Het overzicht van de statistiek van de arbeidsmarkt in

​Faites la différence pour les patients Nous recrutons un.e  Process Technician Downstream ou Upstream  et doté.e d’une forte capacité d’adaptation et d’un excellent esprit d’équipe. Le rôle s'effectue à 100% sur site et comprends des horaires en shift matin/soir et des présences requises le week-end (approximativement deux week-end par mois). A propos du poste : Cette fonction est l’opportunité de participer activement aux activités de mise en place des zones de production de notre nouveau bâtiment Biotech. Avec qui vous allez travailler : Vous intégrerez une équipe compétente et dynamique de techniciens de production et interagirez quotidiennement avec l’ensemble des fonctions en charge du développement de notre nouvelle usine de production biotech. Ce que vous allez faire : S’assurer de la réalisation, de la mesure, de l’investigation, du suivi et de l’ajustement des activités liées au processus Downstream ou Upstreams Assurer l’exactitude de la traçabilité des taches effectuées Participer à la mise en place des zones de production Participer aux activités nécessaires pour le démarrage de la production Effectuer les lots de production techniques, ceux de validations et de production continue selon les procédures établies. Identifier les risques potentiels lors de l’exécution des activités ( Santé, sécurité, environnement, qualité, coût, timing,…) et les reporter aux responsables Participer à l’intégration des nouveaux venus sur le projet en les coachant selon le besoin Pour cette position nous cherchons le diplôme, l’expérience et les compétences suivantes : Bachelier en Biologie / Biochimie / Biotechnologie ou une formation type Aptaskil est un grand plus  Au minimum 2 ans d’expérience dans le domaine de la production biotech / pharma en milieu Bonnes pratiques de production ou dans d’autres secteurs comparables (alimentaire, pétrochimique,…) Désireux.se de travailler dans un environnement high-tech Bonne connaissance ou interêt d'apprendre sur les systèmes automatisés Flexibilité  Gestion du stress Maitrise du français Pour en savoir plus sur nos activités biotech, visitez notre  #biomanufacturing Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre ! À propos de nous UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science. Pourquoi travailler pour nous ?   Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel. En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre.    Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse [email protected]. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.

Make your mark for patients We are looking for a  Pilot Plant Technician  (grade A) to join us in our organization based in  Braine-l’Alleud, Belgium . About the role: As a Pilot Plant Technician, you will be part of a dynamic team responsible for supporting UCB ’s NCE in the Pilot Plant. Your work will directly impact the development and production of life-saving therapies. What you will do: Operational Support : Safely and efficiently support operations within the pilot plant, ensuring compliance with  GMP  guidelines and industry standards. Formulation Processing : Collaborate with your scientific colleagues to schedule and execute formulation processing experiments. Document experimental procedures, record results, and develop comprehensive reports. Technical Expertise : Operate and maintain pilot plant equipment, troubleshoot issues, and propose follow-up actions based on experiment outcomes. Safety and Quality : Adhere to safety protocols, maintain accurate documentation, and contribute to quality control efforts. Collaboration : Work effectively within a team, communicate across departments, and support process engineers. Planning : Preparing the activity schedule for the Pilot Plant For this position you’ll need the following  education, experience  and  skills: - Work experience Production or Pilot plant experience & knowledge on GMP –minimal 5 years of experience - Skills English / French – both average level (talking & writing) IT skills (Microsoft Office – Word, Excel & Power Point) Writing (SOP & reports) Basic chemistry, mechanics, electricity & mathematics Experience with SAP - Soft skills / Personality Accuracy: lab profile without necessarily being a lab technician Work independently. Proactive Flexible Able to work under time constraints Nous recherchons un  technicien d'usine pilote  (grade A) pour nous rejoindre au sein de notre organisation basée à  Braine-l'Alleud, en Belgique . A propos du poste : En tant que technicien d'usine pilote, vous ferez partie d'une équipe dynamique chargée de soutenir le développement des petites molécules d'UCB NCE pilot plant. Votre travail aura un impact direct sur le développement et la production de thérapies vitales. Ce que vous ferez : - Soutien opérationnel : Soutenir de manière sûre et efficace les opérations au sein de l'usine pilote, en veillant au respect des directives GMP et des normes industrielles. - Traitement de la formulation : Collaborer avec vos collègues scientifiques pour programmer et exécuter des expériences de traitement des formulations. Vous documenterez les procédures expérimentales, enregistrerez les résultats, élaborerez des rapports Et proposer d'éventuelles améliorations tant au point de vue process que formulation - Expertise technique : Exploiter et entretenir l'équipement de l'usine pilote, résoudre les problèmes et proposer des mesures de suivi en fonction des résultats de l'expérience. - Sécurité et qualité : Respecter les protocoles de sécurité, maintenir une documentation précise et contribuer aux efforts de contrôle de la qualité. - Collaboration : Travailler efficacement au sein d'une équipe, communiquer avec les autres services et soutenir les ingénieurs des procédés. -Planning : Etablir le planning des activités au sein du Pilot Plant Pour ce poste, vous aurez besoin de la formation, de l'expérience et des compétences suivantes : - Expérience professionnelle Expérience en production ou en usine pilote et connaissance des GMP - minimum 5 ans d'expérience - Compétences Anglais / français - niveau moyen dans les deux cas (à l'oral et à l'écrit) Compétences informatiques (Microsoft Office - Word, Excel & Power Point) Rédaction (SOP et rapports) Connaissances de base en chimie, mécanique, électricité et mathématiques Expérience avec SAP - Compétences non techniques / Personnalité Précision : profil de laboratoire sans être nécessairement un technicien de laboratoire Travail indépendant. Proactif Flexible Capable de travailler sous les contraintes du temps Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients? If this sounds like you, then we would love to hear from you! 

​Faites la différence pour les patients Nous sommes à la recherche d’un/e Technicien(ne) instrumentation / metrologie pour rejoindre notre département Internal Manufacturing basé (e) dans notre centre à Braine l’Alleud, Belgique. Concernant le rôle Assurer la gestion, coordonner, planifier et effectuer toutes les tâches métrologiques propres à un parc d'équipement sur le site de Braine afin d'assurer au moindre coût et dans les délais tous les vérifications métrologiques requises sur les chaînes de mesure de ces équipements en répondant aux normes pharmaceutiques et critères de qualité et de sécurité en vigueur (respect des règles GLP, GMP, GSP). Etre le relais de l'équipe métrologique sur le terrain. Vos activités Gestion du planning de métrologie du site : Faire les tests métrologiques en fonction des spécifications Introduire les déviations dans le système qualité en place. Assurer la maîtrise du personnel technique ou assimilé (sous-traitance et intérim) propre à une sous unité du service de Métrologie et/ou assurer le coaching des nouveaux membres du service A partir du planning de métrologie, établir et revoir quotidiennement le programme des vérifications propres à un parc d'équipement dont il a la responsabilité. Ce programme sera établi pour une période minimale de trois mois et son exécution sera organisée en tenant compte de impératifs propres aux utilisateurs et fonction des délais de la sous-traitance Pour chaque équipement dont il a la charge, établir et assurer la mise à jour de spécification Métrologique dans le système SAP/Optimu En fonction du programme établi, effectuer pour tous les équipements dont il a la charge les étalonnages, contrôles et ajustages à l'issue desquels il rédigera un Rapport de vérification via optimu dont il assurera la diffusion Remonter les éventuels dysfonctionnements du système SAP/Optimu Coordonner les interventions métrologiques avec ses collègues et les autres Services intervenants Effectuer un double-check des spécifications métrologiques dans SAP et Optimu Assurer la rédaction et la révision périodique de certaines procédures propres au Service et dont il aura la charge Assurer le cas échéant une assistance technique (dépannage, expertise technique) auprès de la maintenance, de l'engineering, de la Qualification et de tout autre Service requérant leur expertise Déterminer en collaboration avec ses collègues et le responsable du Service la nécessité du remplacement ou de l'acquisition de matériel et outillage complémentaires Déterminer avec le responsable du Service la nécessité de recours à de la main-d’œuvre complémentaire Participer au maintien de la propreté et de la sécurité Participer à la sauvegarde de l'environnement Horaire de jours, possibilités de weekend exceptionellement. Intéressé/e ? Pour ce poste, vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes : Bachelier en électromécanique ou domaine scientifique (chimie, biochimie, etc.) Expérience au sein d’un service technique ou d’un laboratoire. Excellente aptitude à communiquer avec de multiples parties prenantes en même temps. Excellente autonomie et capacité à fixer des priorités dans son travail. Bonne flexibilité et capacité d’adaptation. Connaissance de base en anglais. Expérience en industrie pharmaceutique / environnement GMP est un atout. Connaissance de SAP est un atout. Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre ! À propos de nous UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science. Pourquoi travailler pour nous ?   Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel. En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre.    Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse [email protected]. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.

