Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "Supervisor in "

Job purpose: As Production Manager, you will be responsible for managing manual and automatic visual inspection operations within the MPU FVI (Manufacturing Performance Unit Filling & Visual Inspection), for continuous optimization, and coordination of manpower targets, resources and skills.Work timetables: Week one: from 6 AM to 2 PM (6h-14h)Week two: from 2 PM to 10 PM (14h-22h)Your responsibilities:In this role you,Supervise day to day vaccines operations (automatic and manual visual inspection) by respecting our production planProvide guidance and support to your team through a daily presence on the shop floor linked to the planning and organization of the activitiesLead, select, train, evaluate, coach and motivate a team of technicians and operators towards the pursuit of supply excellence and the attainment of Good Manufacturing PracticeEnsure optimal staffing levels and competencies are in place and ensure the retention, engagement and development of talent within the organizationEnsure the follow up of KPI’s related to Quality, Supply, EHS , Cost and HR in your area, monitor them and guarantee the deployment of the action plan ensures compliance of the operations with cGMP and Authorities requirements and monitor quality of the production in close collaboration with Quality Assurance department - and take corrective actions when necessaryEnsure the compliance on EHS topics in your area and develop the EHS mindset within your teamAre responsible for implementing the Operational Excellence Process in the facility within your area of responsibilityApply the recommended processes while assuring compliance with the Change Management proceduresParticipate to internal and external audits in your departmentProvide support to your direct reports with low or medium complexity issues.Why you?Basic Qualifications:We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals:Minimum Bachelor degree level in Bioengineering or SciencesGood leadership and people management skillsYou set direction, inspire and engage your teamYou onboard and develop your team members (team of around 25-30 people)Fluency in French is a must, both written and spokenGood command of English both written and spoken (i.e. inspections and audits)Ability to work with MS Office i.e. Excel, etc.Preferred Qualifications:If you have the following characteristics it would be a plus:Master's degree (University degree) in Bioengineering or SciencesAt least 2 years of relevant experience in Pharma companyTeam playerReliable delivery on day to day tasks (performance)Strong Knowledge of cGMP*LI

The RoleTeam Leader’s responsibilities need to be adapted according to the development phase of the project from early process development, technical transfer or GMP production. The supervisor could delegate activities to the Experts and Specialists. The below list is not exhaustive.General :Can be involved in all stages of production process maturity (from development or acquisition to continuous commercial GMP production) and follow up of closed projectsDeals with technology, productions and team managementGenerates and ensures finalization documentation (procedures/instructions/forms/protocols) to perform specific production, or generic documentation which could be eventually approved by the Team Leader and relevant stakeholder prior to production start.Follows and compiles KPIs of his/her team and feed continuous improvement of the P&AD teamGenerates and/or ensures finalization and/or approves of all documentation related to performed process and analytical development for final approval by hierarchy/certified reviewerUpon specific request will represent the project he/she manages to internal/external meetingsQualityFor his/her direct responsibility, ensures cGMP implementation through Catalent’s quality system and feeds continuous quality improvementEnsures his/her team is adequately staffed, trained, equipped to execute required workTakes a special care to continuously train colleagues working in GLP environment and manages all area monitoringSupports to change control preparation and derogation.Generates product investigations related to OOS opened by QCPeople managementLeads a team of Experts and Specialists, reports to the Group Leader and Head of DepartmentEnsures individual development plan of his/her team member is in place and followed upIs responsible of the generic training matrix of his/her team under his/her responsibilityPerforms yearly evaluations for the teamThe CandidateExperience in Cell & Gene Therapy, preferably > 5 yearsRelevant degree in Life SciencesEnsures his/her team is adequately staffed, trained, equipped to execute required work.Takes a special care to continuously train colleagues working in GLP environment and manages all area monitoring.Supports to change control preparation and derogation.Generates product investigations related to OOS opened by QC.Involved in preparation and execution of any audits/inspection.Catalent’s standard leadership competencies that are used to interview and for Performance & Development:Delivers ResultsLeads with Integrity and RespectDemonstrates Business AcumenFosters Collaboration and TeamworkChampions ChangeEngages and InspiresCoaches and DevelopsPosition BenefitsFull-time position (40h/week)A permanent contract and related benefitsA company car with fuel cardThe opportunity to take part in a growing CDMOA human-sized working environment with a convivial atmosphereCatalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la distribution de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits vitaux aux patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec les sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser les nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et au marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an et chacune d’entre elles sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.Catalent s'engage à assurer la santé et la sécurité de ses employés, ses visiteurs, des clients et patients qu'elle sert. En raison de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d'intégration afin de préserver la sécurité de chacun. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étapeCatalent. Plus de produits. De meilleurs traitements. Fournis de manière fiable. Visitez www.catalent.com/careers pour explorer les opportunités de carrière.Catalent est un employeur favorisant l'égalité des chances et l'action pour l’équité. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'origine nationale, d'incapacité, de statut de vétéran protégé, d'orientation sexuelle ou d'identité de genre. Si vous avez besoin d'une aide raisonnable pour une partie du processus de candidature ou d'embauche en raison d'un handicap, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courrier électronique confirmant votre demande d'adaptation et en indiquant le numéro du poste, le titre et l'emplacement à l'adresse DisabilityAccommodations @ catalent. com. Cette option est réservée aux personnes nécessitant une adaptation en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé américain de Catalent, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer la prise en compte appropriée du processus de candidature ou d’embauche.Avis aux représentants des agences et des entreprises de recherche: Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les CV non sollicités d'agences et / ou de sociétés de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à un employé de Catalent par une agence tierce et / ou une entreprise de recherche sans accord de recherche écrit valide et signé, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucun frais ne sera payé si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'une entreprise de recherche. Merci.

