accordingly, implement and delegate to day workers the actions to be taken (dimensional control, parameters humidity, weights, HCM set point changes, etc.) Maintain close contacts with production operators, mechanics and QA engineers, explain procedures and motivate production personnel Supervise the cleanliness and hygiene status (GMP) of the production room and correct where necessary Guard process capabilities and take appropriate actions where needed (standardization of process) Train new operators and colleagues in capsule production and in procedures, as well as in capsule quantity importance Propose and implement process changes and programs also according quality plan, capital plan, Hfc program, HCM speed program and other programs Participate in quality teams and RFT projects Perform other duties as assigned. Key requirements: Master degree in Engineering in Elektromechanica, Chemistry, Bio-engineering or equivalent Experienced in working in a manufacturing environment Strong project development, implementation, and communication skills Ability to work independently, with guidance in only complex situations Knowledge of continuous improvement (greenbelt is a plus) Highly organized and detail oriented Fluent in English and Dutch Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. #LI-TR1

Overview Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO). We provide Phase I-IV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through its scientific and disciplined approach. We leverage local regulatory and therapeutic expertise across all major areas including oncology, cardiology, metabolic disease, endocrinology, central nervous system, anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, employing more than 4,000 people across almost 40 countries. Why Medpace? People. Purpose. Passion. Make a Difference Tomorrow. Join Us Today. The work we’ve done over the past 30+ years has positively impacted the lives of countless patients and families who face hundreds of diseases across all key therapeutic areas. The work we do today will improve the lives of people living with illness and disease in the future. Medpace Perks Hybrid work-from-home options (dependent upon position and level) Competitive PTO packages Company-sponsored employee appreciation events Employee health and wellness initiatives Flexible work schedule Competitive compensation and benefits package Structured career paths with opportunities for professional growth Awards Recognized by Forbes as one of America's Most Successful Midsize Companies in 2021, 2022, 2023 and 2024 Continually recognized with CRO Leadership Awards from Life Science Leader magazine based on expertise, quality, capabilities, reliability, and compatibility

As a Back-End Developer you are part of our Technology organisation, and play a crucial role in designing, developing, and maintaining the robust back-end infrastructure of our cutting-edge AdTech platform. Your primary responsibilities include building complex systems, implementing scalable solutions, ensuring seamless integration of features and functionalities, and being involved in building a code base that is enjoyable to work in. Responsibilities and deliverablesSystem Architecture and Development: design, develop, maintain the back-end architecture of our platform, delivering high performance, maintainable, scalable, and reliable code.Database Management: optimize database structures and queries for efficient data storage and retrieval. Work with large datasets and implement performant data storage solutions.Performance and Integration: implement performance optimisation techniques to ensure optimal platform speed and responsiveness. Collaborate with Front-end Developers to integrate user-facing elements with server-side logic.Cross-Functional Collaboration: collaborate with colleagues across our Technology and Product organisations to exchange knowledge, and share interpretation of requirements.Security and Compliance: implement and maintain security measures to protect against data breaches and ensure compliance with industry regulations. Stay informed about the latest security threats and technologies to proactively address potential vulnerabilities.Code Quality and Testing: write clean, well-documented, and efficient code, and participate in code reviews to maintain code quality standards. Collaborate with QA Engineers to conduct thorough testing of back-end components.Documentation: create and maintain comprehensive documentation for back-end code, ensuring knowledge transfer and ease of collaboration.Solid experience as a Back-End Developer with a focus on high performance web applications.Proficiency in Java, SQL and Spring is required.Experienced with security and testing best practices, system monitoring, performance tuning.Familiar with deployment technologies e.g. Kubernetes, Docker, cloud platforms like Azure.Familiar working according to Agile/Scrum (SAFe) principles, and Git and GitHub workflows.Solid analytical and problem-solving abilities.Solid communication skills in English, Dutch language skills are a plus.Capable and motivated to maintain comprehensive documentation.Ability to work independently as well as collaboratively with cross-functional teams.Willing to work from our offices in Ghent several days per week.BenefitsJoin a fast-moving and growing international business;have significant impact, with ample room for initiative;be part of an experienced team that blends hard work with fun;balance life and work with flexible hours and regular remote work;play ball with Zina, our entertaining little office dog;enter our gaming room and join our Mario Kart or Tekken tournaments;enjoy personal development through training, seminars and knowledge sharing;count on an attractive and complete salary package.