Als technisch/functioneel analist, gespecialiseerd in applicaties, vervult u een essentiële rol binnen ons logistieke domein. Jouw missie is het verwerven van diepgaand inzicht in alle applicaties binnen ons vakgebied, het documenteren van hun functionaliteiten en technische specificaties. Van het opstellen van testscenario's tot het bieden van tweedelijnsondersteuning en het analyseren van mogelijkheden tot verdere ontwikkeling. Je zal nauw samenwerken met zowel onze commerciële als IT-teams en maakt deel uit van een team van 5 personen. Wat wordt jouw rol?   Grondig begrip en documentatie van zowel de functionele als technische logica en datastromen van onze applicaties Opstellen van testscenario's en deelnemen aan integratietests met andere oplossingen zoals het ERP-systeem of het dealersysteem Beheer van de applicaties en optreden als tweedelijnsondersteuning Analyseren, problemen oplossen en oplossingen vinden om een optimale werking en stabiliteit te waarborgen Analyseren van vereisten voor verdere ontwikkeling van de applicaties, zoals het ERP-systeem, de supply chain-applicatie, PIM (Production Information Management) of eShops, en het opvolgen tot en met de oplevering Beheren van de levenscyclus, versies en functionaliteiten van onze applicaties Samenwerken met alle stakeholders op zowel commercieel als technisch vlak Gaat dit over jou ? Sterke analytische vaardigheden en het vermogen om deze om te zetten in heldere en gestructureerde documentatie Probleemoplossend vermogen, proactief en goed georganiseerd Uitstekende communicator richting zowel technische als commerciële stakeholders Kennis van Microsoft Dynamics F&O of Supply Chain is van grote meerwaarde Ervaring met logistiek, warehouse management, supply chain of de auto-industrie is een pluspunt Uitstekende beheersing van zowel Nederlands als Engels, kennis van Frans wordt gewaardeerd Waarom kiezen voor D’Ieteren? Een uitgebreid loonpakket gebaseerd op jouw competenties en prestaties, een jaarlijkse bonus, 11 extra vakantiedagen, maaltijdcheques en een pensioenplan, hospitalisatie- en ambucare verzekering, ...  Keuze uit tal van mobiliteitsoplossingen die passen bij jouw levensstijl. Of het nu gaat om een bedrijfswagen, een abonnement voor openbaar vervoer, fietsleasing of autoleasing voor zowel jou als je gezin, de keuze is aan jou!  Profiteer van de mogelijkheid om efficiënt vanuit huis te werken, met een thuiswerk- en internetvergoeding, en een compleet IT-pakket om jouw comfort te garanderen  Ontwikkel je talenten verder door middel van opleidingen in onze D’Ieteren Academy Breed aanbod qua carrière-opportuniteiten: met meer dan 31 merken, bieden wij een overvloed aan kansen om jouw professionele groei te bevorderen  Dus … D'Ieteren, wie zijn we ook alweer?  Wij bouwen aan mobiliteit van de toekomst in België! We ontwikkelen non-stop een steeds ruimer gamma mobiliteitsproducten en -diensten die verder reiken dan het louter verkopen en verdelen van voertuigen. Dit brede ecosysteem van merken, producten en diensten heeft als enig doel uw dagelijkse leven gemakkelijker te maken. 

​Faites la différence pour les patients Nous recrutons un.e Technicien.ne de Processus Upstream doté.e d’une forte capacité d’adaptation et d’un excellent esprit d’équipe pour nous rejoindre dans notre équipe, basé dans notre campus UCB à Braine-l'Alleud, Brabant Wallon, Belgique. Le rôle s'effectue à 100% sur site et comprends des horaires en shift matin/soir et des présences requises le week-end (approximativement deux week-end par mois). À propos du poste: Il s’agit de réaliser les activités de production et les analyses liées à la culture cellulaire conformément aux normes "Good Manufacturing Practices" et aux normes de sécurité, pour s’assurer que le processus de fabrication en amont est stable, sûr et respecte les conditions prédéfinies. Avec qui vous allez travailler: Vous intégrerez une équipe compétente et dynamique de techniciens de production et interagirez quotidiennement avec l’ensemble des fonctions en charge du développement de notre nouvelle usine de production biotech. Ce que vous allez faire: Assurer la réalisation, la mesure, l'investigation, le suivi et l’ajustement des activités liées au processus de la culture cellulaire. Assurer l’exactitude de la traçabilité des tâches effectuées. Participer à la mise en place des zones de production. Participer aux activités nécessaires pour le démarrage de la production. Effectuer les lots de production techniques, ceux de validations et de production continue selon les procédures établies. Identifier les risques potentiels lors de l’exécution des activités (Health Safety Environnement, qualité, coût, timing,…) et les reporter aux responsables. Participer à l’intégration des nouveaux venus sur le projet en les coachant selon le besoin. Intéressé ? Pour ce rôle, nous recherchons la formation, l'expérience et les compétences suivantes: Bachelier en Biologie/Biochimie/Biotechnologie. Au minimum 1 an d’expérience dans le domaine de la production biotech/pharma en milieu Good manufacturing Practices ou dans d’autres secteurs comparables (alimentaire, pétrochimique,…). Désireux.se de travailler dans un environnement high-tech. Bonne connaissance des systèmes automatisés. Habileté à challenger positivement et argumenter. Savoir faire face à des situations urgentes. Maîtrise du français. #biomanufacturing Pour en savoir plus sur nos activités biotech, visitez notre  Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre ! À propos de nous UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science. Pourquoi travailler pour nous ?   Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel. En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre.    Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse [email protected]. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.