The RoleThe QC GMP Technician main role is to perform QC Flow cytometry assays in order to evaluate the quality of the cell therapy products with a GMP quality grade and in an efficient way. He/She reports to the QC GMP Supervisor. In order to fulfill his/her role, he/she:Ensures the availability of reagents, consumables in due timePerforms his/her QC assays, according to the teams planning and in compliance with GMPDouble checks filled forms or data generated by other QC operators, for which he is allowed toTakes part in technology transfer from the client or from the P&AD departmentTakes part in analytical method validationEnsures the availability of reagents, consumables in due timeAssists the QC support in daily maintenance of the laboratory (bench and floor cleaning, waste evacuation, general aspect…)Assists the QC support in the management of QC Reagents stock levelRespects the safety rules within the laboratoryTakes part of the deviations/OOS/OOT investigations and CAPA implementationTakes part to internal and/or external audits, if necessaryMaintains open, effective, constructive and positive communication with all other QC team members and with other departmentsThe CandidateQualifications & ExperienceAt least Bachelor level (Bac+3) in biochemistry, clinical chemistry, biology, etc.At least 2 year’s experiences in cGMP environmentAt least A2 English levelExperience in flow cytometry is a mustSkills & CompetenciesPatient first mentalityOrganization skills, multitasking and flexibilityQuality minded, autonomous, rigorous, attentive to details, persevering and pro-active.Teamwork skills.Good communication skills and cheerful.Computer skills: Microsoft Office, Ms TeamsPosition BenefitsFull-time position (40h/week)An indeterminate contractThe opportunity to take part in a growing dynamic biotech companyA human-sized working environment with a convivial atmosphereCatalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la distribution de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits vitaux aux patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec les sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser les nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et au marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an et chacune d’entre elles sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.Catalent s'engage à assurer la santé et la sécurité de ses employés, ses visiteurs, des clients et patients qu'elle sert. En raison de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d'intégration afin de préserver la sécurité de chacun. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étapeCatalent. Plus de produits. De meilleurs traitements. Fournis de manière fiable. Visitez www.catalent.com/careers pour explorer les opportunités de carrière.Catalent est un employeur favorisant l'égalité des chances et l'action pour l’équité. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'origine nationale, d'incapacité, de statut de vétéran protégé, d'orientation sexuelle ou d'identité de genre. Si vous avez besoin d'une aide raisonnable pour une partie du processus de candidature ou d'embauche en raison d'un handicap, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courrier électronique confirmant votre demande d'adaptation et en indiquant le numéro du poste, le titre et l'emplacement à l'adresse DisabilityAccommodations @ catalent. com. Cette option est réservée aux personnes nécessitant une adaptation en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé américain de Catalent, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer la prise en compte appropriée du processus de candidature ou d’embauche.Avis aux représentants des agences et des entreprises de recherche: Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les CV non sollicités d'agences et / ou de sociétés de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à un employé de Catalent par une agence tierce et / ou une entreprise de recherche sans accord de recherche écrit valide et signé, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucun frais ne sera payé si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'une entreprise de recherche. Merci.

Fonction VIVALDIS INTERIM recherche, pour une société en expansion, plusieurs Techniciens Monteur HVAC (chauffage, ventilation et air conditionné).DESCRIPTION DE LA FONCTION Dans le cadre de votre fonction:- Du démarrage du chantier à la mise en service de l’installation, vous assurez le bonne exécution des projets et êtes garant du bon fonctionnement des installations réalisées pour nos clients- Vous collaborez étroitement avec le Project Supervisor en termes de gestion du planning, de l’approvisionnement en matériel et de l’encadrement des sous-traitants éventuels sur le chantier- Vous encadrez vos collègues aide-monteurs et veillez à ce que le chantier se déroule selon les plannings impartis- Vous veillez à ce que les standards de sécurité sur les chantiers soient toujours respectés- Vous rapportez directement au Project Supervisor Profil PROFIL SOUHAITÉ- Diplôme d'enseignement secondaire supérieur à orientation technique- Diplôme complémentaire ou Baccalauréat à orientation technique ou équivalent par expérience constitue un plus- Toute certification (chaud, froid, électricité, sécurité,…) constitue un atout- Expérience souhaitée : minimum une expérience pertinente de 5 ans dans une fonction similaireAu-delà de vos compétences techniques, vous êtes désireux de travailler en équipe, possédez de bonnes capacités d'adaptation, d'organisation et de communication. Votre dynamisme et vos qualités relationnelles vous permettront de réussir à ce poste.Vous êtes titulaires d’un permis B et vous exprimez parfaitement en Français ou en Néerlandais. La bonne connaissance d’une deuxième langue (FR-NL-EN) peut être un atout Ce que vous recevrez de nous NOUS OFFRONS APRES PERIODE D'INTERIM- Un environnement de travail dynamique- Une structure à taille humaine- La possibilité d’évoluer avec l’entreprise- Un package salarial conforme aux normes du marché Si votre profil correspond à notre recherche, et que vous souhaitez marquer votre intérêt pour la fonction, merci de nous faire parvenir au plus vite votre CV