As a Back-End Developer you are part of our Technology organisation, and play a crucial role in designing, developing, and maintaining the robust back-end infrastructure of our cutting-edge AdTech platform. Your primary responsibilities include building complex systems, implementing scalable solutions, ensuring seamless integration of features and functionalities, and being involved in building a code base that is enjoyable to work in. Responsibilities and deliverablesSystem Architecture and Development: design, develop, maintain the back-end architecture of our platform, delivering high performance, maintainable, scalable, and reliable code.Database Management: optimize database structures and queries for efficient data storage and retrieval. Work with large datasets and implement performant data storage solutions.Performance and Integration: implement performance optimisation techniques to ensure optimal platform speed and responsiveness. Collaborate with Front-end Developers to integrate user-facing elements with server-side logic.Cross-Functional Collaboration: collaborate with colleagues across our Technology and Product organisations to exchange knowledge, and share interpretation of requirements.Security and Compliance: implement and maintain security measures to protect against data breaches and ensure compliance with industry regulations. Stay informed about the latest security threats and technologies to proactively address potential vulnerabilities.Code Quality and Testing: write clean, well-documented, and efficient code, and participate in code reviews to maintain code quality standards. Collaborate with QA Engineers to conduct thorough testing of back-end components.Documentation: create and maintain comprehensive documentation for back-end code, ensuring knowledge transfer and ease of collaboration.Solid experience as a Back-End Developer with a focus on high performance web applications.Proficiency in Java, SQL and Spring is required.Experienced with security and testing best practices, system monitoring, performance tuning.Familiar with deployment technologies e.g. Kubernetes, Docker, cloud platforms like Azure.Familiar working according to Agile/Scrum (SAFe) principles, and Git and GitHub workflows.Solid analytical and problem-solving abilities.Solid communication skills in English, Dutch language skills are a plus.Capable and motivated to maintain comprehensive documentation.Ability to work independently as well as collaboratively with cross-functional teams.Willing to work from our offices in Ghent several days per week.BenefitsJoin a fast-moving and growing international business;have significant impact, with ample room for initiative;be part of an experienced team that blends hard work with fun;balance life and work with flexible hours and regular remote work;play ball with Zina, our entertaining little office dog;enter our gaming room and join our Mario Kart or Tekken tournaments;enjoy personal development through training, seminars and knowledge sharing;count on an attractive and complete salary package.

Bij Alcon worden we gedreven door het zinvolle werk dat we doen, waarbij we mensen helpen om geweldig te kunnen zien. Als de wereldleider in oogzorg innoveren we op een gewaagde manier die snelle vooruitgang stimuleert. Hier word je erkend voor je inzet en bijdragen en zie je je carrière zoals nooit tevoren. Samen doen we er alles aan om impact te hebben op het leven van onze patiënten en klanten. We bevorderen een inclusieve cultuur en zijn op zoek naar veelzijdige, getalenteerde mensen die bij Alcon willen komen werken. Als CPK Quality Engineer sta je in voor de ondersteuning van de productie en het magazijn naar bewaking van de product kwaliteit. Je bent verantwoordelijk voor het uitvoeren van diverse taken en projecten in verband met CPK. Hierbij volg je de geldende procedures in verband met GMP, kwaliteit en milieu strikt op. Ook de vrijgaven van sterilisatiecycli behoort tot je takenpakket. In deze functie zal een normale dag uit het volgende bestaan: Onderzoeken en volgen van kwaliteitsdefecten van componenten, zorgt voor de nodige communicatie naar de QA Engineer toe en volgt mede de correctieve acties bij de leveranciers op. Ondersteuning van de QA Engineer bij het onderhouden van de component en leveranciers documentatie zodat deze documentatie in overeenstemming blijft met regulatorische vereisten. Traceability van componenten in paks: de CPK Quality Engineer moet op elk moment voor elke component kunnen nagaan waar deze gestockeerd is, in welke paks deze verwerkt zit en waar deze paks zich in het productieproces bevinden. QA rol bij kwaliteitsafwijkingen, CAPA, change control, opmaak procedures en review. Omgevingscontrole: uitvoeren van de nodige staalnames voor omgevingscontrole volgens de geldende procedures. Je treedt op als back-up in het reviewen van documentatie, komende van externe sterilisatoren, van de sterilisatiecycli van de custom paks volgens de geldende procedures. Na review van alle nodige documentatie (inclusief aeratie) zal je de sterilisatiecycli vrijgeven in de nodige systemen. Afwijkingen zullen worden gedocumenteerd en behandeld volgens de geldende procedures alvorens vrijgave van de custom pak sterilisatiecycli. Back-up voor registreren, rapporteren van opgetreden afwijkingen binnen CPK productie. Toezien dat voor de opgetreden afwijking een probleemonderzoek wordt uitgevoerd en correct gelogd wordt (CPK pruductie beslissingsbomen). Back-up voor aanpassen EBR-boodschappen. Samenwerken met de Compliance Engineer om nieuwe componenten en nieuwe suppliers goed te keuren. Uitvoeren van de staalnames voor omgevingscontrole volgend de geldende procedures WAT JIJ AAN ALCON TOEVOEGT: Master diploma en/of aantoonbare ervaring binnen QA. Ervaring GMP Affiniteit met sectoren zoals farma en/of logistiek is mooi meegenomen Je bent verantwoordelijk, diplomatisch, matuur, leergiering en communicatief Je kan zelfstandig en correct werken. Talenkennis: Vloeiend in Nederlands en Engels HOE JIJ KUNT BLOEIEN BIJ ALCON: Uitdagende functie met een uitgebreide inhoud en veel afwisseling. Ruimte en vrijheid om zelfstandig aan de vooropgestelde taken te werken Je komt terecht in een zeer fijn team, leuk bedrijf waar we veel belang hechten aan carrière mogelijkheden. Verschillende projecten binnen productie en magazijn waar je bij betrokken zal worden. Mooie verloning met een zeer uitgebreid extra legale voordelen pakket en flexibiliteit in werkuren en vakantie. Carrières bij Alcon Bekijk waar jouw impact ligt op alcon.com/careers