Als IT Infrastructure Operations Manager maak je deel uit van het IT-infrastructuurteam, bestaande uit 2 clusters: “Implementation & Lifecycle (Architecture)” en “Rollout & Support (Operations)”. Meer specifiek zal je binnen het Rollout & Support team aan de slag gaan. Het IT-infrastructure Rollout & Support team houdt toezicht op alle operationele aspecten van IT-infrastructuurproducten (eindgebruikersapparaten, servers en andere back-endsystemen, netwerk) en is verantwoordelijk voor de end-to-end monitoring van alle IT-producten.  Wat wordt jouw rol? Coördineren en uitvoeren van rollout van nieuwe oplossingen volgens release management governance Beheren en bewaken van alle geïnstalleerde systemen voor optimale prestaties en beschikbaarheid Proactief zorgen voor hoogste niveaus van beschikbaarheid, met focus op gebruikerservaring en systeemuptime Uitvoeren of coördineren van wijzigingen in overeenstemming met release management governance Bieden van derdelijns ondersteuning, oplossen van problemen en incidenten, in samenwerking met partners en ander IT-personeel Creëren, onderhouden en automatiseren van procedures om systeemefficiëntie te verhogen en menselijke interventietijd te verminderen Voor bedrijfskritieke toepassingen: ontwikkelen en implementeren van end-to-end monitoring- en waarschuwingsstrategie, samenwerken met teams om bewakingsbehoeften te begrijpen, analyseren van bewakingsgegevens, coördineren van incidentreactie-inspanningen, en voortdurend verbeteren van bewakingsdekking en effectiviteit. Je rapporteert hierbij aan de IT Infrastructure Architecture Manager Gaat dit over jou?   Bachelor (bij voorkeur in IT) en minimaal 8 jaar ervaring in IT, waarvan 3 jaar in leidinggevende rol Sterke communicatieve vaardigheden, respectvol luisteren naar ideeën en belangen van anderen Vermogen om technische processen te beheersen en analytisch te denken in een complexe omgeving Effectief werken onder stress en flexibiliteit bij veranderende prioriteiten Doelgericht plannen en behalen van doelstellingen, inclusief het managen van externe leveranciers Autonoom werken, probleemanalyse op een systematische manier, en goed kunnen coördineren van projecten en vergaderingen Comfortabel zijn met de kantoorsoftware (Outlook, Word, Excel, Visio, PowerPoint) en SharePoint. Bij voorkeur in het bezit zijn van Microsoft- en ITIL-certificeringen Uitstekende kennis van het Nederlands en/of Frans met een goede kennis van de andere taal. Grondige kennis van technische termen in het Engels is ook een must Waarom kiezen voor D’Ieteren? Een uitgebreid loonpakket gebaseerd op jouw competenties en prestaties, een jaarlijkse bonus, 11 extra vakantiedagen, maaltijdcheques en een pensioenplan, hospitalisatie- en ambucare verzekering, ... Keuze uit tal van mobiliteitsoplossingen die passen bij jouw levensstijl. Of het nu gaat om een bedrijfswagen, een abonnement voor openbaar vervoer, fietsleasing of autoleasing voor zowel jou als je gezin, de keuze is aan jou! Profiteer van de mogelijkheid om efficiënt vanuit huis te werken, met een thuiswerk- en internetvergoeding, en een compleet IT-pakket om jouw comfort te garanderen Ontwikkel je talenten verder door middel van opleidingen in onze D’Ieteren Academy  Breed aanbod qua carrière-opportuniteiten: met meer dan 31 merken, bieden wij een overvloed aan kansen om jouw professionele groei te bevorderen Dus … D'Ieteren, wie zijn we ook alweer? Wij bouwen aan mobiliteit van de toekomst in België! We ontwikkelen non-stop een steeds ruimer gamma mobiliteitsproducten en -diensten die verder reiken dan het louter verkopen en verdelen van voertuigen. Dit brede ecosysteem van merken, producten en diensten heeft als enig doel uw dagelijkse leven gemakkelijker te maken.

Make your mark for patients To strengthen our  IT Tech Strategy & DBT Solutions  team, based in Braine-l’Alleud, Belgium, we are looking for a talented individual to fill the position of:  IT Manager Testing CoE. About the role: The testing manager will ensure the continuity of IT testing activities, further develop IT testing automation capabilities, and deliver quality values defined by the Testing CoE lead, via innovative testing solutions and processes (GXP and non-GXP). He/She will be involved in major delivery programs and contribute to the transformation of the testing technology landscape in line with the UCB IT Strategy which aims to leverage the latest automation and generative AI solutions with the goal to increase productivity in an ethical and sustainable manner. What you’ll do: Planning, coordinating & managing the IT Testing activities and infrastructure from a planning & resource point of view in collaboration with the IT Lead Testing CoE. Contributing to process improvement initiatives (e.g., industrialization of testing automation capabilities) that are strategically aligned to the goal of the IT organization. Ensuring the integration of the testing concept across different functional domains (waterfall vs agile methodology or digital vs Software Development Life Cycle). Partnering with Stakeholders to translate their needs and objectives into the most efficient, and appropriate and cost-effective testing processes or components in line with best-practices, UCB IT Governance rules and overall IT strategy. Advocating appropriate level of testing in system implementation processes and quality in defect resolution. Assess innovation and evolution of technology landscape to enhance UCB testing capabilities. Interested? For this position you’ll need the following   education, experience   and skills: Master’s degree Minimum 5 years of IT experience in pharmaceutical or biotech industry preferred. Knowledge in pharma compliance (GxP and Non-GxP) and system development lifecycle (SDLC) processes. Familiarity with computerized testing processes and tools for functional and non-functional testing including test automation. Strong organizational skills for efficient day-to-day work. Proactive problem-solving abilities with a focus on recognizing and addressing issues promptly. Excellent communication skills to build trusted relationships and partnerships. Fluent in English (spoken and written). Why you should apply Do you want to contribute in bringing real value to patients living with severe diseases while driving innovation forward? Join UCB’s dynamic, inspiring and innovative environment and team. You will be recognized for impactful performance via a competitive compensation and benefits package and you will enjoy ample personal development opportunities. Tell us what makes you the perfect match to our team and join one of the most dynamic & forward looking IT organizations in the world. Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients? If this sounds like you, then we would love to hear from you! 

​Faites la différence pour les patients Nous recherchons un  Logistic Technician (Biologicals & Gene Therapy)  qui est  rigoureux, autonome et flexible  pour nous rejoindre dans notre équipe  Bio & Gene Therapy Clinical Manufacturing Sciences (BGCMS) , basé sur notre campus de  Braine-l’Alleud ,  Belgique . À propos du rôle L’équipe logistique : assure les différents flux logistiques  et supporte les activités de production et processus du département. assure l’approvisionnement  en matières et matériel afin d’assurer les activités GMP et non-GMP. contribue à la gestion de la logistique  du département BGCMS (commandes, réceptions, transferts entre magasins, vêtements de travail, approvisionnements de matières/matériels, etc.) Avec qui vous allez travailler Simon Morren, votre Manager. Une diversité de collègues techniciens, coordinateurs, etc. à des niveaux transversaux. Ce que vous allez faire Coordonner l’approvisionnement des matières/matériels nécessaires à la production/projets GMP et non-GMP. Participer à la gestion de stocks minimums nécessaires en matières/matériels pour assurer la production/projets. Gérer le stock des magasins BGCMS/magasins déportés (entrées, sorties, mises en stock et envois en destruction). Assurer la réception et le transfert des matières/matériels nécessaires à la production/projets depuis les magasins BGCMS/magasins déportés vers les zones de dépôts adéquates pour assurer les activités de production/projets. Suivre le processus de réception et envoi des Cell Bank. Assurer le maintien de la propreté et de l’ordre des zones de stockage (méthodologie 5S, etc.) Gérer le processus de réception et consommation des différentes étapes critiques de production. Gérer le SEM au-travers de l'identification et du suivi des plans d'action/correction des anomalies liées au SEM. Gérer les dataloggers pour l’ensemble des enceintes réfrigérées. Planifier les activités de dispensing conformément aux exigences GMP via le système de planification en place (RTMS). Participer aux activités de housekeeping, de sécurité et aux activités liées aux contrôles des nuisibles. Créer et revoir les documents liés aux activités (SOP, batch record, check-list, etc.) Participer activement au système de gestion des déviations (investigations, CAPA, Change Control, etc.) et s’assurer de leur réalisation en temps et en heure. Intéressé ? Pour ce rôle, nous recherchons la formation, l'expérience et les compétences suivantes Niveau Bachelier. Expérience similaire dans un environnement de travail soumis aux procédures et instructions (BPF, GMP). Excellentes compétences en communication. Capable de travailler dans un environnement non-routinier et challengeant. Très bonnes connaissances du français. Les candidats internes doivent occuper leur poste actuel depuis au moins 12 mois, répondre aux normes de performance et ne pas avoir fait l'objet d'un processus correctif/disciplinaire (PIP), d'un avertissement, d'un avertissement final ou d'une lettre d'avertissement de conformité au cours des 12 derniers mois. Veuillez informer votre responsable ou votre Talent Partner avant de postuler à une offre d'emploi interne. UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre. Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse [email protected]. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais. Numéro de réquisition du poste (Requisition ID):  86979  Recruteur (Talent Advisor):  Aurélie Cuisset  Responsable de l’embauche (Hiring Manager):  Simon Morren Partenaire RH (Talent Partner):  Sophie Roba  Grade: Non-exempt