Purpose of the JobExecution of equipment installation activities onboard according to project schedule and PrFOM instructions with a special competency as technician expert. Position in the OrganisationOrganisation StructureOperations / Regional Center / Industrial & Field Operations / Installation team Organisational ReportingDirect reporting: PrFOMKey network & LinksInstallation Supervisor or PrFOM. Field Operations Installation team – Work and Design MissionObjectivesExecution of equipment installation on board, delivery of the installation report, participation to handover meeting with T&CMeasurementQuality of installation activities (Number of Punch Points).Productivity as per reference Library. Issue of installation report on time and delivery to T&C team via dedicated meeting.ResponsibilitiesThe Installation technician will assume all worker responsibilities as such: Execution of specific installation activities according to the design documentation, method statements, PIT and PrFOM instructions.Compliance with EHS procedures, maintain PSS, makes sure collective and individual protections are in place, and alerts the PrFOM whenever any deviation to EHS rules or EHS risk is identified.Performs activities with quality – No deviation versus drawings and method statement = No punch pointReports and alerts the hieratical superior if any risk, difficulties or issues are identified during the installation activities that may impact the safety, the quality and/or the performance of the work.In addition, as Technician, you will assume following responsibilities: Expertise for some critical tasks such as special processesResponsible for installation activities quality => Checking and control of activities.Problem solverCandidate RequirementsEducational RequirementsElectricity and mechanic education/ BaccalaureateDesired Knowledge / ExperienceRailway or industrial environment experience as installation worker.BA4/BA5, VCA accreditation/habilitation ownerEnglish speakinBehavioural Skills / Competencies LeadershipPro-activityRigorTeam spiritGood communicationGood will, good spiritperseveranceTechnical Skills & Competencies Good understanding and interpretation of mechanical plans and electrical drawingsEHS and safety rules respectfulLes engagements de notre entreprise se fondent sur une culture agile, inclusive et responsable qui offre à des personnes de tout horizon l’opportunité de se développer, d’apprendre et de progresser tout au long de leur carrière. Nous encourageons nos salariés à réaliser pleinement leur potentiel, tout en leur accordant l’estime et le respect dus à chaque individu.Job Type:​Expérimenté

The RoleManage and enforce established GMP production process; ensures safety standards are in compliance;Plan and coordinate global production for all projects in GMP; Maintain time and attendance of all production employees and ensure staffing is adequate and within established guidelines with the project;Review production procedures and system reports to ensure all data input and record and reports are accurate; generate documentation to support product file and reports for client; Post-production, ensure the finalization of all production GMP documentation;Develop and drive team objectives, direction & priorities - communicate performance standards to the team, recognizing and rewarding team accomplishments and counseling performance problems;Promotes and ensures productive communication between team members and management.Ensure all employees are properly trained and equipped in the current process to execute required work. Participate in customer and authority audits;Drives continuous improvement initiatives and implementation of Operational ExcellenceThe CandidateAt least 5 years of experience in cGMP and manufacturing environmentMust have excellent team and time management,Effective communication skills.Problem-solving as well as written and verbal communication skills.Must have proficiency with Word and ExcelOrganization skills, multitasking;Quality minded, autonomous, rigorous, attentive to details, persevering and pro-active;Teamwork and teaching skills;Good communication skills and cheerful;Strong communication skills and fluent in English and FrenchCatalent’s standard leadership competencies that are used to interview and for Performance & Development:Delivers ResultsLeads with Integrity and RespectDemonstrates Business AcumenFosters Collaboration and TeamworkChampions ChangeEngages and InspiresCoaches and DevelopsPosition BenefitsFull-time position (40h/week).An indeterminate contract.The opportunity to take part in a growing dynamic biotech company.A human-sized working environment with a convivial atmosphere.Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la distribution de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits vitaux aux patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec les sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser les nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et au marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an et chacune d’entre elles sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.Catalent s'engage à assurer la santé et la sécurité de ses employés, ses visiteurs, des clients et patients qu'elle sert. En raison de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d'intégration afin de préserver la sécurité de chacun. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étapeCatalent. Plus de produits. De meilleurs traitements. Fournis de manière fiable. Visitez www.catalent.com/careers pour explorer les opportunités de carrière.Catalent est un employeur favorisant l'égalité des chances et l'action pour l’équité. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'origine nationale, d'incapacité, de statut de vétéran protégé, d'orientation sexuelle ou d'identité de genre. Si vous avez besoin d'une aide raisonnable pour une partie du processus de candidature ou d'embauche en raison d'un handicap, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courrier électronique confirmant votre demande d'adaptation et en indiquant le numéro du poste, le titre et l'emplacement à l'adresse DisabilityAccommodations @ catalent. com. Cette option est réservée aux personnes nécessitant une adaptation en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé américain de Catalent, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer la prise en compte appropriée du processus de candidature ou d’embauche.Avis aux représentants des agences et des entreprises de recherche: Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les CV non sollicités d'agences et / ou de sociétés de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à un employé de Catalent par une agence tierce et / ou une entreprise de recherche sans accord de recherche écrit valide et signé, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucun frais ne sera payé si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'une entreprise de recherche. Merci.