At Alcon, we are driven by the meaningful work we do to help people see brilliantly. We innovate boldly, champion progress, and act with speed as the global leader in eye care. Here, you’ll be recognized for your commitment and contributions and see your career like never before. Together, we go above and beyond to make an impact in the lives of our patients and customers. We foster an inclusive culture and are looking for diverse, talented people to join Alcon. As a Notified Body Liaison, Quality Assurance Associate Director , you will be responsible for the coordination and management of the Quality Management System change with the Notified Body to support MDD and MDR changes activities, with demonstrated initiative to working independently. In this role a typical day will include: Leads, prioritizes and manages Alcon Corporate QMS Change Notification Submission Management across the Franchises to support an optimized process ensuring Alcon business needs are met by the Notified Body, and working within the NB Liaison Team to ensure appropriate surveillance scopes are considered in a timely manner. Pro-actively interacts directly with the Sites to identify potential QMS Certificate impact arising from LCM CNs, thereby providing high quality regulatory support and driving right first time submissions. Responsible for the management of the NB Audit Schedule and for the management of the appropriate communication and coordination between Corporate, Sites and NB. Responsible for the development and management of Notified Body Quality System Certificate structure and content (MDD and MDR). Provides training and guidance to sites to ensure accurate, compliant QS activity scopes. Responsible for the revision controlled management of QS Certificate impacting Site information (i.e. not limited to; Scopes, Addresses. Company Profile). Develops and / or Optimizes in-house tracking tools to track timely QMS CN submissions, and NB Surveillance Audit Schedules. Collaborates with the MDR PMs, GRA strategists and cross- functional teams to support MDRSub. Strategy and actively lead and drive implementation timelines from a QMS perspective. Responsible for the NB QMS Budget timely generation and management. Act as Local Actor Administrator (LAA) or Local User Administrator (LUA) for EUDAMED activities. Provides solutions to a range of QMS NB / Site queries and has the freedom to act independently to execute. Drives superior results by taking initiative, planning and implementing projects, setting priorities and holding self and others accountable to meet commitments. Develops documents that are clear, concise, and complete to facilitate reviews/approvals. Develops and manages global regulatory strategies to maximize the value of the products/projects. What You’ll Bring to Alcon : Key Requirements/Minimum Qualifications: Bachelor’s Degree or Equivalent years of directly related experience (or high school +15 yrs; Assoc.+11 yrs; M.S.+4 yrs; PhD+3 yrs) The ability to fluently read, write, understand, and communicate in English. 7 Years of Relevant Experience 5 Years of Demonstrated Leadership Considering candidates from Europe locations. Preferred Qualifications : PhD + 1years of related experience (if people management position) 3 years demonstrated leadership (if people management position) How You Can Thrive at Alcon : Join Alcon’s mission to provide outstanding, innovative products and solutions to improve sight, improve lives, and grow your career! Alcon provides robust benefits package including health, life, retirement, flexible time off, and much more! Travel Requirements: 10% Relocation assistance: No Sponsorship available: No #LI-DNI