This is where you save and sustain lives At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients. Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare. Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work. Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission. About Baxter Baxter provides a broad portfolio of essential hospital products, including sterile IV solutions; infusion systems and devices; parenteral nutrition; surgery products and anesthetics; and pharmacy automation, software, and services. The company's global footprint and the critical nature of its products and services play a key role in expanding access to healthcare in emerging and developed countries. Baxter's employees worldwide are building upon the company's rich heritage of medical breakthroughs to advance the next generation of healthcare innovations that enable patient care. A Career That Matters innovating in crucial areas of unmet need and pursuing creative collaborations that bring our mission to life for patients every day. Responsibilities The Sales Contract Analyst manages the Public Tenders & Commercial Contracts within the Benelux Organization. He/she develops, maintains, and guarantees productive relationships with key administrative and decisional stakeholders within Baxter. Take responsibility for good execution of complete bids & tenders process for all Benelux Business Units (tram identification of new tenders to successful completion of the dossiers). Be the key person for all administrative tender documents and tasks. Responsible for the layout of the tender answering dossier. Take ownership of contract management: preparing offers in Boost, supporting account managers, and following up on signed contracts. Ensure correct encoding, follow-up, and execution of won bids & tenders into Baxter systems/processes Act as system user for internal bids & contracts management tool (JDE/Boost) Qualifications Bachelor's degree preferred (Commercial, ...) 2- 3 years work experience in a commercial (admin) position Native Dutch and fluent French speaker. English is a must Result-oriented with a sense of accuracy Excellent organizational skills with the ability to meet tight deadlines Being able to prioritize workflow with minimal supervision Common-sens e reasoning a nd problem-solving to make work processes more efficient Excellent Communication skills Team player Integrity and personal accountability Experience in Medical Devices or Pharmaceutical businesses is an asset

​Faites la différence pour les patients Dans le cadre de notre croissance, au sein du  département Contrôle Qualité , basé dans notre site à  Braine-l’Alleud en Belgique , vous intégrez l'équipe dédiée aux  NBE  (New Biological Entities) en qualité  d'Analyste Contrôle Qualité H/F.  Vous effectuez les essais analytiques conformément aux instructions reçues dans les conditions préétablies de temps, de conformité technique et de sécurité. Vos contributions : Effectuer le contrôle des produits pharmaceutiques finis en vrac ou conditionnés conformément aux instructions de travail et procédures préétablies. Participer au programme de maintenance et/ou de qualification de l'appareillage du laboratoire selon vos compétences. Assurer, le cas échéant, le suivi du calibrage de l'appareillage de laboratoire. Participer à la tâche de planification, et donc, assurer avec l'aide du superviseur le suivi du planning de manière à respecter les délais impartis sur chacun des lots à analyser. Veiller aux stocks de consommables et recommander/signaler en temps et en heure le matériel nécessaire au fonctionnement du laboratoire pour éviter tout arrêt d'activité. Participer et veiller au respect du programme de housekeeping et 5S du laboratoire. Participer activement dans les investigations à mener lors de résultats analytiques non-conformes ou aberrants. Proposer au Responsable du laboratoire toute mesure (choix d'appareil, de réactifs, de méthodes, organisation du travail, modification de procédures, besoins en training, etc.) permettant de réduire les délais et coûts d'une part, et d'améliorer la précision et l'exactitude des essais d'autre part. La liste des missions confiées n'est pas limitative. Intéressé(e) ? Pour cette position, nous attendons les expériences et compétences suivantes  : Graduat, Bachelier, Master ou équivalent dans les domaines de la Chimie, Biochimie, Biologie. Une expérience préalable dans un environnement soumis aux normes GMP, BPF, ICH est un requis. Une expérience préalable dans un département Contrôle Qualité est un requis de 4-5 ans d’expérience minimum. Une connaissance des techniques d’analyse tel queLes analyses de type pharmacopée est un requis : pH, particule (visible, non visible), Apparence, coloration, KF, UV, etc.L’HPLC/UPLC/CE ainsi que la maîtrise du software EmpowerBichimique (Elisa, qPCR, etc) est un atout La connaissance de Trackwise ou software équivalent pour la gestion des déviations et LIMS ou équivalent pour la gestion des échantillons est un atout. Une bonne maîtrise de manipulation sous conditions aseptiques. Une bonne connaissance de l'anglais technique lu et écrit est un atout. Vos qualités personnelles : Vous aimez travailler en équipe avec un grand sens de l'autonomie et du respect. Très positif, dynamique, actif, vous faites preuve de proactivité et êtes capable de prendre des décisions. Vous avez le souci du détail, d'un travail de qualité et vous avez envie de vous investir Vous respectez les délais impartis et votre hiérarchie. Vous êtes focalisé sur l’amélioration continue avec un solide mindset qualité et Green Chemistry. Vous êtes ouvert à la communication avec vos collègues et votre hiérarchie, vous êtes capable de donner/recevoir du feedback Le département QC nécessitant parfois des délais très courts, vous avez la capacité de bien gérer le stress si nécessaire et d’être flexible. Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre ! À propos de nous UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science. Pourquoi travailler pour nous ?   Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel. En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre.    Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse [email protected]. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.

Heidelberg Materials is one of the world's largest integrated manufacturers of building materials and solutions with leading market positions in cement, aggregates, and ready-mixed concrete. We are represented in over 50 countries with more than 51,000 employees at almost 3,000 sites. In Belgium and Netherlands we are about 2.200 employees in 80 locations.At Heidelberg Materials, Where Diversity Empowers, Individuality Inspires, and Together. We can achieve Net Carbon Zero. Our team is dedicated to deliver innovative solutions services that help our customers focus on their everyday business. In everything we do, we’re guided by the principles of authenticity, curiosity, commitment, and collaboration. We aim to foster an organization that's diverse in people and ideas, where everyone can thrive and be themselves, no matter who they are.You contribute to the development of ESG and sustainability activities in BeNe, manage ESG projects and support business lines in achieving sustainability-linked targets.Your tasks & responsibilities:You report directly to the ESG BENE Manager and are mainly responsible for: Lead and work on ESG projects connected to our ESG vision (study, analysis, realization, and follow-up)Linked to 1 or more of the ESG pillarsthat are part of the Heidelberg Materials Sustainability Commitments 2030Together with Group and/or BeNe-wide and/or cross business-lines On p.ex.: CO2 tracking, Energy - biodiversity (Life in Quarry) - land-use related, certifications,… Further develop ESG dashboards to track success of BeNe actions Collaboration with and ad hoc support to Business Lines in developing their ESG actions and projects (e.g. certifications, research or tracking) Your profile:Master in Business, Economics, Finance, Engineering or equivalent by experience.Experience in projects (3-5 years), in an industrial environment is a plus.Interested in sustainability topics and ESG-minded.Fluent in French and English. Able to speak and understand Dutch in a professional environment.Strong project management skills and good understanding of management performance indicators - rigor – pragmatism.Strong communication (assertive), interpersonal and organizational skills.Able to work within deadlines, eager to learn, self-motivating and independent.Listening, negotiation & organization skills and able to work in team.Our offer:You enjoy an attractive remuneration package, supplemented with a series of fringe benefits such as a pension savings plan, hospitalization insurance, meal vouchers, cafeteria plan, etc.You are part of an economically healthy and commercially strong company, a leading global player.You work in an inspiring and challenging environment with room for initiative and growth.We work together to achieve an optimal balance between work and private life (12 ADV days, flexible working hours and teleworking if possible).At Heidelberg Materials, we set out to become the leading global sustainable construction player.We’re making it a great experience. That’s why we need people who make the difference.We are giving the best to support to our colleagues realizing their full potential with trainings, providing firm talent development plans, and offering interesting compensation and benefits.We welcome fresh ideas, innovation, and feedback. We want you to grow with us! All of this while encouraging a healthy work/life balance.Do want to join us in this exciting journey? Apply now!