JOB DESCRIPTION Thermo Fisher Scientific Inc. est le leader mondial au service de la science, avec des revenus annuels dépassant 30 milliards de dollars. Notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Que nos clients accélèrent la recherche en sciences de la vie, résolvent des défis analytiques complexes, améliorent les diagnostics et les thérapies des patients ou augmentent la productivité dans leurs laboratoires, nous sommes là pour les soutenir. Notre équipe mondiale de plus de 80000 collègues offre une combinaison inégalée de technologies innovantes, d'achat de commodités et de services pharmaceutiques par le biais de nos marques leaders de l'industrie, notamment Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services et Patheon.En tant que l'une des plus grandes entreprises de biotechnologie en Belgique, nous fournissons des services aux industries des sciences de la vie avec des technologies spécialisées. HENOGEN, qui fait désormais partie de Thermo Fisher Scientific, est basé à Seneffe et Gosselies, où travaillent environ 400 des 80 000 employés de l'entreprise dans le monde.Lorsque vous faites partie de l’équipe de Thermo Fisher Scientific, vous effectuez un travail significatif, qui a un impact positif à l’échelle mondiale. Rejoignez 80 000 de nos collègues qui donnent vie à notre mission chaque jour pour permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Vous trouverez ici les ressources nécessaires pour atteindre vos objectifs de carrière et vous aider à faire progresser la science en développant des solutions pour certains des défis les plus difficiles au monde, comme la protection de l'environnement, la sécurité alimentaire ou la recherche de remèdes contre le cancer.Technical Maintenance Supervisor (m/f)Region Belgium – Seneffe & GosseliesLe Technical Maintenance Supervisor est un garant du bon fonctionnement continu des installations de Production à travers la supervision des opérations de maintenance des installations, utilitaires et équipements.Responsabilités principales:Gestion d’équipePiloter, animer, contribuer, coacher et diriger son équipe selon les 5 rôles du Manager de HenogenGérer les ressources nécessaires à la bonne exécution des opérationsAmener l’équipe à atteindre les objectifs définisAssurer la formation requise (initiale et continue) à chacune des tâches exécutées par les équipesFormer ses équipes aux procédures (formations théoriques et pratiques)Assurer le respect des SOP et des normes GMPGestion opérationnelleGarant de la planification et de la prise en charge de la maintenance des salles blanches (HVAC), des utilités, des autoclaves et des équipements maintenanceDistribuer de tâches de maintenance aux techniciens de maintenance des sites et ou en sous-traitance à des contractants extérieursSuperviser les opérations de maintenance en interne et en sous-traitanceReprésenter la plateforme au cours des audits externes (clients et autorités réglementaires).Garant de l’entretien des équipements de maintenance et outillage.Participer au rôle de garde.Réaliser le diagnostic des arrêts ou dysfonctionnement et assurer les interventionsParticiper à des projets d’amélioration et à la réalisation d’actions correctives et préventivesMettre en place et améliorer les plans préventifsGestion documentaire :Rédiger et approuver des plans de maintenance.Participer à l’établissement de cahier des charges en collaboration avec les utilisateurs en vue d’achat de nouveaux équipements ou de mise à niveau d’équipements existantsParticiper à la rédaction des procédures d’utilisation des équipements, utilités ou installations pour les aspects liés à la maintenance, en collaboration avec les utilisateurs.Être responsable de l’initiation des non-conformités/déviations constatées lors des maintenances et de leur suivi jusqu’à la clôture des actions correctives.Profil:Formation technique supérieure de type baccalauréat en mécanique générale ou ingénieur industrielExpérience en milieu pharmaceutique de plus de deux ansPremière expérience managériale de 3 ans minimumPratique aisée de l’anglais (oral et écrit)Aptitudes rédactionnellesSuite MS Office (Word – Excel – Powerpoint)SAPChez Thermo Fisher Scientific, chacun de nos 80 000 esprits exceptionnels a une histoire unique à raconter. Rejoignez-nous et contribuez à notre mission unique: aider nos clients à rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Postulez dès aujourd'hui sur http://jobs.thermofisher.com.

JOB DESCRIPTION Thermo Fisher Scientific Inc. est le leader mondial au service de la science, avec des revenus annuels dépassant 30 milliards de dollars. Notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Que nos clients accélèrent la recherche en sciences de la vie, résolvent des défis analytiques complexes, améliorent les diagnostics et les thérapies des patients ou augmentent la productivité dans leurs laboratoires, nous sommes là pour les soutenir. Notre équipe mondiale de plus de 80000 collègues offre une combinaison inégalée de technologies innovantes, d'achat de commodités et de services pharmaceutiques par le biais de nos marques leaders de l'industrie, notamment Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services et Patheon.En tant que l'une des plus grandes entreprises de biotechnologie en Belgique, nous fournissons des services aux industries des sciences de la vie avec des technologies spécialisées. HENOGEN, qui fait désormais partie de Thermo Fisher Scientific, est basé à Seneffe et Gosselies, où travaillent environ 400 des 80 000 employés de l'entreprise dans le monde.Lorsque vous faites partie de l’équipe de Thermo Fisher Scientific, vous effectuez un travail significatif, qui a un impact positif à l’échelle mondiale. Rejoignez 80 000 de nos collègues qui donnent vie à notre mission chaque jour pour permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Vous trouverez ici les ressources nécessaires pour atteindre vos objectifs de carrière et vous aider à faire progresser la science en développant des solutions pour certains des défis les plus difficiles au monde, comme la protection de l'environnement, la sécurité alimentaire ou la recherche de remèdes contre le cancer.Technical Maintenance Supervisor (m/f)Region Belgium – Seneffe & GosseliesLe Technical Maintenance Supervisor est un garant du bon fonctionnement continu des installations de Production à travers la supervision des opérations de maintenance des installations, utilitaires et équipements.Responsabilités principales:Gestion d’équipePiloter, animer, contribuer, coacher et diriger son équipe selon les 5 rôles du Manager de HenogenGérer les ressources nécessaires à la bonne exécution des opérationsAmener l’équipe à atteindre les objectifs définisAssurer la formation requise (initiale et continue) à chacune des tâches exécutées par les équipesFormer ses équipes aux procédures (formations théoriques et pratiques)Assurer le respect des SOP et des normes GMPGestion opérationnelleGarant de la planification et de la prise en charge de la maintenance des salles blanches (HVAC), des utilités, des autoclaves et des équipements maintenanceDistribuer de tâches de maintenance aux techniciens de maintenance des sites et ou en sous-traitance à des contractants extérieursSuperviser les opérations de maintenance en interne et en sous-traitanceReprésenter la plateforme au cours des audits externes (clients et autorités réglementaires).Garant de l’entretien des équipements de maintenance et outillage.Participer au rôle de garde.Réaliser le diagnostic des arrêts ou dysfonctionnement et assurer les interventionsParticiper à des projets d’amélioration et à la réalisation d’actions correctives et préventivesMettre en place et améliorer les plans préventifsGestion documentaire :Rédiger et approuver des plans de maintenance.Participer à l’établissement de cahier des charges en collaboration avec les utilisateurs en vue d’achat de nouveaux équipements ou de mise à niveau d’équipements existantsParticiper à la rédaction des procédures d’utilisation des équipements, utilités ou installations pour les aspects liés à la maintenance, en collaboration avec les utilisateurs.Être responsable de l’initiation des non-conformités/déviations constatées lors des maintenances et de leur suivi jusqu’à la clôture des actions correctives.Profil:Formation technique supérieure de type baccalauréat en mécanique générale ou ingénieur industrielExpérience en milieu pharmaceutique de plus de deux ansPremière expérience managériale de 3 ans minimumPratique aisée de l’anglais (oral et écrit)Aptitudes rédactionnellesSuite MS Office (Word – Excel – Powerpoint)SAPChez Thermo Fisher Scientific, chacun de nos 80 000 esprits exceptionnels a une histoire unique à raconter. Rejoignez-nous et contribuez à notre mission unique: aider nos clients à rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Postulez dès aujourd'hui sur http://jobs.thermofisher.com.