jobomschrijving Zoek je een kwaliteitsfunctie op managementniveau in regio Izegem? Dan kan deze job iets voor jou zijn!Jouw uitdaging:Je staat als hoofd van het QA-team in voor het verzekeren van de kwaliteit, de veiligheid en de traceerbaarheid van de verschillende producten.Je bent verantwoordelijk voor de interne procedures van de voedselveiligheid en voedselkwaliteit Je volgt kwaliteitsdocumentatie, werkvoorschriften, lastenboeken en certificaten op.Je begeleidt interne en externe audits.Je onderzoekt en ontwikkelt nieuwe methodes en technologieën om de kwaliteit van de producten te verbeteren.Je voert interne en externe kwaliteitsanalyses en –controles uit.Je geeft leiding aan een team van kwaliteitsingenieur, kwaliteitscontroleurs, medewerkers kwaliteitsadministratie en laborant.Je rapporteert aan de operations manager.Interesse? Waag je kans en druk op solliciteer of stuur je meest recente CV naar [email protected]! jouw profiel Zoek je een kwaliteitsfunctie op managementniveau in regio Izegem? Dan kan deze job iets voor jou zijn!Je genoot een masteropleiding in de richting voeding, biochemie/-technologie, landbouw.Je hebt een passie voor voeding en hebt kennis van kwaliteitssystemen binnen de voeding, HACCP en microbiologieJe communiceert vlot in het Nederlands, Frans en Engels.Je hebt goede Microsoft Office skillsJe bent gestructureerd, probleemoplossend en analytisch.Je bent een motiverende teamcoach.Je hebt een klantgerichte aanpak.Je bent innovatief ingesteld.Je bent dynamisch en bezit gezonde dosis realiteitszin.Interesse? Waag je kans en druk op solliciteer of stuur je meest recente CV naar [email protected]! ons aanbod Zoek je een kwaliteitsfunctie op managementniveau in regio Izegem? Dan kan deze job iets voor jou zijn!Voltijdse veelzijdige functie met ruimte voor initiatief en verantwoordelijkheidszin.Stabiel maar ook vooruitstrevend voedingsbedrijf.Waarde gedreven onderneming.Opleiding is voorzien op maat van jou.Interessant salarispakket aangevuld met extralegale voordelen.Interesse in deze verantwoordelijke functie? Stuur je cv dan door naar [email protected]

Voornaamste taken Als project ingenieur ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van projecten op vlak van HVAC, vanaf de design van de installatie tot de finale oplevering ervan. Je zorgt van bij aanvang van het project voor een duidelijke beschrijving van de uit te voeren systemen in overleg met de interne klanten (onderhoud, QA, EHS, …). Je vertaalt deze klantenverwachtingen naar specificaties en verdedigt de klantenbelangen bij de leverancier. Je voert de nodige risico analyses uit en verzorgt een correcte documentatie. Je coördineert en begeleidt de installatie en voert de verificatie/validatie van de systemen uit. Je bent in staat een detailplanning op te stellen die gealigneerd is met de algemene projectplanning of operationele planning, en zorgt voor een tijdige oplevering van de projecten binnen budget. Profiel - U genoot een hogere technische opleiding (Industrieel of Burgerlijk Ingenieur) of kan beroep doen op relevante ervaring;- U beschikt reeds over een aantal jaar relevante ervaring met HVAC systemen in een gelijkaardige functie binnen de farmaceutische sector;- U bent een sterke communicator en legt daartoe de nodige dosis assertiviteit aan de dag;- U bent in staat te multitasken en weet prioriteiten te stellen;- U fungeert zelfstandig en opereert binnen een teamconcept;- U hebt kennis van GMP, 6 sigma methodiek, en risk management tools zoals FMEA- U bent vertrouwd met documentatie (P&ID, functionele specificaties, …) en het schrijven van validatiedocumenten Wat bieden wij Tormans investeert in jouw toekomst door een aanbod aan gepaste opleidingen, persoonlijke begeleiding tijdens de uitvoer van je projecten, advies en coaching op maat.Onze projecten situeren zich bij de belangrijkste (inter)nationale bedrijven in verschillende sectoren waardoor je in aanraking komt met de modernste technieken en de meest uiteenlopende installaties zodat je je kennis en talent maximaal kan ontwikkelen.Naast een contract van onbepaalde duur, met een aantrekkelijk salaris op maat, bieden wij tal van extralegale voordelen waaronder maaltijdcheques, een dagvergoeding, firmawagen met tankkaart, hospitalisatieverzekering,…Bij Tormans kan je rekenen op een professionele, persoonlijke en eerlijke no-nonsense aanpak.

