We gebruiken cookies om de gebruikerservaring te verbeteren, verkeer te analyseren en relevante advertenties weer te geven.
Details Aanvaarden
Positie invoeren

Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "Trade Compliance Specialist in "

Ontvang statistische informatie per mail

Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "Trade Compliance Specialist in "

60 € Gemiddeld maandsalaris

Niveau van het gemiddelde loon tijdens de laatste 12 maanden: "Trade Compliance Specialist in "

Valuta: EUR USD Jaar: 2021
Op de staafdiagram is de verandering van het gimiddelde loon van het beroep Trade Compliance Specialist in getoond.

Indeling van de "Trade Compliance Specialist" vacatures in de regionen

Valuta: EUR
Volgens het diagraam zijn er in het grootste aantal vakatures van de beroep Trade Compliance Specialist in geopend. Op de tweede plaats staat {regionPName2} en op de derde {regionPName3}.

Top van de gelijkaardige vacatures volgens niveau van het loon in

Valuta: EUR
Onder de gelijkaardige beroepen in met het meest hoge loon is Verkoopondersteuning Consultant. Volgens de gegevens van onze site het niveau van het loon bedraagt 1600 eur. Op de tweede plaats staat Telesales-consultant met het loon van 573 eur en op de derde plaats staat Verkoopmedewerker met het loon van 220 eur.