​Faites la différence pour les patients Technicien de maintenance Injectables   Aidez-nous à transformer la vie des patients.  A UCB, nous mettons tout notre cœur, notre âme et nos compétences pour faire la différence pour les personnes vivant avec une maladie sévère. Travaillant ensemble pour repousser les limites, nous combinons le meilleur de nos talents pour libérer l’innovation. Voulez-vous nous rejoindre dans notre aventure pionnière ?  Afin de renforcer notre département  Internal Manufacturing , basé au sein de notre campus à Braine l’Alleud, Belgique, nous recherchons un  technicien de maintenance injectables.   En tant que  technicien de maintenance injectables , vous aimez travailler dans un environnement où vous pouvez vous charger de:  Dépannage des équipements en cours de production :  Vous assistez activement les opérateurs de production lors du dépannage des équipements en cours d'utilisation. Vous effectuez des appels aux ressources externes telles que les utilitaires, les services de facilities et de maintenance centrale lorsque nécessaire. Vous exécutez les plans de maintenance préventive de premier niveau pour assurer le bon fonctionnement des équipements. Vous participez aux activités de maintenance préventive de second niveau en soutien à l'équipe de maintenance centrale, y compris les arrêts de maintenance annuels. Vous gérez efficacement les pièces à format et les pièces de rechange dans la zone de production. Qualité et Santé, Sécurité, Environnement (SSE) :  Vous garantissez le respect strict des règles de sécurité dans la zone de production. Vous assurez le suivi documentaire des interventions techniques à travers les notifications, les ordres de travail (OT), la gestion de la maintenance assistée par ordinateur (GMAO) et les journaux de bord. Vous veillez au respect des procédures en vigueur, ainsi que des normes GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) et GDP (Bonnes Pratiques de Distribution). Amélioration Continue et Projets :  Vous contribuez activement aux initiatives d'amélioration sur le terrain telles que les programmes 5S, les projets d'amélioration continue et les initiatives visant à trouver des solutions plus efficaces (smarter ways). Vous participez aux réunions quotidiennes de production et organisez la collecte de données techniques auprès des opérateurs pour identifier les problèmes latents. Vous contribuez aux revues techniques hebdomadaires et mensuelles pour évaluer les performances et proposer des améliorations. Vous êtes le point de contact de la production pour la création et la maintenance des plans de maintenance AMDEC (Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité). Vous contribuez activement aux projets dans la zone, notamment l'installation de nouveaux équipements et l'amélioration des processus techniques. Vous assurez l'accompagnement et la formation des opérateurs sur les nouvelles technologies mises en place dans la zone de production. Pour cette position nous cherchons le  diplôme, l’expérience et les compétences suivantes :   Vous possédez un diplôme en électromécanique Vous avez 2 à 3 années d’expériences en industrie  Vous possédez une expérience dans un environnement pharmaceutique Vous avez des connaissances en Anglais passif Possédez les certificats BA4, BA5 et VCA sont un plus Vous possédez des connaissances avec la suite office et manipulez aisément un PC. Technicien de maintenance Injectables Aidez-nous à transformer la vie des patients. A UCB, nous mettons tout notre cœur, notre âme et nos compétences pour faire la différence pour les personnes vivant avec une maladie sévère. Travaillant ensemble pour repousser les limites, nous combinons le meilleur de nos talents pour libérer l’innovation. Voulez-vous nous rejoindre dans notre aventure pionnière ? Afin de renforcer notre département  Internal Manufacturing , basé au sein de notre campus à Braine l’Alleud, Belgique, nous recherchons un  technicien de maintenance injectables. En tant que  technicien de maintenance injectables , vous aimez travailler dans un environnement où vous pouvez vous charger de: Dépannage des équipements en cours de production : Vous assistez activement les opérateurs de production lors du dépannage des équipements en cours d'utilisation. Vous effectuez des appels aux ressources externes telles que les utilitaires, les services de facilities et de maintenance centrale lorsque nécessaire. Vous exécutez les plans de maintenance préventive de premier niveau pour assurer le bon fonctionnement des équipements. Vous participez aux activités de maintenance préventive de second niveau en soutien à l'équipe de maintenance centrale, y compris les arrêts de maintenance annuels. Vous gérez efficacement les pièces à format et les pièces de rechange dans la zone de production. Qualité et Santé, Sécurité, Environnement (SSE) : Vous garantissez le respect strict des règles de sécurité dans la zone de production. Vous assurez le suivi documentaire des interventions techniques à travers les notifications, les ordres de travail (OT), la gestion de la maintenance assistée par ordinateur (GMAO) et les journaux de bord. Vous veillez au respect des procédures en vigueur, ainsi que des normes GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) et GDP (Bonnes Pratiques de Distribution). Amélioration Continue et Projets : Vous contribuez activement aux initiatives d'amélioration sur le terrain telles que les programmes 5S, les projets d'amélioration continue et les initiatives visant à trouver des solutions plus efficaces (smarter ways). Vous participez aux réunions quotidiennes de production et organisez la collecte de données techniques auprès des opérateurs pour identifier les problèmes latents. Vous contribuez aux revues techniques hebdomadaires et mensuelles pour évaluer les performances et proposer des améliorations. Vous êtes le point de contact de la production pour la création et la maintenance des plans de maintenance AMDEC (Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité). Vous contribuez activement aux projets dans la zone, notamment l'installation de nouveaux équipements et l'amélioration des processus techniques. Vous assurez l'accompagnement et la formation des opérateurs sur les nouvelles technologies mises en place dans la zone de production. Pour cette position nous cherchons le  diplôme, l’expérience et les compétences suivantes : Vous possédez un diplôme en électromécanique Vous avez 2 à 3 années d’expériences en industrie Vous possédez une expérience dans un environnement pharmaceutique Vous avez des connaissances en Anglais passif Possédez les certificats BA4, BA5 et VCA sont un plus Vous possédez des connaissances avec la suite office et manipulez aisément un PC. Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre ! À propos de nous UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science. Pourquoi travailler pour nous ?   Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel. En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre.    Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse [email protected]. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.

The Opportunity: Vous êtes passionné par le métier de Service Engineer et souhaitez un équilibre entre votre vie professionnelle et votre vie privée sans avoir à vous déplacer fréquemment en dehors du BeLux ? Deplus, le secteur médical vous attire mais vous n'avez pas encore d'expérience dans ce secteur ? – Cela vous parle ? Alors, lisez la suite ! Avantor est à la recherche d'un Field Service Engineer - Laboratory Equipment motivé et à l'écoute du client afin de compléter notre équipe de 23 ingénieurs. Dans le cadre de cette fonction, vous serez principalement responsable de l'entretien, de la réparation et de l'installation d'équipements de laboratoire, sur les sites de nos clients dans les régions de la Belgique et du Luxembourg. Vous travaillerez du lundi au vendredi, en partant depuis votre lieu de résidence pour vous rendre chez le client. Nous offrons un package salarial compétitif comprenant une voiture de société avec une carte essence, un bonus annuel, une assurance d’hospitalisation, une assurance groupe, etc. Nous recherchons Formation : vous êtes titulaire d'un diplôme A1 ou A2 en électronique ou électromécanique. Expérience : vous disposez d'une première ou d'une longue expérience dans l'entretien et la réparation d'appareils ménagers (p. ex. appareils électroménagers), professionnels ou industriels. Compétences linguistiques : vous avez un bonne connaissance du français et néerlandais et parlez de préférence aussi l'anglais. Permis de conduire : vous êtes titulaire d'un permis de conduire B. Personnalité : vous êtes flexible, aimez les défis et attachez une grande importance à la convivialité. Missions & impact Vous êtes responsable sur place, chez le client, de l'entretien préventif, des étalonnages et des réparations des équipements de laboratoire. Vous conseillez le client sur les travaux à effectuer et les pièces nécessaires. Vous êtes responsable des interventions sur place sur les équipements de laboratoire. Vous effectuez des validations sur les équipements de laboratoire. Vous assurez la formation technique des clients. Informations complémentaires Vous ferez partie d’une équipe soudée où l'esprit d'équipe et le dynamisme sont essentiels. Vous pouvez compter sur un horaire de travail flexible, qui vous permet de vous concentrer sur les besoins des clients. Nous vous proposons un contrat à temps plein et à durée indéterminée accompagné d'une rémunération attrayante, y compris une voiture de société avec carte de carburant. En outre, vous bénéficiez d'une assurance groupe, d'une assurance hospitalisation et d'un plan de bonus. Les horaires de travail flexibles et le régime de vacances très favorable vous permettent de trouver un bon équilibre entre votre vie professionnelle et vie privée. #LI-EUR Disclaimer: The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this classification. They are not intended to be construed as an exhaustive list of all responsibilities, duties and skills required of employees assigned to this position. Avantor is proud to be an equal opportunity employer. Why Avantor? Dare to go further in your career. Join our global team of 14,000+ associates whose passion for discovery and determination to overcome challenges relentlessly advances life-changing science. The work we do changes people's lives for the better. It brings new patient treatments and therapies to market, giving a cancer survivor the chance to walk his daughter down the aisle. It enables medical devices that help a little boy hear his mom's voice for the first time. Outcomes such as these create unlimited opportunities for you to contribute your talents, learn new skills and grow your career at Avantor. We are committed to helping you on this journey through our diverse, equitable and inclusive culture which includes learning experiences to support your career growth and success. At Avantor, dare to go further and see how the impact of your contributions set science in motion to create a better world. Apply today! EEO Statement: We are an Equal Employment/Affirmative Action employer and VEVRAA Federal Contractor. We do not discriminate in hiring on the basis of sex, gender identity, sexual orientation, race, color, religious creed, national origin, physical or mental disability, protected Veteran status, or any other characteristic protected by federal, state/province, or local law. If you need a reasonable accommodation for any part of the employment process, please contact us by email at and let us know the nature of your request and your contact information. Requests for accommodation will be considered on a case-by-case basis. Please note that only inquiries concerning a request for reasonable accommodation will be responded to from this email address. Privacy Policy: We will use the personal information that you have submitted to us in order to consider your application for the relevant role.   Your privacy is important to us. Please click here for our Privacy Policy which explains the purposes for which we will use your personal information and the ways in which we will handle and retain your information. It also explains the rights you have in relation to your information, and how to contact us with any queries or requests. 3rd Party Non-Solicitation Policy: By submitting candidates without having been formally assigned on and contracted for a specific job requisition by Avantor, or by failing to comply with the Avantor recruitment process, you forfeit any fee on the submitted candidates, regardless of your usual terms and conditions. Avantor works with a preferred supplier list and will take the initiative to engage with recruitment agencies based on its needs and will not be accepting any form of solicitation.