Binnen deze farmareus werk je als Batch Release analist mee aan het continu verbeteren en controleren van de kwaliteitsprocessen. Interesse? Mail dan jouw CV met motivatiebrief door naar [email protected]  of bel 03 200 28 01.Wil jij deel uitmaken van een innovatief farmaceutisch bedrijf dat actief een bijdrage wil leveren tot een betere gezondheid en welzijn van iedereen? Sta jij achter kwaliteitsvolle, betaalbare en toegankelijke gezondheidszorg?Als QA Analist ben je verantwoordelijk voor de kwaliteitsbeoordeling en de evaluatie van lokaal geproduceerde goederen op basis van resultaten van uitgevoerde controles, nazicht en evaluatie van de batch documenten. Je werkt hierbij nauw samen met de productieafdeling en andere ondersteunende afdelingen. Je voert batch record reviews uit in de productie en woont productiemeetings bij. Je zorgt mee voor het continu verbeteren en controleren van de kwaliteitsprocessen binnen het team. Dit doe je door het schrijven en aanpassen van QA gerelateerde procedures, het melden van atypische incidenten die je vastgesteld hebt en het in kaart brengen van punten ter verbetering in het batch documentatie proces. Je bent verantwoordelijk voor onder andere:Het uitvoeren van de review van batch documentatie van aseptische bulken, afgevulde producten met bijhorende inspectie, verpakking en onderliggende processenDe QA vrijgave van bulkloten en onderliggende processenHet berekenen van een aantal testresultaten gebaseerd op productiegegevensFunctie-eisenBachelor Ervaring binnen kwaliteit / productie omgevingKennis van GMPBewust van kwaliteitTalenkennis: Nederlands + professionele kennis van het EngelsLIMS, SAP, QTS expertiseWerken in operationele omgevingCommunicatief sterkArbeidsvoorwaardenBovenop het aantrekkelijke loon komen ook nog eens tal van mooie extra's zoals:Maaltijdcheques van €7Netto onkostenvergoeding van €50 (onbelast!)HospitalisatieverzekeringWagen + tankkaart* OF vergoeding woon-werk32 vakantiedagen13de maandGroepsverzekeringECO-chequesOn top zijn er ook nog tal van opleidingsmogelijkheden en blijft jouw expertise alsmaar groeien.(* onderhevig aan voorwaarden)

Heb jij ervaring met klachtenbehandeling binnen QA in de farma? Richt jouw pijlen dan zeker op deze functie van QA Complaint Handler!Het QA departement van deze farmareus te Puurs is op zoek naar een QA Complaint Handler die zal instaan voor de kwalitatieve behandeling van klachten. Staan kwaliteit & veiligheid voor jou centraal? Stuur dan zeker jouw CV door en ik help jou een stap dichter bij deze uitdagende functie! [email protected] of bel me op 03 369 19 80.Als QA Complaint Handler zal je klachten behandelen voor een bepaald productgamma:Het zwaartepunt ligt op het uitvoeren, documenteren en reviewen van klachtenHierbij zal je in contact staan met betrokken stakeholders en kijken waar de klachten zich voordoenOok maak je een onderscheid tussen technische en menselijke klachtenVerder bied je ondersteuning bij het schrijven van rapportenFunctie-eisenBachelordiploma of gelijkwaardig door ervaringJe beschikt over sterke schrijfvaardigheden: rapporten opmaken, documenten nakijken en ondertekenenJe analytisch vermogen zorgt ervoor dat je risico's goed kan inschatten en data kan uitrekenenJe kan prioriteiten stellen, je onderscheidt zonder probleem hoofd- en bijzaak van elkaarTalenkennis: NL + ENGArbeidsvoorwaardenJe bent flexibel ingesteld en hiervoor krijg je veel terug. Je krijgt onder meer een aantrekkelijk salarispakket aangevuld met extralegale voordelen en een vast contract of projectcontract op basis van jouw interesses en mogelijkheden. Wat betekent dit concreet bij AUSY?een brutoloon o.b.v. jouw ervaringen,groepsverzekering,hospitalisatieverzekering,maaltijdcheques van 7€/dag,13e maandrepresentatiekosten van 50€ netto/maand (full time),terugbetaalde dienstverplaatsing of firmawagen,Daarnaast bieden wij ook tal van opleidingen, fun-activiteiten, doorgroeimogelijkheden, ... om je doorheen je carrière te begeleiden.