Job purpose: The SPU incoming materials QC department is in charge of releasing all the incoming materials used for the manufacturing of all GSK vaccines.This is an exciting department with a large scope of responsibilities, tasks to deliver and multivariate operations to perform. The release of all incoming materials is performed either with internal or pharmacopeia methods against specific specifications. This is a really exciting world to discover and once you go in it, it is difficult to go out of it.We are looking for motivated people who are not afraid of challenges and continuous improvements. The candidate will have to support and/or manage a team of several technicians, respect leadtime and have a good communication with all his/her stakeholders.Your responsibilities:Your principal responsibility is to lead a QC laboratory team to perform testing with high quality standards and reply to the production needs in due time with respect of GSK values (well-being, transparency, patient focus…)Manage a team of Technicians and focus on their developmentPerform continuous improvements in the team and processes in placeReply to challenging release and project due dates for production linePerform matrix leadership with external stakeholders (other departments that QC)Have a team spirit to help the department to reach its objectivesWrite and approve quality documentations (procedures and check lists)Manage quality systems as CAPA/Deviation/Change controlWhy you?Basic Qualifications:We are looking for professionals with the following required skills to achieve our goals (must-have): Scientific Master or Bachelor (chemical)Ideally min 2 year’s relevant experienceGood level in English (spoken and written)Good communication skillsSuccessful experiences in a laboratory and with a team Strong motivation to succeed and passion for driving resultsResilient team player who is motivated, including under challengeWillingness to be a strong member of a high performing teamPreferred Qualifications:The following characteristics are assets (nice-to-have):Ability to form collaborative relationships and to lead a team with autonomyProject Management skillsChemical studies are a nice to have

The RoleThe QC equipment validation expert main role is to implement and maintain the QC infrastructure & equipment in the Quality Control department. He/She reports to the QC supervisor QC services. In order to fulfill his/her role, he/she:Is involved in the QC equipment management in partnership with technical service and quality control operations (order, installation, maintenance, qualification..)Drafts/reviews QC documents linked to equipment qualification (URS, IQ/OQ/PQ, instructions, Change control,…)Acts as an interface with subcontractors in partnership with technical serviceIs involved in the installation, modifications and improvements of QC lab infrastructuresIs involved in EMS management Takes the lead on deviations/CAPA regarding QC equipment, EMS and infrastructureTakes part to internal and/or external audits, if necessaryMaintains an open and effective communication with all other QC team members and with other departments (Production, QA, and Technical Service).Functionally manages QC supportsIn addition to these activities, the current challenges of the position are:Support the QC supervisor in the construction of the commercial facility (QC labs implementation, equipment qualification,…)Support the QC supervisor in the implementation of 21 CRF part 11 compliant softwares on equipment.The CandidateQualifications & ExperienceAt least Graduate level in chemistry, biochemistry, clinical chemistry, biology, etc.At least 2 year’s experiences in cGMP environment.experience in equipment validationAt least B1 English level - fluent in FrenchSkills & CompetenciesOrganization skills, multitasking.Quality minded, autonomous, rigorous, attentive to details, persevering and pro-active.Teamwork and teaching skills.Good communication skills and cheerful.Computer skills: Microsoft Office, Ms TeamsCatalent’s standard leadership competencies that are used to interview and for Performance & Development:Delivers ResultsLeads with Integrity and RespectDemonstrates Business AcumenFosters Collaboration and TeamworkChampions ChangeEngages and InspiresCoaches and DevelopsPosition BenefitsFull-time position (40h/week).An indeterminate contract.The opportunity to take part in a growing dynamic biotech company.A human-sized working environment with a convivial atmosphere.Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la distribution de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits vitaux aux patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec les sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser les nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et au marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an et chacune d’entre elles sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.Catalent s'engage à assurer la santé et la sécurité de ses employés, ses visiteurs, des clients et patients qu'elle sert. En raison de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d'intégration afin de préserver la sécurité de chacun. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étapeCatalent. Plus de produits. De meilleurs traitements. Fournis de manière fiable. Visitez www.catalent.com/careers pour explorer les opportunités de carrière.Catalent est un employeur favorisant l'égalité des chances et l'action pour l’équité. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'origine nationale, d'incapacité, de statut de vétéran protégé, d'orientation sexuelle ou d'identité de genre. Si vous avez besoin d'une aide raisonnable pour une partie du processus de candidature ou d'embauche en raison d'un handicap, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courrier électronique confirmant votre demande d'adaptation et en indiquant le numéro du poste, le titre et l'emplacement à l'adresse DisabilityAccommodations @ catalent. com. Cette option est réservée aux personnes nécessitant une adaptation en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé américain de Catalent, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer la prise en compte appropriée du processus de candidature ou d’embauche.Avis aux représentants des agences et des entreprises de recherche: Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les CV non sollicités d'agences et / ou de sociétés de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à un employé de Catalent par une agence tierce et / ou une entreprise de recherche sans accord de recherche écrit valide et signé, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucun frais ne sera payé si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'une entreprise de recherche. Merci.

Your job First Priority is the Safety & Health of all persons working on or visiting the site.Reports to the Construction Manager for guiding the too him appointed contractors through to completionIn cooperation with scheduling engineer participates in the planning and scheduling of the workEnsures the contractor has latest specifications and drawings in his possession.Alerts management of potential delays due to material or information short-fallsAs assigned, is the responsible safety mentor for a particular contractorInspects the work during execution for compliance with job specifications, drawings and codes of practiceCauses test to be undertaken at the various hold points; arranges for, and/or witnesses such tests in accordance with the quality control planContinually reviews the terms of contract in order to assure compliance by construction contractor. Generates field work orders for additional work or changesChairs the weekly work meeting with SWECO and the discipline ContractorMonitors and reports work achievements in order to determine status of progress. Reviews remedial actions if they become necessaryApproves acceptance inspection of all delivered material and installed work at the jobsite Your profile Profile· Industrial Engineer (or equivalent experience) with experience in a similar position.· Experience with clean rooms is required.· Experience in Pharma industry is a plus.· Good knowledge of French is a must.