GROUP APPLICATIONS ANALYSTThis position is located in Belgium. You will report to the Group Applications Manager.Your tasks & responsibilities: The Group Applications Analyst is responsible for the day-to-day maintenance and improvement of the core global applications of Heidelberg Materials, in particular all aspects of ERP and associated systems.This role is a key link between IT and the local business, and requires a detailed understanding of end-to-end business processes and the ability to manage a wide variety of different technical tasks and process changes.This role must also work closely with IT colleagues and stakeholders in the wider business, so that essential interfaces between ERP and other applications are maintained. A priority for the BeNe IT department is – where practicable – to encourage the use of standard solutions and rationalize local “island” solutions. The role of Group Application Analyst will play an important part in this. Our SAP ERP platform is shared with many other countries, and it is important that we apply tight controls around changes to this system. Release management is therefore a key part of this role, and so is working closely with the business stakeholders to make sure that demands are properly considered and fully approved. Maintaining effective relationships with international colleagues while assertively sponsoring valid local requirements will therefore also be important.A major element of this role will revolve around the upgrade of our SAP environment to S4/HANA.This is a role with a significant international element, requiring periodic discussion with, and in some cases travel to Germany and other European countries.Note that the role of Applications Analyst does not involve SAP development/ABAP coding. A detailed understanding of how the SAP environment supports business processes is, however, essential.Support of all Group Applications related activities within HC Benelux.Being a business partner for our users; offering expertise and guidance to resolve business challenges.Working with business users to understand and record demands in a central location. Ensuring that these are valid, fully analyzed, and improved as necessary so that development resource can be allocated where it is most needed.Ensuring continuous improvement by working proactively with wider communities of IT colleagues and business users to propose improvements even in the absence of specific business demand.Keeping requestors fully informed of the progress of their demands. Actively managing open requests to timely and satisfactory closure.Coordinating and/or supporting all relevant testing including regression testing and user acceptance testing to ensure quality and to minimize risk and impact of business disruption.Ensuring delivery of priority improvements during release management. Working with IT colleagues, and users to ensure that releases are communicated and coordinated effectively.Closely supporting the maintenance and development of SAP interfaces to critical peripheral applications.Working closely with colleagues in the preparation of project delivery, including master data preparation, configuration, cutover planning, documentation, training and post go-live support. Maintaining the integrity of the Group Applications environment by following and enforcing Group standards in relation to access rights, segregation of duties, quality control, security.Your profile: Degree in a business or technical field (or comparable qualifications/experiences, especially in Sales or Finance environments).Demonstrated professional experience in SAP in an industrial enterprise with knowledge of multiple modules (SD/FICO preferred).Knowledge and experience of defining and implementing best practice process improvement and leveraging business functionality of ERP tools and associated applications.Well-developed analytical, communicative and organizational skills, including the ability to be assertive.Ability to work independently with limited guidance.Familiarity with basic project management approaches, tools and phases of the project lifecycle.Capabilities and willingness to work in an international and multicultural environment with emphasis on service orientation.Ability to constructively challenge business processes and requests and demonstrate benefits of standardized solutions.Willingness to regularly provide support to end-users.Willingness to travel (approx. 5%), and to work outside regular hours during e.g. releases or incidents.Very good English language skills plus French or Dutch.Our offer: The chance to work in an international company with a corporate culture based on an informal and collegial atmosphere.The opportunity to grow and to develop yourself professionally and personally within our Group.An attractive salary completed by fringe benefits.At Heidelberg Materials, we’ve been contributing to progress for 150 years. With more than 51,000 employees at almost 3,000 sites in over 50 countries, we’re one of the world's largest integrated manufacturers of building materials and solutions with leading market positions in cement, aggregates, and ready-mixed concrete. Our products and services are used in the construction of houses, infrastructure, commercial and industrial facilities.At the centre of our actions lies our responsibility for the environment. We’re front runner on the road to carbon neutrality and circular economy in the building materials industry. We’re working on intelligent and sustainable building materials as well as solutions for the future. We also enable new opportunities for our customers through digitalization.Ready to take on this new challenge?Click on the "APPLY" button hereunder. We look forward to seeing your application!

Heidelberg Materials is one of the world's largest integrated manufacturers of construction materials & solutions. With leading market positions in cement, aggregates and concrete, we are represented by +2.200 employees on 80 locations in Belgium and the Netherlands.Are you a dynamic leader with a strong technical acumen and excellent sales skills? Heidelberg Materials Belgium is currently seeking a motivated and experienced Sales Director to join the team at our headquarters located in Eigenbrakel/Braine-L‘alleud. Your tasks & responsibilities: You will actively contribute to the Management Team's strategic decision-making and guide the company's direction.You will directly manage a team consisting of 4 District Sales Managers and 1 Sales Administration Manager, overseeing approximately 40 full-time equivalent (FTE) positions within the Sales Organization.Your responsibilities entail optimizing sales results and margins for RMC BE, while considering Heidelberg Materials' interests in the Belgian market.You will analyze market trends and seize opportunities in product/market combinations, market strategies, customer service enhancements, sustainability initiatives, etc., while also streamlining sales processes and methodologies for increased efficiency and effectiveness.Your profile:You obtained a master degree in Business Administration, with a focus on technical or commercial management. You have a proven track record of leading sales teams and achieving results in a commercial environment, coupled with excellent expertise in sales and negotiation techniques, with demonstrated success in closing deals.You possess excellent communication skills in both Dutch, French, and English, both verbally and in writing.Our offer: You enjoy an attractive remuneration package, supplemented with a series of fringe benefits such as a pension savings plan, hospitalization insurance, meal vouchers, cafeteria plan, etc.You are part of an economically healthy and commercially strong company, a leading global player.You work in an inspiring and challenging environment with room for initiative and growth.We work together to achieve an optimal balance between work and private life (12 ADV days, flexible working hours and teleworking if possible). We will provide you excellent support, helping you to reach full potential through training programs and talent development plans.Join us in driving sales excellence and shaping the future of our organization! We prioritize your development while fostering a healthy work-life balance. Ready to embark on this adventure with us? Apply now!