Heb jij affiniteit met Quality Assurance (QA) en heb je interesse in een functie binnen een packaging afdeling van de farma? Dan is de functie van Analist Batch Release Packaging zeker jouw ding!Deze grote farmaspeler in Puurs is op zoek naar een Analist Batch Release Packaging op lange termijn. Hier kom je terecht binnen het team dat instaat voor de goedkeuring van de verpakte geneesmiddelen.Je gaat hierbij eerst aan de slag als AUSY consultant en op termijn bestaat de kans dat er een vast contract bij het bedrijf zelf volgt. Ben je dus op zoek naar een standvastige functie binnen een stabiele sector en spreekt QA jou aan? Dan loont het zeker de moeite om jouw CV door te [email protected] of bel me op 03 369 19 80.Als Analist Batch Release Packaging sta je in voor de evaluatie en controle van verpakkingsmateriaal voor geneesmiddelen.Zo check je het artwork, serialisatie data en zorg je voor het nazicht van batch recordsJe bent mee verantwoordelijk voor de release van verpakte productenControle en goedkeuring van Master Tickets, specification sheets, labels, ... behoort ook tot jouw takenpakketVerder coördineer je de extra staalnames, voer je onderzoek uit o.b.v. events en train je nieuwe collega'sFunctie-eisenWetenschappelijke Bachelor (GEEN Masters)Je heb affiniteit met de farmaceutische industrieErvaring met systemen zoals SAP, LIMS, ePALMS, QTS zijn een plusVerder ben je analytisch ingesteld en stressbestendigTalenkennis: NL + ENGArbeidsvoorwaardenBovenop het aantrekkelijke loon komen ook nog eens tal van mooie extra's zoals:Maaltijdcheques van €7Netto onkostenvergoeding van €50 (onbelast!)HospitalisatieverzekeringWagen + tankkaart* OF vergoeding woon-werk32 vakantiedagen13de maandGroepsverzekering€250 aan ECO-chequesOn top zijn er ook nog tal van opleidingsmogelijkheden en blijft jouw expertise alsmaar groeien.(* onderhevig aan voorwaarden)

Senior Business Systems Analyst - 064173 This role is currently home based with 1 or 2 days a week working from Eindhoven, NL UPS UPS delivers millions of packages around the world daily.From our early roots as an American bike-messenger company to our present daymulti-billion-dollar global corporation, UPS has held a singular focus –empowering commerce around the world. We have become the world's largestpackage delivery company and a leading global provider of specializedtransportation and logistics services. Every day, we choreograph the infinite movements ofgoods, funds, and information in more than 200 countries and territories aroundthe world and with millions of packages send and delivered daily our IT systemsplay a critical role. To stay in the leading position and remain the best inclass we need talented, driven and bright developers that understand thesechallenges and are able to fulfill that role. Working for UPS UPS has been around for over 110 years and part of thesuccess is the belief that people make the difference. Our success isstability, long term employment and providing opportunities to grow within. Asa growing, dynamic Fortune 50 organization we have the kind of opportunitiesthat will help you go as far as your ambition will take you. Working in our Europe development center in Eindhovenmeans working in an international team with onsite people as well as teammembers located in other parts of the world. You’ll be working on projects andimplementations of systems used in countries around the world and be part of alarge community of agile teams. A lot of project communication is done throughvideo so travel is limited and based on need. What we’re looking for For our Europe development center in Eindhoven we’relooking for a Senior Business System Analyst that is able to work on enterprisetype applications used across the world. You perform functions on highly complex IT Systems usedworldwide. As part of an agile team you work closely together with the businessfunctions, team members and the other people in the IT Department. Your primaryrole is to gather, define and analyze business needs and translate them intorequirements the agile team can work with. What do you do on an average day? • You elicit and analyze business needs and requirementsfor complex business processes and applications. • Refine the backlog to support the product owner,building focused simple solutions for complex problems; play an active role inthe refinement of user stories to ensure user story feasibility, applyingbusiness knowledge • Translate regulatory requirements into functionaldesigns, ensuring compliance by design; create and maintain the business andtechnical process flow of the application • Verifying product quality through integration testingas well as user acceptance testing feedback • Manages business and technical risk areas and ensuresthat test plan covers requirements. Prioritizes resolution of defects comingback from QA or UAT • Identify opportunities for operational optimization anddeliver recommendations through in-depth analysis. • Provide innovative ideas and solutions in a dynamicenvironment What do we expect of you? • Education: minimum of Bachelor’s degree in ComputerScience, Information Systems Management, Business Studies or InformationTechnology • 5-8 years of experience in business system analysis withrelevant exposure in system implementation projects (requirementsdocumentation, systems configuration, test documentation/execution, issueidentification and resolution) • Hands-on knowledge in building and leading teamsresponsible for developing and deploying IT solutions • Proven experience working with customers and drivingmulti-year roadmaps • You know exactly how to empathize with the needs ofyour users and translate this into standard and innovative products • You are able to provide innovative ideas and solutionsin a dynamic environment • Skilled in business process modelling (UML/BPMN), UseCase analysis tools (JAMA), Object Oriented Analysis and Design andspecification/business writing • Excellent analytical capabilities • Senior level expertise in agile frameworks (SAFe,Scrum, LeSS, Kanban etc.). Certification is advantageous • Knowledge on Database schemas and SQL, Foundation in.Net, basic familiarity with C#, XML. Workflow Management Tools such as TFS,JIRA, or equivalent • Exposure to test analysis and coding (BDD, TDD) wouldbe advantageous • Experience as a Scrum Master and/or Product Owner isdesirable What you'll get? • A competitive salary. • Excellent benefits including company pension scheme anddiscounts at major retailers. • Laptop and mobile phone • Industry-leading training to build on your existingtalents. • Plenty of opportunity to progress – thanks to our‘promotion from within policy’. V Education and Work Experience High school – Bachelor’s Degree Fluent English Job Information Services Primary Location Belgium-Flemish-Antwerp Organization Belgium