Votre travail First Priority is the Safety & Health of all persons working on or visiting the site.Reports to the Construction Manager for guiding the too him appointed contractors through to completionIn cooperation with scheduling engineer participates in the planning and scheduling of the workEnsures the contractor has latest specifications and drawings in his possession.Alerts management of potential delays due to material or information short-fallsAs assigned, is the responsible safety mentor for a particular contractorInspects the work during execution for compliance with job specifications, drawings and codes of practiceCauses test to be undertaken at the various hold points; arranges for, and/or witnesses such tests in accordance with the quality control planContinually reviews the terms of contract in order to assure compliance by construction contractor. Generates field work orders for additional work or changesChairs the weekly work meeting with SWECO and the discipline ContractorMonitors and reports work achievements in order to determine status of progress. Reviews remedial actions if they become necessaryApproves acceptance inspection of all delivered material and installed work at the jobsite Votre profil Profile· Industrial Engineer (or equivalent experience) with experience in a similar position.· Experience with clean rooms is required.· Experience in Pharma industry is a plus.· Good knowledge of French is a must.

The RoleThe Flow Cytometry QC Coordinator main role is to support the Flow Cytometry QC Supervisor in his / her function to achieve goals of the platform and customers.The Flow Cytometry QC Coordinator reports to the Flow Cytometry QC Supervisor.Support the Flow Cytometry QC supervisor in the team managementperform 1 to 1 meeting to discuss issues and achievements with his/her N-1Perform the annual performance review and set up annual SMART objectives of his/her N-1Support the Flow Cytometry QC supervisor by ensuring the requested delegated tasks:Plan the QC tests related to the platform and organize the work with the teamManage the action log related to the platform and respect the timelinesOrganize/participate in weekly team meetings to assess the follow-up of all tasksEnsure the role of backup of the Flow Cytometry QC supervisor during his / her absenceMaintain effective, constructive and positive communication with all QC team members and other departmentsAttend internal and/or external meetings with PL / client to present and discuss QC topics, results or issues when requiredQualityBe a reference person for questions regarding methods performed / equipment used in the platformShare his/her expertise in analytical methods with other members of the QC team; participate in troubleshooting of experiment and equipment issuesInterpret analytical results and warn immediately the QC PL / Supervisor / Manager in case of unusual event/result/OOSInitiate or review deviations, OOS, CHC linked to the Flow cytometry platform and lead necessary investigation. Implement CAPADouble check filled forms or data generated by QC Experts / Specialists / Technicians, for testing which he / she is trainedFill certificates of analysis and ensure that a product will only be released if its specifications are metParticipate to the drafting / review of instructions and forms in collaboration with MSAT / P&AD departmentEnsure that all documents (forms, etc) and files (DWH, etc) are filled / double checked and CoA are generated in a timely manner according to release planningWarn the QC Supervisor or QC Manager in case of problemTakes part to internal and/or external audits, if necessaryThe CandidateMaster degree or higher in biology, biomedical sciences, biochemistry, clinical chemistry or relevant experience in a similar position in the sector of biotechnology/pharma/cell therapyExperience in people management is a mustExperience in Flow Cytometry is a strong assetAt least 2 years of experience in cGMP environment and/or quality controlOrganization skills, multitasking, flexibility and autonomousEfficient communicationTechnical expertise in main analytical FCM methods used at Catalent Gosselies, teamwork and teaching skillsSkills in use of FACS Celesta – FACS Verse – FACS MACSQuant Flow Cytometers are a plusResults oriented; problem solvingQuality minded, rigorous and pro-active and continuous improvement drivenFluent in French and in English (at least B1 level)Computer skills: Microsoft office, Compliance Wire, Ms Teams, TrackWise are a plusCatalent’s standard leadership competencies that are used to interview and for Performance & Development:Delivers ResultsLeads with Integrity and RespectDemonstrates Business AcumenFosters Collaboration and TeamworkChampions ChangeEngages and InspiresCoaches and DevelopsPosition BenefitsFull-time position (40h/week)An indeterminate contractThe opportunity to take part in a growing dynamic biotech companyA human-sized working environment with a convivial atmosphereCatalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la distribution de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits vitaux aux patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec les sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser les nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et au marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an et chacune d’entre elles sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.Catalent s'engage à assurer la santé et la sécurité de ses employés, ses visiteurs, des clients et patients qu'elle sert. En raison de la pandémie mondiale, nous avons modifié bon nombre de nos processus de recrutement et d'intégration afin de préserver la sécurité de chacun. Les équipes des ressources humaines communiqueront tous les processus et procédures de sécurité nécessaires à chaque étapeCatalent. Plus de produits. De meilleurs traitements. Fournis de manière fiable. Visitez www.catalent.com/careers pour explorer les opportunités de carrière.Catalent est un employeur favorisant l'égalité des chances et l'action pour l’équité. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'origine nationale, d'incapacité, de statut de vétéran protégé, d'orientation sexuelle ou d'identité de genre. Si vous avez besoin d'une aide raisonnable pour une partie du processus de candidature ou d'embauche en raison d'un handicap, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courrier électronique confirmant votre demande d'adaptation et en indiquant le numéro du poste, le titre et l'emplacement à l'adresse DisabilityAccommodations @ catalent. com. Cette option est réservée aux personnes nécessitant une adaptation en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé américain de Catalent, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer la prise en compte appropriée du processus de candidature ou d’embauche.Avis aux représentants des agences et des entreprises de recherche: Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les CV non sollicités d'agences et / ou de sociétés de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à un employé de Catalent par une agence tierce et / ou une entreprise de recherche sans accord de recherche écrit valide et signé, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucun frais ne sera payé si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'une entreprise de recherche. Merci.