​Faites la différence pour les patients Nous sommes à la recherche  d’un/e Technicien/ne de maintenance Utilties  pour rejoindre notre équipe dynamique dans le département Internal Manufacturing, basée sur notre campus de Braine-l’Alleud, en Belgique. Concernant le rôle Vous aurez pour mission d’assurer les interventions techniques et d’amélioration dans le cadre de la maintenance des installations utilities du site de Braine et suivez les règles établies dans le cadre de la GMAO. Vous travaillerez en horaire de jour, avec possibilité de rôle de garde. Vos activités Vous participez activement aux améliorations et aux développements des installations Utilities en collaboration avec les utilisateurs ; Vous êtes en charge de la maintenance préventive et curative des équipements, vous établissez les pièces et accessoires nécessaires pour l’opération et vous déterminez les adaptations et/ou modifications techniques à entreprendre (après approbation) ; Vous signalez à la hiérarchie toute anomalie, erreurs, oubli, ou incident pouvant avoir une influence négative à la qualité de fonctionnement des installations Utilities ; Vous participez à la préparation et à la rédaction d’instruction de maintenance et des dossiers techniques pour les installations et proposez des adaptations en fonction des événements rencontrés aux cours des interventions ; Vous êtes responsable de la documentation pré et post opérations de maintenance et Vous respectez les règles établies dans le cadre des GMP’s et GLP et ce en respectant les procédures et instructions prévues dans le système qualité UCB ; En fonction de la charge et de l’organisation de travail, vous pouvez exécuter d’autres tâches sous la supervision d’un membre de la direction du Site Technical Support et participez aux contacts fournisseurs si nécessaire ; Vous suivez les consignes établies en ce qui concerne l’accès et le comportement en zone classifiées, vous appliquez et faites respecter les règles de sécurité sur les chantiers d’intervention ; Vous participez au maintien de la propreté et de la sécurité et à la sauvegarde de l’Environnement. (Objectif GREEN) ; Vous contribuez à l’établissement et au maintien des bonnes relations industrielles. Intéressé/e ? Vous devez posséder la formation, l'expérience et les compétences suivantes : Nous recherchons un.e électromécanicien.ne ayant minimum un A2 dans le domaine avec minimum 3 à 5 ans d’expérience dans la maintenance d’équipements ou un bachelier en électromécanique. Une expérience antérieure dans une société pharmaceutique ou agro-alimentaire est souhaitée ; Des connaissances en matière d'utilities (vapeur, eau, systèmes de chaleur et ventilation) et en techniques du froid sont vues comme un atout ; Vous savez lire et interpréter des dessins électriques, mécaniques, pneumatiques et hydrauliques et possédez un bon esprit logique ; Très bonnes connaissances du français. Une bonne connaissance pratique de l’anglais technique est un atout ; Vous êtes pragmatique et rigoureux ; Vous appréciez travailler dans un environnement exigeant et challengeant ; Vous savez travailler en autonomie et faire preuve d’initiatives ; Vous possédez un bon esprit d’équipe et de bonnes compétences communicationnelles qui vous permettent de vous adapter à tout interlocuteur. Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre ! À propos de nous UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes environ 8 500 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science. Pourquoi travailler pour nous ?   Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances équitables de faire de son mieux. Nous « allons au-delà » pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre chemin de carrière et accomplir votre plein potentiel. En savoir plus sur la durabilité chez UCB et comment elle est intégrée dans notre approche commerciale UCB et ses filiales encouragent la diversité et l'inclusion au travail; Nous sommes un employeur équitable. Nous ne discriminons pas sur la base de la race/la couleur/la religion/le sexe/l'origine nationale/l'ancien combattant/le handicap/l'âge/l'orientation sexuelle/l'identité de genre.    Si vous avez besoin d'adaptation à notre processus afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse [email protected]. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.

Deadline Date: Tuesday 9 April 2024Requirement: Principal Technician (Reference Facility) - NaaSLocation: Braine L'Alleud, BE Full Time On-Site: YesTime On-Site: 100%Total Scope of the request (hours): 418Required Start Date: 20 May 2024End Contract Date: 31 December 2024Required Security Clearance: NATO SECRETDuties and Role:Under the direction of the Operations Cell Head, the incumbent will perform the following duties:Overall Reference Facility Management - track outbound / inbound equipment and materials to maintain positive accountability;Inspect and evaluate equipment and materials to determine disposition;Initiate transportation requests for inbound / outbound equipment;Receive rack elevation diagrams from engineering staff and complete installation of racks and equipment within NATO and industry standards;Performs changes to the Reference Facility documentation;Perform cabling and cable management to maintain a clean and functional environment;Directs the work undertaken by the site technicians;Update facility and system documentation and engineering drawings;Assists the NSII Engineers with coordinating with the facility's services, standardisation and best practices;Creates and maintains of Standard Operating Procedures within the Reference Facility;Ensures NSII Teams can performs and configures test scenarios within the NGCS Reference Facility, pertinent to that area; Ensure a common understanding of the available toolsets and method of utilization within the centralised and distributed user base;Investigating and proposing long term solutions to encountered equipment and configuration problems;Advise Management on reliability and enhancements that are needed. Install and upgrade existing hardware/software.RequirementsSkill, Knowledge & Experience:The candidate must have a currently active NATO SECRET security clearanceA vocational training at a higher level in a communications related subject;Or a higher educational qualification in a communications related subject;Or a less formal educational background combined with 8 years' work experience in the field of Communications Systems Engineering;Over 7 years' experience in Installation and configuration management of digital networks and associated transmission systems to include switching systems in support of data, voice and video transfer ;Intermediate knowledge of Logistics procedures to include inventory management, shipping and receiving ;Experience in Configuration Management, Change Management and Incident Management processes in an ITIL organization ;At least 4 years technician level experience installing information technology related facilities, such as server farms or technical control facilities, including equipment racks, equipment and cabling;Proven Experience working within a Data Centre / Reference Facility ;Knowledge of bonding and grounding requirements for communications equipment racks ;Ability in utilizing power tools such as drills, electric screw drivers, metal cutting / grinding devices ;Strong knowledge of UTP, Fibre Optic, Serial and Coaxial cabling standards and limitations;Extensive experience utilizing test devices; digital volt meter, Fluke cable tester, Oscilloscope ;Proficiency building various customized cabling to include, but not limited to, Cat V / VI network cables, Fiber Optic network cables, serial cables, cables ;Experience installing, including cable punchdown, various types of patch panels to include but not limited to Cat V / VI, Fiber Optic ;Ability to receive tasks and work independently ;Experience at installing and configuring Routers / Switches / Servers;Knowledge of network routing and switching technologies;Good knowledge of recent technological developments in communication management systems and LAN / WAN environment;Good interpersonal skills and the ability to work as part of a team, experience of preparing technical documentation and Standard Operating Procedures ;Intermediate knowledge in troubleshooting TCP/IP related issues in a LAN and WAN environment ;Practical experience in the implementation, testing and maintenance of modern communications, or information systems in a LAN and WAN environment.It is desirable that the incumbent has the following experience/education:Sound knowledge of communications protocols and practical experience of using diagnostic test equipment;Commercial certifications; Fibre Optic, UTP Cabling, PRINCE, MCSA;Familiarity with military voice and data systems;Experience of preparing technical documentation and Standard Operating Procedures.Demonstrable evidence in maintaining knowledge of advances in Information Technology;Prior experience of working in an international environment comprising both military and civilian elements;Knowledge of NATO responsibilities and organization, including Allied Command Operations and Allied Command Transformation.

