Het overzicht van de statistiek van de lonen bij het beroep "Supervisor in "

Job Description & How to Apply BelowPosition:  Production Supervisor (H/F)Location: ChaudfontaineSituée à Ans, Trasis est une MedTech innovante et en forte croissance, active dans la médecine nucléaire et la radio-pharmacie. Son objectif est de permettre à la communauté médicale et scientifique d'accéder à de nouveaux traitement et outils de diagnostic pour (e.a) le cancer, la maladie d’Alzheimer et de Parkinson.Trasis développe et vend des équipements médicaux dans le monde entier. Ceux-ci sont utilisés dans les hôpitaux, les centres de recherche, les installations de production radio-pharmaceutique et les sociétés pharmaceutiques. Sur les 5 prochaines années, Trasis a pour ambition de conforter sa place parmi les leaders sur le marché. L’entreprise va donc doubler son effectif, renforcer sa présence au niveau mondial et diversifier son portefeuille de produits. Pour ce faire, l’entreprise compte sur une force d’innovation importante. Trasis propose une ambiance de travail jeune et conviviale, et un environnement flexible et dynamique. Pour plus d’informations, veuillez consulter .Afin de poursuivre la croissance de Trasis, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) : Production Supervisor Responsabilités :En tant que Production Supervisor en salle blanche, vous rapportez directement au Consumable Production Manager et vous assurez la coordination et le contrôle des processus de production. Vous veillez au respect des délais de production et des normes de sécurité en vigueur. Vos principales responsabilités sont les suivantes :Vous supervisez le bon déroulement des processus de production des consommables (réactifs, cassettes et autres composants ainsi que leurs packaging).Vous prenez en charge l’organisation du travail de votre équipe. Vous fédérez les équipes autour de la stratégie et des objectifs définis. Vous assurez le reporting de production et participez au suivi et à la mise en place des KPIs. Vous assurez le respect des règles relatives à la production et l’entreposage des matériaux et des produits. Vous validez et autorisez les opérations de qualification/maintenance des locaux et équipements. Vous participez à la rédaction des M  et P  sur base des spécifications définies avec l’équipe Transfert/Industrialisation. Vous revoyez et clôturez les M  et P  afin d’autoriser la libération QA « on time ». Vous appliquez les procédures du QMS. Vous participez aux investigatons/analyses d’impact des déviations et à la définition/mise en place des CAPAs associées. Vous participez à l’amélioration et l’optimisation des flux de production consommables et des procédures de sécurité. Vous veillez à la bonne formation du personnel, à l’évaluation régulière et au développement des collaborateurs. Vous recrutez ou participez au recrutement des collaborateurs de votre équipe. Profil : Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou Master en à orientation scientifique.Vous avez au moins 3 ans d’expérience dans une fonction similaire. Vous avez une connaissance pratique des normes GMP. Une bonne connaissance de l’anglais est un atout.Réel team-player, vous communiquez aisément et avec assertivité. Vous êtes capable de coacher des équipes. Vous êtes autonome, capable de prendre des intitatives et des décisions. Vous êtes flexible, disponible, organisé(e) et orienté(e) résultats. .Offre : Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.L’opportunité de travailler avec des technologies de pointe. Des défis professionnels et technologiques enrichissants.Des possibilités de développement et d’évolution stimulantes.Intégrer une structure industrielle innovante en pleine croissance.Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.Intéressé(e) ? Envoyez votre CV accompagné d'une courte lettre de motivation via  ou à : .Votre candidature sera traitée en toute confidentialité.Position RequirementsLess than 1 Year work experience