Aanbevolen vacatures

logistiek bediende.
Randstad, Evergem, Oost-Vlaanderen, BE
jobdetails Je bent verantwoordelijk voor de opvolging van douane vereisten en vergunningen en doet zelf de administratieve opvolging van een aantal processen zoals Actieve Veredeling (IPR). Daarnaast ben je specialist op het vlak van logistieke transacties. Je bent expert wat transport en logistieke contracten betreft. Je bent verantwoordelijk voor alle douane aangelegenheden binnen het logistieke team. Je activiteiten bestaan o.a. uit:- Verantwoordelijk voor het behoud van het AEO-certificaat- Documenteren en updaten van de nodige ondersteunende documenten (procesbeschrijvingen, procedures)- Opvolgen van de verzendingen Actieve Veredeling met het oog op kwartaalaangiftes- Indienen van kwartaalaangiftes Actieve Veredeling via Machtelynck- Controles van invoerrechtenfacturen- Bepalen, valideren en controleren van tariefcodes- Regelmatig uitvoeren van steekproeven i.v.m. correctheid douanedocumenten- Aanvragen van oorsprongscertificaten en bepalen of goederen voldoen aan de voorwaarden van preferentiële oorsprong- Proactief opvolgen van wijzigingen omtrent douanewetgeving en vereisten, alsook internationale handelsakkoorden met impact op onze activiteiten- Verantwoordelijk voor opvolging en aanvragen van alle benodigde douanevergunningen.- Informeren van stakeholders omtrent douaneformaliteiten, speciale dossiers, ¿- Opvolgen en afsluiten van CAPA¿s en klachten gelinkt aan customs- Organiseren van containertransporten met export/importvereisten- Je hebt regelmatig contact met logistieke partners, intern en extern. Je bepaalt contractuele SLA¿s en volgt de dienstverlening op van de externe transportbedrijven- Intern werk je ook volgens de richtlijnen van Corporate Logistics en Trade Compliance- Je blijft up-to-date met ontwikkelingen in de sector om de beste service te verzekeren naar de klanten- Je volgt transport gerelateerde klachten op- Je bent een eerste aanspreekpunt voor ons ERP-systeem, voornamelijk omtrent transacties rond logistieke processen.toon mindertoon meer Je bent verantwoordelijk voor de opvolging van douane vereisten en vergunningen en doet zelf de administratieve opvolging van een aantal processen zoals Actieve Veredeling (IPR). Daarnaast ben je specialist op het vlak van logistieke transacties. Je bent expert wat transport en logistieke contracten betreft.Je bent verantwoordelijk voor alle douane aangelegenheden binnen het logistieke team. Je activiteiten bestaan o.a. uit:- Verantwoordelijk voor het behoud van het AEO-certificaat- Documenteren en updaten van de nodige ondersteunende documenten (procesbeschrijvingen, procedures)- Opvolgen van de verzendingen Actieve Veredeling met het oog op kwartaalaangiftes- Indienen van kwartaalaangiftes Actieve Veredeling via Machtelynck- Controles van invoerrechtenfacturen- Bepalen, valideren en controleren van tariefcodes- Regelmatig uitvoeren van steekproeven i.v.m. correctheid douanedocumenten- Aanvragen van oorsprongscertificaten en bepalen of goederen voldoen aan de voorwaarden van preferentiële oorsprong- Proactief opvolgen van wijzigingen omtrent douanewetgeving en vereisten, alsook internationale handelsakkoorden met impact op onze activiteiten - Verantwoordelijk voor opvolging en aanvragen van alle benodigde douanevergunningen.- Informeren van stakeholders omtrent douaneformaliteiten, speciale dossiers, ¿- Opvolgen en afsluiten van CAPA¿s en klachten gelinkt aan customs- Organiseren van containertransporten met export/importvereisten- Je hebt regelmatig contact met logistieke partners, intern en extern. Je bepaalt contractuele SLA¿s en volgt de dienstverlening op van de externe transportbedrijven- Intern werk je ook volgens de richtlijnen van Corporate Logistics en Trade Compliance- Je blijft up-to-date met ontwikkelingen in de sector om de beste service te verzekeren naar de klanten- Je volgt transport gerelateerde klachten op- Je bent een eerste aanspreekpunt voor ons ERP-systeem, voornamelijk omtrent transacties rond logistieke processen.toon mindertoon meerervaring3-5 jaartakenVerwerking documentenDouanedocumenten verwerkenImportzijdeExportzijdeContact leveranciersjouw aanbod- Je hebt een Bachelor of Master diploma & hebt minimum 5 jaar ervaring binnen douane.- Je kunt analytisch/probleemoplossend denken, aandacht voor details, actie gericht.- Je bent een teamspeler die mensen kan motiveren.- Je kan vlot communiceren in Nederlands, Engels en Frans.- Je hebt kennis van douaneformaliteiten- Kennis van SAP is een pluspuntopleidingProfessionele bachelorMasterons aanbodMet een uitstekende werkomgeving, enorme ontwikkelingsmogelijkheden en een eerste klas arbeidsvoorwaardenpakket, is het:geen wonder dat een meerderheid van onze medewerkers langer dan 10 jaar bij ons werkt. Kom bij een winnend team!
Sr Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices - Ghent Area
Michael Page, Kortrijk, West Flanders
Regulatory Affairs specialist - Medical devices in Dental care Focus on private label for precision accessories in the dental field Worldwide coverage Client DetailsOur client is worldwide known company active in the medical devices industry with a major focus on Dental care, with a very successful private label range that offers precision attachments and accessories for dental technicians.Sales and distribution are organized at the Belgian HQ. From there, shipments to a worldwide distributor network leave every day. These distributors are responsible for local distribution while receiving technical and commercial support from the regulatory team. In the context of the further expansion of the service of the range, they are looking to strengthen their team with a new Sr Regulatory Affairs Specialist.In order to ensure that the product Technical Files meet applicable regulatory requirements in order to maintain product and QMS Certification and obtain/maintain the approvals needed to conduct its current and future business activities; produce, sell, and distribute its goods and services.DescriptionAs the successful Sr Regulatory Affairs Specialist - Medical devices - Dental, you will have the following responsibilities: Compilation and maintenance of the technical documentation, and update of databases or systems to ensure ongoing regulatoryCompilation and critical review of technical docs such as PSURs/CEPs/CERsCoordination of all efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions., Filing of necessary applications for market entry and handling all regulatory and Notified BodyServing as the Regulatory Affairs representative on internal project teams for new business and for the ongoing regulatory compliance for HS and subsidiaryEnsure that the organization's regulatory affairs activities are conducted accurately, ethically, and according to relevant regulations, laws, andEnsure that the organization has the certificates, authorization's, and other approvals it needs to conduct its current and future business activities; to produce, sell, and distribute its goods andSupport business leadership and department managers to understand their short to medium-term business goals (for example introducing a new product, service, or operating process or entering a new market) and develop plans, and schedules for acquiring the necessary permits and otherEstablish and maintain positive relationships with Notified Bodies and internal and external regulatory teams and suppliers; represent the organization in matters before regulatory, legislative, or industry standards agencies so that the organization's interests areAssess potential risks e.g. as part of change control, ensure compliance and give recommendations.Support the hosting of audits and inspections of the organization and its critical suppliers, taking part in any due diligence targets and inspections asSupport product labelling reviews and programs of labelling updateSupport the QMS procedures updatesSupport trade compliance (import and export) regulatoryAssist with marketing practices and data protectionOther tasks and projects as neededProfileAs the successful Sr Regulatory Affairs Specialist - Medical devices - Dental, you will have the following requirements: A Bachelor's degree in Regulatory Affairs/Life Sciences or related field preferred - equivalent by experience will be strongly valued as wellExperience of at least 2-4 years of Regulatory Affairs and Quality System experience in the medical device industryExp working within ISO 9001 and ISO 13485 quality management system is a strong assetUse to Compilation and Maintenance of EU Technical Files and documentationDemonstrates a thorough knowledge and understanding of the MDD 93/42/EEC and guidelines and MDR 2017/745Awareness of Legal Manufacturer/PL requirementsTechnical File compilation and maintenanceKnowledge on Quality System process implementation and maintenance to meet ISO 13485 requirements and certificationDisciplined working methods and strong organizational skillAbility to work in project teams and to provide regulatory guidance at new product introduction stage through to product launchBalances a sense of urgency of time pressures with adherence to all regulatory requirementsDemonstrates advanced oral and written communication skills in EnglishJob OfferAs the successful Sr Regulatory Affairs Specialist - Medical devices - Dental, you will have:The chance to join a strong, international and dynamic company with room for further personal development and growth.an attractive salary package including all the benefits available (Company car, Net allowances, Insurances, Meal vouchers, etc.)