Bedrijfsprofiel Pour une nouvelle société chinoise qui vient de s'implenter à Liège, nous recherchons un Warehouse Supervisor. Jobomschrijving LE TRAVAIL DU DISPATCHER : vous organisez le transport de marchandises par route, en tenant compte des moyens disponibles, dans une perspective d'efficacité technique, financière et commerciale. Vous devrez également récupérer les marchandises par l'aéroport avec les chauffeurs, vérifier par le gestionnaire s'il y a des restes libres; communiquer avec la compagnie aérienne pour les informations ou encore contacter tous les manutentionnaires pour les détails des marchandisesUn vrai travail passionnant et stimulant qui est constamment amélioré, et aussi par vous-même.Vous rapportez directement à notre chef d'équipe. Vous êtes un joueur d'équipe et entretenez une étroite collaboration avec les autres services (service client, entrepôt, etc.). Jouw aanbod Vous avez minimum 2 ans d'expérience en tant que DispatcherNiveau B2 en anglais. Faire preuve d'une grande flexibilité car il faudra travailler en shift. Wat bieden wij? Mission d'intérim en vue d'un engagement.Salaire selon la CP 226

Votre travail As a Process Engineer you will support our project managers for the engineering, design and execution supervision Clean utilities distribution systems, Clean utilities generation equipment, Autoclaves, Part washers and Process equipment (sterile vessels, bioreactors, centrifuge systems, UF systems, ...) including CIP and SIP.It is your task to evaluate the different alternatives for these systems and the equipment. You will specify the most approriate systems and equipment for the user requirements, propose the process flow diagrams (PFD) and the process & instrumentation diagrams (P&ID's) and make the capacity calculations.You will develop the functionality (descriptive note and functional specification), the interconnection diagrams and specify the appropriate instruments and regulation loops. You will assist in completing alarm lists, datasheets and other detailed design documents. Reviewing alarm settings will also be part of your responsibilities.You will lead a design team to produce the 3-D model, piping layouts, views and isometrics for construction. The spatial co-ordination with other disciplines such as HVAC (ducting) and electricity (cable trays and location of cabinets) will also fall within the scope of your responsibilities.At the end of the detailed engineering phase you will submit tender specifications.During the execution phase you will supervise the contractor and assure the correct implementation of the systems designed. You will assure that the client's specifications and cGMP are respected throughout the entire project.You will organise and follow the start-up of these systems and assure their validation. Site supervision will be performed by the project Site Supervisor.All these activities will be carried out in a multi-disciplinary engineering team and involve close co-operation with several client departments.Part of the job will be performed on our clients' premises, throughout Belgium. Votre profil Chemical or Electro-mechanical engineering degree;At least three years of experience with PROCESS engineering for high purity applications;Fluency in French, English and Dutch is required;Communicative and problem solving skills;Team player.

Description du poste En tant que Solar Sales Supervisor (h/f), vous faites partie du Département Commercial et vous rapportez au Mass Market Sales Manager.Votre mission principale est d’assurer la conversion de leads générés par différents canaux (porte-à-porte, shop-in-shop, site web, …) en vous appuyant sur une équipe de vendeurs dédiée à notre produit Solar (installation de panneaux solaires).Concrètement, vous êtes chargé de : Booster la génération des leads pour le produit Solar, en collaboration avec les différents responsables de canaux ;Veiller à la planification optimale des agendas des vendeurs par les agents du Contact Center, une fois les leads reçus dans le CRM ;Assurer la bonne répartition des forces de vente Solar sur tout le territoire belge et luxembourgeois, en fonction des besoins ;Former et coacher les vendeurs pour leur permettre de convertir les leads en vente une fois chez le client. Cela passe par des devis corrects, une connaissance des produits et promotions ainsi que par des réponses aux questions techniques des prospects ;Prendre connaissance des feedbacks remontés par les vendeurs ou les clients pour proposer ensuite des améliorations dans les processus de vente ;Assurer la gestion des plans de commissions des vendeurs et mettre en place des plans d’incentives, en accord avec le Mass Market Sales Manager ;Evaluer et présenter régulièrement les chiffres de vente (globaux et individuels) et adapter les plans afin d’atteindre les objectifs fixés. Profil recherché Vous disposez d’une première expérience commerciale.Vous maitrisez parfaitement le français et le néerlandais.De nature dynamique et bon communicateur, vous êtes capable de coacher des vendeurs pour les aider à atteindre leurs objectifs.Vous faites preuve d’un grand sens de l’organisation et vous êtes capable d’apporter de la structure dans les processus.On vous décrit comme étant autonome, proactif et polyvalent.Vous êtes à l’aise avec les informations techniques relatives à un produit.Vous êtes flexible et mobile.

Work timetables: 6h-14h/14h-22h (6AM-2PM/2PM-10PM)Job purpose: As Production Manager, you will be responsible for managing filling operations within the Manufacturing Performance Units Filling & Visual Inspection (MPU FVI), for continuous optimization, and coordination of manpower targets, resources and skills.This role is based in Wavre, Belgium (no relocation package provided).Your responsibilities:In this role you,supervise/manage day to day vaccines operations to cope with the demand.provide guidance and support to your team through a daily presence on the shop floor linked to the planning and organization of the activities.lead, select, train, evaluate, coach and motivate a team of Technicians and Operators towards the pursuit of supply excellence and the attainment of Good Manufacturing Practice.ensure optimal staffing levels and competencies are in place and ensure the retention, engagement and development of talents within the organization.ensure the follow up of KPI’s related to Quality, Supply, EHS and HR in your area, monitor them and guarantee the deployment of the action plan. ensure compliance of the operations with cGMP and Authorities requirements and monitor quality of the production in close collaboration with QA - and take corrective actions when necessary.ensure the compliance on EHS topics in your area and develop the EHS mindset within your team.are responsible for implementing the Operational Excellence Process in the facility within your area of responsibility.apply the recommended processes while assuring compliance with the Change Management procedures.participate in internal and external audits in your department.provide support to your direct reports with low or medium complexity issues.Why you?Basic Qualifications:We are looking for professionals with the following required skills to achieve our goals (must-have): At least Bachelor degree in Bioengineering or Sciences-orientedA first exposure to people management, direct or indirectGood leadership skills: you set direction, onboard, develop and engage your teamStrong communication skills e.g. active listening, presentation, etc.Fluency in French is a must, both written and spokenResult-orientedResilientOrganizedPreferred Qualifications:The following characteristics are assets (nice-to-have):University degree (Master’s degree) in Bioengineering or Sciences-orientedAt least 5 years of relevant experience in the pharmaceutical sectorTeam playerStrong knowledge of cGMP*Li-GSKGSKTechTalent