Deadline Date: Thursday 18 April 2024Requirement: Junior Project ManagerLocation: Braine L'Alleud, BE Full Time On-Site: YesTime On-Site: 100%Total Scope of the request (hours): 1000Required Start Date: 27 May 2024End Contract Date: 31 December 2024Required Security Clearance: NATO SECRETDuties and Role:Manage projects, typically (but not exclusively) involving the development and implementation of business processes to meet identified business needs, acquiring and utilising the necessary resources and skills, within agreed parameters of cost, timescales, scope and quality. Specialization in Enterprise and Service ManagementAssume full responsibility for the definition, documentation and satisfactory completion of projects, assesses and manages risks to the success of assigned projectsEnsure realistic project and quality plans are prepared and maintained and provides regular and accurate reports to stakeholders as appropriateEnsures Quality reviews occur on schedule and according to procedureManages the change control procedure, and ensures that project deliverables are completed within planned cost, timescale and resource budgets, and achieve successful approval from Project BoardsProvides effective leadership to the project team, and takes appropriate action where team performance deviates from agreed tolerancesProvide Project Management support and expertise for multiple projects funded by the NATO Security Investment Program (NSIP), including but not limited to the following:initiation of new NCI Agency projects and management of the same in accordance with Agency policy;generation, submission, tracking and defending Requests for Advanced Planning Funds (APF) for new projects;providing support, guidance and management expertise for NSIP projects for task definition, planning and execution, project data entry and tracking using approved Agency methodology (, Microsoft Enterprise Project Management Applications);prepare presentation materials for project reviews;provide project liaison and coordination internally and externally, in meetings and correspondence with Agency directorates and service lines and with NATO HQ International Staff (IS) and International Military Staff;provide quarterly (minimum) status reports on the project finances, schedule, milestones and plans.RequirementsSkill, Knowledge & Experience:The candidate must have a currently active NATO SECRET security clearanceExperience in performing all aspects of project management functions including: the definition of requirements, project and funding authorisation, acquisition, testing, acceptance, fielding, supporting, training, schedule management, integrated project reviewsPRINCE 2 Foundation and Practitioner Certified or other Program Management qualification, such as PMP. The lack of formal qualifications can be compensated by the demonstration of expertise and experience in the domain.Experience and knowledge of Management of Risk principlesExperience and knowledge of using ServiceNow

Make your mark for patients We are looking for a  Senior Technician HPLC  who is  proactive, rigorous and flexible  to join us in our  In-Process Sampling & Analytics (IPSA)  team and more precisely the Analytical Development Sciences for Biologicals Department, based in  Braine-l’Alleud ,  Belgium. About the role The Biologics Pilot Plant is manufacturing Bio Drug Substance (DS) for human use, and is a multiproduct facility, with several different products/manufacturing campaigns per year.  The role consists in  operational and analytical support to the Biologics Pilot Plant, with special focus on  (but not limited)  supporting the sampling and the analytical testing activities of the In-Process samples  generated during the GMP production of Drug Substance for clinical trials as well as technical/engineering runs.    All activities are to be delivered to appropriate agreed quality standards and timelines in accordance with the business priorities.   This position requires some flexibility to support punctually critical IPC analysis generated in 14h-22h shift during bank holidays or weekend (6-8 times /year). What you’ll do: Routinely perform analytical testing of IPC/IPM’s, to ensure a timely monitoring of the GMP and non-GMP process as well as various GMP and non-GMP process samples for understanding of the manufacturing process and relevant product quality attributes. Troubleshoot and solve analytical issues on the techniques run in the laboratory. Prepare documentation (procedures, protocols, reports, sampling plans, batch records review/labelling). Be involved in the transfer/co-validation of analytical methods from other laboratories. Demonstrate ability to analyse data, with good attention to details. Ensure executed batch record review. Perform the aliquoting of reference standard samples. Record in LIMS and double-check analytical data during the executed batch record review. Openly exchange results, observations, and possible improvements. Highlight any atypical result or out of specification results according to the established procedures. Present/discuss results in project team meetings. Contribute to the implementation of new technologies where appropriate. Train Production Team (Operators/Technicians) in performing simple in process analytical procedures on the production floor. Train/coach newcomers to analytical methods. Follow the procedures in place as well as the HSE rules in the laboratory. Ensure the maintenance and qualification of some analytical equipment. Ensure lab activities are compliant with the GMP procedures (SEM monitoring, audit…) Support regulatory submissions, audits and inspections as requested by the business. Contribute to the logistics in the lab (reagent ordering, etc.) and keep it tidy and organized (housekeeping, 5S approach). Interested? For this role we’re looking for the following education, experience and skills Bachelor’s degree. At least 2 to 3 years of experience in the operation of, and the analysis with the following analytical equipment: HPLC (Empower),  required.Spectrophotometer, Electrophoresis, pH-meter, Conductivity-meter, Osmometer, ELISA, qPCR, strong assets.  Technical knowledge of protein structure and function, and the analytical techniques required to study them. Strong laboratory skills, with good attention to details. Ability to communicate effectively with very good command in French and good command in English, as the Senior Technician will be liaising with colleagues from UCB sites in Belgium as well as in the UK. Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients? If this sounds like you, then we would love to hear from you! 

Als IT Infrastructure Architecture Manager maak je deel uit van het IT-infrastructuurteam, bestaande uit 2 clusters: “Implementation & Lifecycle (Architecture)” en “Rollout & Support (Operations)”. Meer specifiek zal je binnen het Implementatie & Levenscyclus team aan de slag gaan, die verantwoordelijk zijn voor de integratie en evolutie van IT-infrastructuurproducten. Wat wordt jouw rol? Ontwerpen, implementeren en integreren van IT-infrastructuurcomponenten met focus op stabiliteit en servicecontinuïteit Beoordelen en monitoren van de levenscyclus van de verschillende IT-infrastructuurcomponenten om ondersteunbaarheid, stabiliteit en prestaties te handhaven Bieden van het hoogste niveau van ondersteuning en toezicht houden op de coördinatie, analyse, opvolging en oplossing van incidenten en problemen samen met het team Toezicht houden op implementatie en levenscyclus van IT-infrastructuurproducten, dit zowel on-premises, als in de private en de public cloud. Hierbij ligt een sterke nadruk op de (Microsoft-)cloudproducten zoals Microsoft Azure en Office Ontwerpen van IT-oplossingen en uitdagen van partnerontwerpen voor optimale integratie en prestaties Coördineren van implementaties als Technisch Projectmanager en zorgen voor een goede opvolging van de levenscyclus Onderhouden van documentatie, automatisering van wijzigingen en standaardisatie van implementaties voor continue verbetering Gaat dit over jou?   Minimaal 5 jaar ervaring in IT-infrastructuurarchitectuur In staat om zakelijke doelstellingen om te zetten in actiepunten en deze te behalen Doortastend in interactie met IT-collega's, zakelijke gebruikers en partners, met respect voor alle betrokkenen Sterke analyse- en probleemoplossingsvaardigheden voor complexe situaties Gebruik van gezond verstand, best practices en ervaring om architectuur te verbeteren Behoud van efficiëntie onder druk en flexibiliteit in het herschikken van prioriteiten Initiatief tonen en het vermogen hebben om oplossingen te beargumenteren Bekendheid met Microsoft Office-suite, diagramsoftware en -technieken Uitstekende kennis van Frans en Engels, goede kennis van Nederlands is een pluspunt Zelfleiderschap vereist, interesse in teamleiderschap is een pluspunt Waarom kiezen voor D’Ieteren?   Een uitgebreid loonpakket gebaseerd op jouw competenties en prestaties, een jaarlijkse bonus, 11 extra vakantiedagen, maaltijdcheques en een pensioenplan, hospitalisatie- en ambucare verzekering, ... Keuze uit tal van mobiliteitsoplossingen die passen bij jouw levensstijl. Of het nu gaat om een bedrijfswagen, een abonnement voor openbaar vervoer, fietsleasing of autoleasing voor zowel jou als je gezin, de keuze is aan jou! Profiteer van de mogelijkheid om efficiënt vanuit huis te werken, met een thuiswerk- en internetvergoeding, en een compleet IT-pakket om jouw comfort te garanderen Ontwikkel je talenten verder door middel van opleidingen in onze D’Ieteren Academy  Breed aanbod qua carrière-opportuniteiten: met meer dan 31 merken, bieden wij een overvloed aan kansen om jouw professionele groei te bevorderen Dus … D'Ieteren, wie zijn we ook alweer? Wij bouwen aan mobiliteit van de toekomst in België! We ontwikkelen non-stop een steeds ruimer gamma mobiliteitsproducten en -diensten die verder reiken dan het louter verkopen en verdelen van voertuigen. Dit brede ecosysteem van merken, producten en diensten heeft als enig doel uw dagelijkse leven gemakkelijker te maken.