Are you looking for a challenging Customer Service job in a dynamic, international company? Are you fluent in English, French and Spanish or Italian? This is your job!Client DetailsOur client, an international player in the medical/pharmaceutical sector, is looking for a driven and experienced Customer Service Representative.The company is easy accessible by carCustomer ServiceIntenational Sales SUpport Order to cashDescriptionThe aim of the position is to coordinate and handle all customer requests and demands in order to grow our business, increase market share, increase market knowledge and reach the commercial goals. You will support clients in different ways:Order Handling:Process customer purchase orders Communicate current lead times for customer purchase orders to the customerMonitor shipping dates on all open orders, following up with Supply Chain Department to ensure prompt shipment Confirm the shipment of the orders to the Import/Export department Manage forecasting systems New Product Development:Assist customers in defining their choices Advise the customers on any legislations matters Complaint handling:Examine complaints from the customer and communicate to QA, TSM and Marketing Management by registering the complaint within 48 hours after reception in a centralized tool Use empowerment to solve complaints in an efficient and satisfactory way for the customers following the established guidelines as described in the procedures Sales and Marketing:Check forecasts/needs and proactively chase for sales and information Utilise customer relationship by gaining information on their potential, new products and competitive activity. Keep Marketing informed on trends and new market informationIn general:Client contact Contact with internal departments (Finance, Supply Chain, Import/Export,...) Handle any customer inquiry accurately - with the assistance of other departments - providing product related and technical information as requested Organise the follow-up of all administrative tasks and actions as indicated in the visit reports and telephone contacts Keep abreast of all changes within the company (new products, new policies, changes in legislation,...) in order to provide the customers with the most recent information at all timesProfileBachelor degree+/- 5 years of relevant working experience (customer service, sales support, internal sales,...)Excellent knowledge of English and French and Spanish of ItalianDrivenPro-activeYou love to workImmediately availableJob OfferSalary + extra benefitsStrong, ambitious and dynamic companyContinuously changing marketInternational atmosphere

Computer Futures is looking for a data / product analyst for a key client ! Data / Product Analyst Our partner is looking for a senior profile with a background in data and a strong interest in the business side of things. The company is a global player with outspoken values. You should be a true team player, a genuine craftsman and focused on delivering the best possible solution. The project? In this project you can sharpen your skills by: linking technology and business mastering the solutions landscape implementing best practices untangling complex data structures offering technical guidance to the Product Owner ... and more Your skillset? generic SQL knowledge snowflake (or similar data-driven cloud solutions) excellent engineering skills (CI/CD, QA, Automated Testing, …) knowledge of API's, Front-end, … Microsoft BI is a bonus Project details Start date: To be discussed. Project length: LT Working regime: 40h - flexible hours / remote days Location: Antwerp province / Remote Interested? I am happy to share more details about the project. To apply send your CV to Yannick Exelmans via the link or y.exelmans(a)computerfutures.be

We are looking for a QA Engineer to join a start-up in Antwerp. You will work closely with the other QA engineer colleagues in a cross-functional squad. You will support the engineers by helping them define test cases, providing insights, tools and mentoring. On top of that, you will make sure you do the necessary testing yourself to verify the success of our "shift quality left" mentality. Your role:Provide leadership in Release testing, defining test automation methodologies, strategies, standards, and tools for test automation.Participate in product development activities.Actively contribute to the setup and development of automated testing for mobile apps and back-end functionality.Extent and monitor infrastructure QA suite of tests.Take ownership of the release management of mobile app/play store pushes.Define, document, and run data-driven test cases. Analyze test results, identify bugs and perform root cause analysis.Provide quality and usability feedback to the engineering teams through detailed bug reports. Assist with regression testing and give support to reproduce productions issues.Participate in planning sessions and design reviews with the development teams, where you actively provide feedback and capture requirements for testing.You have a Bachelor's or Master's degree in computer science or related field, or equivalent experience.You have a minimum of 2 years experience in Mobile software development as QA engineer.You have experience in working with mobile applications on iOS and Android from different manufacturers.Experience with test automation frameworks like Detox, Appium, Selenium, WebDriver.Experience with CI/CD pipelines.Proven coding skill in scripting and automation.Your profile:You have a solid understanding of software QA methodologies, and processes.You have good knowledge of mobile platforms and mobile application deployment.You know how to run and automate mobile UI tests on emulators and real devices.You know how to record and replay gestures like swipe or scroll across multiple devices.You have notions of functional programming and knowledge in scripting or languages like Java or Python.You have knowledge of web technologies, back-end architectures, and cloud infrastructure.You have extreme attention to detail and user experience.You are keen on thinking outside the box to support your own creativity.You are interested and able to learn new technologies quickly.You are able to work in an environment with rapidly changing priorities.You maintain high-quality standards but can find a balance between quality, flexibility, and timely delivery.You are a self-starter and able to work autonomously with minimal supervision.Interested to know more? Apply with your latest CV!