As Production Supervisor, you’ll be responsible for managing process operations within the Manufacturing Production Unit LVV, for continuous optimization, and coordination of manpower targets, resources and skills.Work timetable: Week6/14 or 14/22 Your responsibilities:You manage day to day vaccines operations so as to cope with the demand. You provide guidance and support to your team through a daily presence on the shopfloor linked to the planning and organization of the activities. You lead, select, train, evaluate, coach and motivate a team of technicians and operators towards the pursuit of supply excellence and the attainment of Good Manufacturing Practice.You ensure optimal staffing levels and competencies are in place and ensure the retention, engagement and development of talent within the organization.You ensure the follow up of KPI’s related to Quality, Supply, EHS and HR in your area, monitor them and guarantee the deployment of the action plan.You ensure compliance of the operations with cGMP and Authorities requirements and monitor quality of the production in close collaboration with QA - and take corrective actions when necessary. You ensure the compliance on EHS topics in his area and develop the EHS mindset within your team. You are responsible for implementing the Operational Excellence Process in the facility within your area of responsibility. You apply the recommended processes while assuring compliance with the Change Management procedures.You participate to internal and external audits in your department.You provide support to your direct reports with low or medium complexity issues.Why you? Basic Qualifications:We are looking for professionals with these required skills to achieve our goals:Master in Bio-Engineering or similar diplomaAt least 2 years of relevant experience in Pharma companyGood leadership skills Preferred Qualifications :If you have the following characteristics it would be a plus:Team playerReliable delivery on day to day tasks (performance)Strong Knowledge of cGMP

Job Description 1. You collaborate with the management, and create a culture of safety and you act as a specialist in the field; 2. You analyse the risks related to work accidents, safety and environmental incidents, you build the necessary preventive improvement procedures, and you are responsible for coordinating their commissioning; 3. You work in close collaboration with the Facility and Operations departments; 4. You will develop some safety related procedures and put in place S&S process in our site and will report to CaiNiao HSE global manager; 5. You work both in an office environment and in the field to verify that S&S process are well respected; 6. You make sure that safety requirements and regulations are met (local, regional, national and European); 7. You organize internal training link to first aid, fire, safety and well-being; 8. You monitor the safety aspect on a daily basis but also during the realization of various technical projects; 9. You compile and analyse accidents according to severity levels, to define, execute and monitor corrective and preventive actions; 10. You develop biweekly report system where you analyse health and safety indicators to feed the flow of communication and educate staff (content and format to be defined); 11. You organize internal security and evacuation exercises; 12. You participate in operational meetings. Job Requirements 1. You have a level 1 or 2 safety advisor (conseiller en prevention) diploma; 2. You have at least 5 years of experience as an HSE personal in the industrial/logistic sector; 3. You are result oriented and like the action plans and HSE processes developed; 4. You have the soul of an advisor: you know how to listen, understand and propose solutions in collaboration with the field, you also show confidentiality when necessary; 5. You have strong communication skills; 6. You are versatile, show autonomy and flexibility ; 7. You have good adaptability, you like teamwork, you demonstrate professional rigor and you know how to motivate others; 8. Having knowledge of the airport / cargo world is a real plus; 9. Microsoft tools have no secret for you; 10. You are fluent in English and French; 11. Able to speak Chinese would be an advantage.

Job Description 1. You collaborate with the management, and create a culture of safety and you act as a specialist in the field;2. You analyse the risks related to work accidents, safety and environmental incidents, you build the necessary preventive improvement procedures, and you are responsible for coordinating their commissioning; 3. You work in close collaboration with the Facility and Operations departments;4. You will develop some safety related procedures and put in place S&S process in our site and will report to CaiNiao HSE global manager;5. You work both in an office environment and in the field to verify that S&S process are well respected;6. You make sure that safety requirements and regulations are met (local, regional, national and European);7. You organize internal training link to first aid, fire, safety and well-being;8. You monitor the safety aspect on a daily basis but also during the realization of various technical projects;9. You compile and analyse accidents according to severity levels, to define, execute and monitor corrective and preventive actions;10. You develop biweekly report system where you analyse health and safety indicators to feed the flow of communication and educate staff (content and format to be defined);11. You organize internal security and evacuation exercises;12. You participate in operational meetings. Job requirements 1. You have a level 1 or 2 safety advisor (conseiller en prevention) diploma;2. You have at least 5 years of experience as an HSE personal in the industrial/logistic sector;3. You are result oriented and like the action plans and HSE processes developed;4. You have the soul of an advisor: you know how to listen, understand and propose solutions in collaboration with the field, you also show confidentiality when necessary; 5. You have strong communication skills; 6. You are versatile, show autonomy and flexibility ; 7. You have good adaptability, you like teamwork, you demonstrate professional rigor and you know how to motivate others; 8. Having knowledge of the airport / cargo world is a real plus; 9. Microsoft tools have no secret for you; 10. You are fluent in English and French; 11. Able to speak Chinese would be an advantage. Work Experience 五年以上