InleidingAls deel van de Perrigo groep, produceren we op de site Medgenix te Wevelgem voornamelijk farmaceutische en cosmetische producten, met een sterke focus op internationale export. Medgenix beschikt over een QC en R and D afdeling voor de ontwikkeling van nieuwe producten. Met een recent gerenoveerd labo met focus op de nieuwste technologieën, blijven we inzetten op de verbetering van onze producten om het welzijn van onze klanten te verbeteren. Binnen Perrigo Company luidt onze visie "To make lives better by bringing Quality, Affordable Self:care products that consumers trust everywhere they are sold" . Help jij ons de visie verder uitdragen? Op vandaag wensen we onze site te Wevelgem te versterken met een enthousiaste collega Quality and Compliance Officer. AlsQuality and ComplianceOfficerzorg je ervoor dat producten, processen, systemen en diensten in onze organisatie voldoen aan regionale en globale normen en regelgeving op vlak van kwaliteit, GXP, voedselveiligheid, etc. Je rapporteert aan de Head of Quality. Om deze uitdaging tot een blijvend succes te kunnen ombuigen, zorg je ervoor dat je continu up to date blijft van wijzigingen binnen relevante normen and regelgeving op verschillende domeinen gelinkt aan onze farmaceutische productie:siteJouw uitdagingBinnen deze functie ben je verantwoordelijk voor de volgende taken:stylemargin:bottom:11.0px::Beheer van vergunningen (GMP:GDP:WDA): Dit omvat het monitoren van declaraties, het updaten van informatie bij het FAGG (Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten) en Notified Bodies.:Beheer van ISO13485 en HACCP:autorisaties.:Beheer van leverancierskwalificaties en :evaluaties, inclusief het opstellen van auditplannen, het beheren van kwaliteitscontracten met externe partijen zoals CMOs, API:fabrikanten en leveranciers. Hierbij hoort ook het volgen van GMP:richtlijnen voor API:conformiteit en het aanvragen van vereiste verklaringen.:Opvolging en ondersteuning van wijzigingen met registratie:impact.:Fungeren als het primaire aanspreekpunt voor zowel lokale en bedrijfseigen kwaliteitsborging (QA) en regelgevende zaken (RA) bij Perrigo, evenals derden.:Monitoren van veranderingen in wet: en regelgeving en het uitvoeren van bijbehorende GAP:analyses.:Beheer van wijzigingen, Corrective and Preventive Actions (CAPAs) en behandeling van klachten.:Ondersteuning van kwaliteitsborging in continuous improvement en technische overdrachtsprojecten vanuit een compliance:perspectief en in lijn met de RA:strategie.:Opstellen, beoordelen en goedkeuren van risicobeoordelingen met betrekking tot N:nitrosaminen.:Opstellen, beoordelen en goedkeuren van rapporten, procedures en documenten met betrekking tot het kwaliteitssysteem.Onze verwachtingenstylemargin:bottom:11.0px::Je hebt een masteropleiding gevolgd in geneesmiddelenontwikkeling, bio:ingenieurswetenschappen, biomedische wetenschappen of een vergelijkbare richting:Je hebt minstens 3 jaar relevante werkervaring in een compliance rol binnen de farmaceutische sector. Bij voorkeur heb je ook ervaring opgedaan in kwaliteitsbeheer, zowel in de medische hulpmiddelen als de voedingssector.:Vanuit je standplaats in Wevelgem onderhoud je nauw contact met alle afdelingen op de site en werk je intensief samen met collegas bij Perrigo.:Je beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden om collegas te motiveren en enthousiast te maken.:Je bent een gestructureerde, planmatige, proactieve en resultaatgerichte werker, die zowel zelfstandig als in teamverband uitstekend functioneert.:Je bent vertrouwd met gangbare MS Office:toepassingen (Word, Excel, PowerPoint), en kennis van SAP is een pluspunt. Ervaring met Trackwise wordt als een troef beschouwd.:Je beheerst zowel mondeling als schriftelijk de Nederlandse en Engelse taal op een professioneel niveau. Ons aanbodWe gelo